Ген мухандислиги методи асосида нанобиотехнология

Бундай оқсиллар ва ноорганик тузларни гибридлари асосида наноматериаллар ва наноструктуралар яратиш улардан эса наномашиналар ва наноэлектронли қурилмалар ясаш мумкин
6-расм. Ҳар хил оқсиллар кодловчи ДНК фрагментлари бактериофаг ДНК сини шу оқсилларни синтез қиладиган ва уларни ўзини сиртига жойлаштирадиган участкага киритилган

Генларни хужайрага киритиш технологияси

Вектор

Оддий плазмида вектори қуйидаги компонентларни сақлайди

У (ДНК плазмид ва вирус) асосида яратилади
У ўтказилиши керак бўлган ген сақлайди ва хужайин организм хужайрасига кириб олиш хусусиятига эга.
Топиш осон бўлиш учун маркерлаб қўйилади.
Хўжайин хужайра ДНКсига киритиладиган ген
Плазмидани ва ўтказилган генни репликациясини таъминловчи участок
Маркер – плазмида ва киритилган ген сақлаган хужайрани аниқлашни осонлаштириш учун
Рекомбинация
In Vivo
Фақат гомологик бир хил ДНК молекулалари орасида
In Vitro
Хар хил ДНК молекуласида ҳам (бу ГИ ни имкониятини кенгайтиради)
In Vitro рекомбинация учун нима керак?
Ҳар бир ДНК молекуласини хар икки учида 4-20 нуклеотиддан иборат ёпишқоқ уч.
ДНКда қандай қилиб ёпишқоқ уч ҳосил қилиш мумкин?
Рестриктазалар (плазмида ДНКсини ва киритиладиган генни ДНКсини рестриктазалар билан кесиш) ёпишқоқ уч сақловчи бир занжирли участка ҳосил қилади.
ДНКларни лигазалар ёрдамида, бир-бирларига тикилади.

Ген терапия ва ген таргетинг

бу ўта мураккаб муаммо устида 30-35 йилдан бери тадқиқотлар олиб борилмоқда
дефект 1 та генда бўлса муаммо енгилроқ
Дефект ген саклаган касал хужайра хромосомасига (ДНК) соғлом ген киритиш
Одамда, 2000 дан кўпроқ ирсий касалликлар аниқланган. Уларни кўпларини анъанавий усуллар ёрдамида даволаб бўлмайди.