Formato europeo per il curriculum vitae



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Informazioni personali




Nome




Pes Valentina

Indirizzo




07100 Sassari (Italy)

Telefono






E-mail










Nazionalità




Italiana




Data di nascita




15/02/1981







Esperienza lavorativa

24/03/2015


Consulente medico presso i Centri Aias di Siniscola Orosei e Tempio



AIAS( Associazione Italiana Assistenza Spastici)




12/02/2015




Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile discutendo la tesi dal Titolo:”Utilizzo della Next Generation Sequencing nella diagnosi etiopatogenetica del ritardo mentale sindromico: studio di 10 famiglie.” Voto 50/50 e lode

Nome e indirizzo del datore di lavoro




Università degli studi di Sassari

Tipo di impiego




Medico Specialista in Neuropsichiatria Infantile

Principali mansioni e responsabilità fin’ora svolte




Attività di ricerca nel campo delle malattie rare. Segue il progetto di ricerca della Regione Autonoma della Sardegna- Annualità 2012, dal titolo “Dissezione delle basi genetiche della disabilità intellettiva nell’era dell’exome sequencing” Area tematica: scienze biomediche sanitarie.

Attività di supporto presso l’ambulatorio Sindromi e Malattie rare dell’Istituto di Neuropsichiatria Infantile fino al 29/01/15.










Istruzione e formazione



Dal 2000 al 2007







Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione




Università degli Studi di Sassari. Facoltà di Medicina e Chirurgia

Principali materie /abilità professionali oggetto dello studio

Qualifica conseguita




Ha discusso la tesi dal titolo: “Gli accidenti cerebrovascolari in età evolutiva: revisione bibliografica e presentazione di quattro casi clinici”. Voto 101/110

Laurea in Medicina e Chirurgia il 26/07/2007












AS 1999/2000




Liceo Classico

Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione

Qualifica conseguita







Canopoleno Sassari

Diploma di Maturità Classica

CORSI DI FORMAZIONE

Dal 2000 al 2011



TIROCINIO

PARTECIPAZIONE ALLA SEGRETERIA SCIENTIFICA DEI SEGUENTI CONGRESSI




AA 2005/2006 Master in Criminologia Clinica e Psicologia Giuridica

AA2010 Corso di Genetica Pediatrica online- V edizione Approccio metodologico al bambino con sindrome mal formativa (OPENLAB Fondazione Mariani)

AA 2010/2011 Basic Practitioner in Hypnosis training-International Training School

AA 2005 Marzo: Mahatma Gandhi Institute of Medical Sciences (Sevagram-Wardha INDIA)

AA 2008 Ottobre: Associazione Italiana per l’Assistenza agli Spastici- Centro di Bono

Anno 2012




I corso: Le Malattie da accumulo Lisosomiale:riconoscerle per curarle

Anno 2013




II corso: Le Malattie da accumulo Lisosomiale:riconoscerle per curarle

Anno 2014




III corso: Le Malattie da accumulo Lisosomiale:riconoscerle per curarle


PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE



Anno 2012




Zara i., Oppo M., Chiappe F., Reinier F., Berutti R., Atzeni R., Jones C. M.,Dessì V.,Perria C.,

Pes V., Serra G., Valentini M., Angius A., Sanna S., Cucca F. and Crisponi L.

”Unravelling the genetic causes of sindromi Intellectual Disability in the era of exome Sequencing”.

Presentato al ESHG meeting European Human Genetics Conference 2012,

Nurnberg, Germany, 23-26 Giugno.





Anno 2013




F. Cambosu, G. Soro, V. Pes, V.Digiusto, P.M. Campus, S. Festa, R.Sanna, L.Ulgheri,

S. Sotgiu, A. Montella.

Poster sindrome da 18q-:Descrizione di un caso con delezione terminale.

XVI Congresso Nazionale SIGU (Società italiana di genetica umana) .




Relatore congressuale








Anno 2013




“La rete assistenziale per le malattie rare: una priorità per la salute pubblica”; con la relazione

dal titolo: ”La sindrome di Noonan: riconoscere per curarla”. Alghero 8-9 Novembre 2013.












Anno 2014




“Le malattie Lisosomiali: riconoscerle per curarle”.

Relazione dal titolo: “Il sospetto di Malattia di Fabry: caso clinico”. Sassari 16-17 Maggio 2014


Congresso regionale SIP (società italiana di pediatria) “ Dalla teoria alla pratica”, con la relazione

Dal titolo:” una difficile diagnosi di Malattia Rara”. Fordongianus 4 Ottobre 2014.




Anno 2015




“Le Mucopolisaccaridosi: un modello nella gestione multidisciplinare delle Malattie Rare”,

con una relazione sul caso clinico. Sassari 6 Novembre 2015




Anno 2016




2° Congresso Regionale di Area Pediatrica

Corso di Genetica Medica: segni di sospetto di malattia genetica rara: dal segno clinico alla diagnosi.

Relazione dal titolo: “Caso Clinico di Sindrome di kabuki”. Alghero 19-21 Maggio 2016











Autorizzo ai sensi del D.lgs. n°196/2003, cd. “Codice della pricacy”, il trattamento dei dati sopra esposti.
Sassari, 20/11/2016 Valentina Pes












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