Farmatsevtik kimyo

Reja: 

1.Fenotiazin guruh dori moddalari tahlili. 

2.Tibbiyotda ishlatiladigan hosilalari. 

Olimlarning  ko‗p  yillar  davomida  geteroatom  saqlagan  kondensirlangan  uch  va 

tetratsiklin birikmalar ustida olib borgan ilmiy izlanishlari asosan yangi psixotrop preparatlarni 

yaratishga karatildi. 

1952  yilda  aminazin  moddasining  sintez  kilinishi  va  uning  neyroleptik  ta‘sirga  ega 

ekanligining  aniqlanishi  xozirgi  psixiatriyaga  katta  o‗zgarish  kiritdi  va  fenotiazinning  10- 

alkilamin hosilalarini olish va ularni xar tomonlama o‗rganishga asos soldi. 

 

Fenotiazinning 10- alkilamin hosilalarining kimeviy tuzilishi bilan biologik faolliklari 

o‗rtasidagi  munosabatlarni  yanada  muntazam  va  keng  doirada  o‗rganish  natijasida,  ularning 

markaziy  va  periferik  nerv  sistemalariga  ko‗p  qirrali  (antigistamin,  adrenolitik,  sedativ, 

kusishga  qarshi,  narkotik,  uxlatuvchi,  maxalliy  anestetik,  termik)  ta‘sir  ko‗rsatishi  xam 

aniqlandi.  Fenotiazin  qator  moddalar  ta‘sirini  o‗rganishda  uning  10-  holatdagi  azotga 

biriktirilgan  o‗rinbosarlar  (radikallar)  bilan  neyroleptik  faolligi  o‗rtasidagi  munosabatga 

alohida e‘tibor berildi. 

PROPAZIN 

Propazinum 

1 0 ( 3 -  dimetilaminopropil)- fenotiazin, gidroxlorid 

---

Pharmaceutical chemistry  

Autors: Iminova I.M., Olimov X.Q., Zaripova N.T.. 

 

337 

 

Propazin xidsiz, oq yoki bir oz sargimtir oq kristall kukun bo‗lib,  suvda  juda  engil 

eriydi,  95%  li  spirt  va  xloroformda  engil  eriydi,  efir  va  benzolda  esa  erimaydi.  U  176—

181°S haroratda suyuqlanadi. 

YOrug‗likda  turish  natijasida  preparatning  kukun  holidagisi  va  uning  eritmasi 

oksidlanib, ko‗kimtir-yashil tus oladi.