Gemoglobin kontsentratsiyasining pasayishi va aksariyat hollarda qon hajmining birligiga qizil qon tanachalari sonining pasayishi bilan tavsiflangan patologik holat

Aplastik anemiya
Aplastik anemiya - bu gemoblastoz belgilarisiz, suyak iligida gematopoezning pasayishi bilan birga pansitopeniya yuzaga keladigan holat . Aplastik anemiya sindrom sifatida ko'rib chiqilishi kerak va hozirda bu guruhdan alohida nozologik shakllar ajratilgan, ularning patogenezi aniqlangan. Ba'zi hollarda aplastik anemiya miyelotoksik ta'sirga ega bo'lgan ba'zi dorilar va kimyoviy moddalarni qabul qilganidan keyin aniqlanadi. Ko'pgina bemorlarda aplastik anemiya aniq toksik omillarga ta'sir qilmasdan sodir bo'ladi. Bunday idiopatik aplastik anemiyaning ba'zi holatlari, ehtimol, suyak iligi hujayralari antijeniga qarshi avtoagressiyaning namoyonidir. Aplastik anemiyaning gemolizning kuchayishi belgilari, kattalashgan taloq, engil retikulotsitoz , suyak iligi qizil o'sishining tirnash xususiyati va glyukokortikoid gormonlarining katta dozalarini qo'llashning aniq ta'siri bilan yuzaga keladigan shakllariga tegishli deb taxmin qilish mumkin. otoimmün pansitopeniya uchun . Aplastik anemiya bilan og'rigan bemorlarning suyak iligi limfotsitlari granulotsitlar differentsiatsiyasiga va suyak iligi hujayralarining ko'payishiga xalaqit berishi mumkin. O'tkir gepatitdan keyin aplastik anemiyaning bir qator tavsiflari mavjud . Leykotsitlar madaniyatida gepatit virusining xromosoma anomaliyalarini keltirib chiqarish qobiliyati aniqlandi. Aplastik anemiyaning sabablaridan biri ildiz hujayralari sonining kamayishi bo'lishi mumkin .
1927 yilda Fankoni aplastik anemiya va ko'plab irsiy kasalliklarga chalingan uchta aka-uka haqida gapirdi . Keyinchalik, Fankoni sindromining turli xil holatlari , ham aniq oilaviy patologiya, ham ko'p aka-uka va opa-singillar bo'lgan oilada alohida holatlar haqida xabar berilgan. Hozirgi vaqtda Fankoni anemiyasi suyak iligining 10 yoshgacha bo'lgan aplaziyasi bilan tavsiflangan sindrom sifatida qaraladi, ko'pincha oilaviy, terining qorayishi, buyraklar gipoplaziyasi, yo'qligi yoki gipoplaziyasi kabi bir qator boshqa kasalliklar bilan birgalikda. bosh barmog'i, radius, mikrosefaliya va ba'zan aqliy yoki jinsiy rivojlanishning pastligi, bir nechta xromosoma anomaliyalari.