Formato europeo per il curriculum vitae

Formato europeo per il curriculum vitae

	Informazioni personali
Nome					Pes Valentina
Indirizzo					07100 Sassari (Italy)
Telefono
E-mail
	Nazionalità			Italiana
Data di nascita				15/02/1981

Esperienza lavorativa
• 24/03/2015	Consulente medico presso i Centri Aias di Siniscola Orosei e Tempio
	AIAS( Associazione Italiana Assistenza Spastici)

• 12/02/2015		Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile discutendo la tesi dal Titolo:”Utilizzo della Next Generation Sequencing nella diagnosi etiopatogenetica del ritardo mentale sindromico: studio di 10 famiglie.” Voto 50/50 e lode
• Nome e indirizzo del datore di lavoro		Università degli studi di Sassari
• Tipo di impiego		Medico Specialista in Neuropsichiatria Infantile
• Principali mansioni e responsabilità fin’ora svolte		Attività di ricerca nel campo delle malattie rare. Segue il progetto di ricerca della Regione Autonoma della Sardegna- Annualità 2012, dal titolo “Dissezione delle basi genetiche della disabilità intellettiva nell’era dell’exome sequencing” Area tematica: scienze biomediche sanitarie. Attività di supporto presso l’ambulatorio Sindromi e Malattie rare dell’Istituto di Neuropsichiatria Infantile fino al 29/01/15.
Istruzione e formazione

• Dal 2000 al 2007
• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione		Università degli Studi di Sassari. Facoltà di Medicina e Chirurgia
Principali materie /abilità professionali oggetto dello studio Qualifica conseguita		Ha discusso la tesi dal titolo: “Gli accidenti cerebrovascolari in età evolutiva: revisione bibliografica e presentazione di quattro casi clinici”. Voto 101/110 Laurea in Medicina e Chirurgia il 26/07/2007
• AS 1999/2000		Liceo Classico
• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione • Qualifica conseguita		Canopoleno Sassari Diploma di Maturità Classica
CORSI DI FORMAZIONE • Dal 2000 al 2011 TIROCINIO PARTECIPAZIONE ALLA SEGRETERIA SCIENTIFICA DEI SEGUENTI CONGRESSI		AA 2005/2006 Master in Criminologia Clinica e Psicologia Giuridica AA2010 Corso di Genetica Pediatrica online- V edizione Approccio metodologico al bambino con sindrome mal formativa (OPENLAB Fondazione Mariani) AA 2010/2011 Basic Practitioner in Hypnosis training-International Training School AA 2005 Marzo: Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences (Sevagram-Wardha INDIA) AA 2008 Ottobre: Associazione Italiana per l’Assistenza agli Spastici- Centro di Bono
Anno 2012		I corso: Le Malattie da accumulo Lisosomiale:riconoscerle per curarle
Anno 2013		II corso: Le Malattie da accumulo Lisosomiale:riconoscerle per curarle
Anno 2014		III corso: Le Malattie da accumulo Lisosomiale:riconoscerle per curarle

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE

Anno 2012		Zara i., Oppo M., Chiappe F., Reinier F., Berutti R., Atzeni R., Jones C. M.,Dessì V.,Perria C., Pes V., Serra G., Valentini M., Angius A., Sanna S., Cucca F. and Crisponi L. ”Unravelling the genetic causes of sindromi Intellectual Disability in the era of exome Sequencing”. Presentato al ESHG meeting European Human Genetics Conference 2012, Nurnberg, Germany, 23-26 Giugno.
Anno 2013		F. Cambosu, G. Soro, V. Pes, V.Digiusto, P.M. Campus, S. Festa, R.Sanna, L.Ulgheri, S. Sotgiu, A. Montella. Poster sindrome da 18q-:Descrizione di un caso con delezione terminale. XVI Congresso Nazionale SIGU (Società italiana di genetica umana) .
Relatore congressuale
Anno 2013		“La rete assistenziale per le malattie rare: una priorità per la salute pubblica”; con la relazione dal titolo: ”La sindrome di Noonan: riconoscere per curarla”. Alghero 8-9 Novembre 2013.
Anno 2014		“Le malattie Lisosomiali: riconoscerle per curarle”. Relazione dal titolo: “Il sospetto di Malattia di Fabry: caso clinico”. Sassari 16-17 Maggio 2014 Congresso regionale SIP (società italiana di pediatria) “ Dalla teoria alla pratica”, con la relazione Dal titolo:” una difficile diagnosi di Malattia Rara”. Fordongianus 4 Ottobre 2014.
Anno 2015

“Le Mucopolisaccaridosi: un modello nella gestione multidisciplinare delle Malattie Rare”,

con una relazione sul caso clinico. Sassari 6 Novembre 2015

Anno 2016 2° Congresso Regionale di Area Pediatrica Corso di Genetica Medica: segni di sospetto di malattia genetica rara: dal segno clinico alla diagnosi. Relazione dal titolo: “Caso Clinico di Sindrome di kabuki”. Alghero 19-21 Maggio 2016

Autorizzo ai sensi del D.lgs. n°196/2003, cd. “Codice della pricacy”, il trattamento dei dati sopra esposti.
Sassari, 20/11/2016 Valentina Pes