Геморрагик синдром

Геморрагик синдром.

• Проф. Бабаджанова Ш.А.

• Геморрагик синдром- хар хил касалликларда учрайдиган ва кучли кон кетиш хусусияти билан характерланадиган синдромдир.

Геморрагик синдром гемостаз системасининг бузилиши натижасида вужудга келади.

• Геморрагик синдром гемостаз системасининг бузилиши натижасида вужудга келади.
• Гемостаз – бу биологик система булиб, бир томондан коннинг суюклигини, иккинчи томондан кон кетишнинг олдини олиш ва кон тухтатишни таъминлайди.

Гемостаз системаси компонентлари:

• Кон ивиш плазма факторлари
• Кон плазмасида 13та кон ивиш факторлари мавжуд.
• Кон ивиш хужайра факторлари. Тромбоцитлар гемостатик жараённинг барча фазаларида иштирок этади . Шу билан бирга эритроцитар, лейкоцитар кон ивиш факторлари хам аникланган.
• Томир компоненти.
• Томирлар деворининг жарохатланиши актив тромбопластик субстанция ажралишига олиб келади.

Геморрагик синдром куйидаги холатларда учрайди:

• 1.Коагулопатия
• 2.Мегакариоцитар-тромбоцитар системадаги узгаришлар
• 3.Томирлар тизими бузилиши

КЛАССИФИКАЦИЯСИ.

• 1.Коагулопатия
• Гемофилия А,В,С.
• Гипоконвертинемия, V,III,X,XIII омиллар етишмовчилиги.
• 2.Мегакариоцитар-тромбоцитар системадаги узгаришлар
• Тромбоцитопения ( ИТП, симптоматик)
• Тромбоцитопатия
• 3.Томирлар тизими бузилиши:
• Геморрагик васкулит
• Рандю-Ослер касаллиги

Гемофилия – тугма коагулопатия булиб, куйидаги омиллар дефицити билан характерланади:

• Гемофилия – тугма коагулопатия булиб, куйидаги омиллар дефицити билан характерланади:
• VIII (гемофилия А)
• IX (гемофилия В, Кристмас касаллиги)
• XI (гемофилия С).

• Этиопатогенези.

• Гемофилия А 80% ни ташкил килади.
• Гемофилия В 19% ни ташкил килади.
• Гемофилия С 1% ни ташкил килади.
• Гемофилия А ва В рецессив Х-хромосомага боглик холда ирсийланади. Асосан эркаклар касалланади, аёллар эса ген ташувчиси хисобланади ва аёлларнинг 50% угил болалари гемофилия билан касалланади.
• Гемофилия С аутосом-рециссивхолда ирсийланади ва эркак хамда аёллар бир хил касалланади.