Farmatsevtik kimyo

a 

— eritmaning titrini aniqlash uchun olingan moddaning gramm miqdori; 

E — modda ekvivalent massasining g/mol miqdori; 

V —

 moddani titrlash uchun sarf bo’lgan titrant hajmi, ml. 

2. Titri aniqlanayotgan titrant bilan titri aniq bo’lgan eritmani titrlash orqali aniqlanadi: 

V

M

V

M

⋅

=

⋅

0

0

            

V

V

M

M

0

0

⋅

=

 

M —

 titri aniq bo’lgan eritmaning molyarligi; 

V —

 titri noma’lum bo’lgan eritmaning hajmi; 

V

0 

— titri aniq bo’lgan eritmaning hajmi. 

Titrlangan eritmalar uchun ularni shartli molyarligiga bo’lgan tuzatish koeffitsienti — 

К

  

hisoblanadi.

0

M

M

K

=

 

formulada 

M

0

 

—  titrlangan eritmaning talab etilgan shartli molyarligi; 

M  —

  titrlangan 

eritmaning shartli molyarligi. 

Aytaylik, M

0

= 0,l mol/l, M=0,102 mol/l bo’lsin. U holda 

K

=0,102/0,1 = 1,02 bo’ladi. 

Davlat Farmakopeyasi talabiga ko’ra, titrlangan eritmalarning tuzatish koeffitsienti 0,98—1,02 

oralig’ida  bo’lishi  lozim.  Agar  К  talab  etilgan  qiymatdan  farq  qilsa,  titrlangan  eritma  quyultiriladi 

yoki suyultiriladi. Titrlangan eritmani suyultirish lozim bo’lsa, u holda uning 1 litriga qo’shiladigan 

suvning hajmi auvidagi formula bilan hisoblanadi: 

1000

)

1

(

⋅

−

=

K

V

 

formulada 

K —

 titrlangan eritmaning aniqlangan tuzatish koeffltsiyenti. 

Titrlangan eritmaning 1 litrini quyultirish uchun kerak bo’lgan moddaning gramm miqdori 

quyidagicha hisoblanadi: 

a

K

v

⋅

−

=

)

1

(

 

a  —

  1 litr titrlangan eritmani tayyorlash uchun tortib olingan moddaning grammlardagi 

miqdori; 

v

—1 litr eritmani quyultirib, tuzatish koeffitsiyentini 1 ga yetkazish uchun qo’shilishi lozim 

bo’lgan moddaning miqdori. 

Titrimetrik usulda aniqlanuvchi moddaning foiz yoki gramm miqdori quyidagi formulalar 

yordamida hisoblanadi: 

a) to’g’ridan to’g’ri titrlanganda 

 

yoki 

 

b) qayta titrlanganda 

 

 

 yoki    

 

 

 

d) nazorat 

tajribasi o’tkazilganda 

   

                      

yoki 

 

a

T

K

V

X

100

%

⋅

⋅

⋅

=

a

P

T

K

V

X

gr

⋅

⋅

⋅

=

a

T

K

V

K

V

X

100

)

(

2

2

1

1

%

⋅

⋅

⋅

−

⋅

=

a

P

T

K

V

K

V

X

gr

⋅

⋅

⋅

−

⋅

=

)

(

2

2

1

1

a

K

T

Vn

V

X

100

)

(

1

%

⋅

⋅

⋅

−

=

a

P

K

T

V

Vn

X

gr

⋅

⋅

⋅

−

=

)

(

1

---

Pharmaceutical chemistry  

Autors:  Juraeva A.A., Muhitdinova K.Sh., Zaripova N.T.  R.A.Xusainova, A.D.Tashpulatova 

 

429 

Bunda: 

V 

— titrlash uchun sarf bo’lgan titrant hajmi;  

K 

— titrantning tuzatish koeffitsienti; 

T 

— aniqlanuvchi moddaning g/ml lardagi titri;  

V

1

 

— birinchi titrant hajmi; 

V

2

 

— ikkinchi titrant hajmi; 

K

1

,K

2

 

— tuzatish koeffitsientlari; 

V

n 

— nazorat tajribasi uchun sarf bo’lgan titrant hajmi;  

P 

— dori turining massasi. 

 

Keys to’plami. 

Keysni bajarish bosqchilari va topshiriqlar:

 

3.

 

Keysdagi muammoni keltirib chiqargan asosiy sabablar va hal etish yo‘llarini jadval asosida 

izohlang (individual va kichik guruhda). 

Muammo turi 

Kelib chiqish sabablari 

Hal etish yo‘llari 

 

 

 

 

Laboratoriya ishning    maqsadi:

  Farmatsevtik tahlilda qo’llaniladigan indikatorlar, titrlangan 

eritmalar tayyorlash va titrini aniqlash usullari o‘rgatishdan iborat.  

Mazmun va kutilayotgan natija:

  Trilon B, natriy nitrit, kaliy bromat, natriy tiosulfat, natriy 

ishqori  titrlangan  eritmalarini tayyorlashni o’rgatish. Farmatsevtik laboratoriyalarida miqdoriy 

usullarini qo’llashni talabalariga  o’rganish. 

.