Геморрагик диатезлар. Тромбоцитопениялар: иммун ва ноиммун турлари

Гемостаз системаси компонентлари:

• 
  Қон ивиш плазма факторлари
  

Қон плазмасида 13та қон ивиш факторлари мавжуд

• 
  Қон ивиш ҳужайра факторлари. Тромбоцитлар гемостатик жараённинг барча фазаларида иштирок этади . Шу билан бирга эритроцитар, лейкоцитар қон ивиш факторлари хам аникланган
  
• 
  Томир компоненти
  

Томирлар деворининг жарохатланиши актив тромбопластик субстанция ажралишига олиб келади.
КЛАССИФИКАЦИЯСИ.
1.Коагулопатия

• 
  Гемофилия А,В,С
  
• 
  Гипоқон вертинемия, V,III,X,XIII омиллар етишмовчилиги
  

2.Мегакариоцитартромбоцитар системадаги узгаришлар

• 
  Тромбоцитопения ( ИТП, симптоматик)
  
• 
  Тромбоцитопатия
  

3.Томирлар тизими бузилиши:

• 
  Геморрагик васкулит
  
• 
  РандюОслер касаллиги.
  

ИДИОПАТИК ТРОМБОЦИТОПЕНИК ПУРПУРА
1.Аниқланиши:
Идиопатик тромбоцитопеник пурпура (ИТП) қон тизими касалликларидан бири бўлиб, тромбоцитопения (қондаги тромбоцитлар миқдорининг 150 х 10⁹/л дан камлиги) ва суяк кўмигидаги мегакариоцитлар миқдорининг миёридалиги ёки ошганлиги билан ифодаланувчи қон оқишига мойиллик билан тавсифланади.
2.Беморларни ажратиб олиш: 
Даволаш баённомаси дастурига мувофиқ (КҲТ10, 3 т.р) муолажалар ташҳис қўйилиши билан дарҳол бошланади.
3.Таснифи:
I.Туғма тромбоцитопениялар:
1.БернарСулье синдроми.
2. Вискот-Олдрич синдромида, МайХеглин аномалиясида, Казабах – Меррит гемангиомасида.
3. Туғма мегакариоцитар гипоплазия
4. Туғма амегакариоцитар тромбоцитопения
II.Орттирилган тромбоцитопениялар:

1. 
   Идиопатик тромбоцитопеник пурпура (сабаби ноаниқ);
   
2. 
   Аутоиммун тромбоцитопения (АИТП) Верльгоф касаллиги.
   
3. 
   Симптоматик тромбоцитопения (турли касалликлар оқибатида)