Farmasevtikada boshqaruv fanidan o‘quv-uslubiy majmua

4. Mulkchilik shakliga muvofiq korxonalarning qanday turlari mavjud?

1. 
   xususiy firma, xujalik jamiyatlari va shirkatlari, davlat korxonalari, davlatlararo va qo‘shma korxonalar
   
2. 
   ishlab chiqarish korxonasi, xizmat ko‘rsatish korxonasi, savdo tashkilotlari
   
3. 
   kichik korxona, o‘rta korxona, yirik korxona
   
4. 
   barcha javoblar to‘g‘ri
   

5. Xo‘jalik shirkatlari va jamiyatlari kanday shakllarda tuziladi?

1. 
   mas’uliyati cheklangan jamiyat, to‘liq shirkat, komandit shirkat, xususiy korxona, aksionerlik jamiyati, qo‘shimcha mas’uliyatli jamiyat
   
2. 
   davlat korxonalari, nodavlat korxonalari, xususiy korxona, aksionerlik jamiyati, qo‘shimcha mas’uliyatli jamiyat
   
3. 
   to‘liq shirkat, komandit shirkat, xususiy korxona, aksionerlik jamiyati
   
4. 
   mikrofirma, kichik korxona, yakka tartibdagi tadbirkor korxonasi, xususiy korxona, aksionerlik jamiyati, qo‘shimcha mas’uliyatli jamiyat
   

6. Tadbirkorlikning shakllari:

1. 
   yakka tartibdagi mexnat faoliyati;
   
2. 
   yollanma mehnatni jalb etish asosida amalga oshiriladigan tadbirkorlik
   
3. 
   bir guruh fuqarolar va yuridik shaxslar tomonidan amalga oshiriladigan jamoa tadbirkorligi yoki hamkorlikdagi tadbirkorlik
   
4. 
   barcha javoblar to‘g‘ri
   

7. O‘zbekiston Respublikasi farmasevtika soxasida qaysi bo‘g‘inida farmbiznesning rivojlanishi boshlandi?

1. 
   dorixona muassasalari
   
2. 
   farmasevtik sanoat
   
3. 
   ulgurji farmasevtika bo‘g‘inida
   
4. 
   sifat nazorati bo‘g‘inida
   

8. Farmasevtika faoliyatining qaysi turini amalga oshirish uchun litsenziya jismoniy shaxsga berilishi mumkin?

1. 
   dori vositalari va tibbiyot buyumlarini ishlab chiqarish,chakana va ulgurji savdosi
   
2. 
   dori vositalari va tibbiyot buyumlarini sifatini nazorat qilish, dori vositalari va tibbiet buyumlarini yaratish bo‘yicha ilmiy tadqiqot ishlari
   
3. 
   dori vositalari va tibbiyot buyumlarini tayyorlash va sifatini nazorat qilish
   
4. 
   dorivor o‘simliklar, hayvonot va mineral asosga ega bo‘lgan xom - ashyoni yetishtirish, yig‘ish tayyorlash, qadoqlash va ulgurji sotish
   

1. Reklama to‘g‘risidagi qonun qachon tasdiqlangan?

1. 
   1999 yil 26 dekabr
   
2. 
   1998 yil 25 dekabr
   
3. 
   *S.1997 yil 26 yanvar
   
4. 
   D 1999 yil 25 fevral
   
5. 
   Ye 1996 yil 25 dekabr
   

2. Reklama to‘g‘risidagi qonunning maqsadi nima?

1. 
   reklamani tayyorlashni tartibga solishdan iborat
   
2. 
   *reklamani tayyorlash va tarqatish bilan bog‘liq munosabatlarni tartibga solishdan iborat
   
3. 
   mahsulotlar to‘g‘risidagi axborot oqimini shakllantirishdan iborat
   
4. 
   reklama beruvchining xukuklarini belgilaydi
   
5. 
   to‘g‘ri javob yo‘q
   

3. Reklama – nima?

1. 
   * bevosita yoki bilvosita foyda olish maqsadida yuridik va jismoniy shaxslar yoki mahsulotlar to‘g‘risidagi tarqatiladigan maxsus axborot
   
2. 
   mahsulotlar to‘g‘risidagi tarqatiladigan maxsus e’lon
   
3. 
   tovar va mahsulotlar taqdimoti to‘g‘risidagi ma’lumotlar
   
4. 
   hamma javoblar to‘g‘ri
   
5. 
   e’lonlar majmuasi
   

4. Reklama beruvchi tushunchasini ta’riflang

1. 
   Reklama tayyorlashni to‘liq yoki qisman amalga oshiruvchi shaxs
   
2. 
   * Reklamani tayyorlash va tarqatish uchun buyurtmachi bo‘lgan shaxs
   
3. 
   Reklama vositalari orqali reklamani tarqatuvchi shaxs
   
4. 
   Reklamadan foydalanuvchi iste’molchi
   
5. 
   Reklama vositalarining majmuasi
   

5. Dori vositalari to‘grisida reklama kanday O‘zbekiston Respublikasining kanday me’yoriy xujjatlari asosida reglamentlanadi?

1. 
   “Reklama to‘grisida”gi konun
   
2. 
   “Dori vositalari va farmasevtik faoliyat to‘grisidagi konun”
   
3. 
   * “Reklama to‘grisida” va “Dori vositalari va farmasevtik faoliyat to‘grisida”gi konunlar asosida
   
4. 
   “ Auditorlik faoliyati to‘grisida”gi konun
   
5. 
   Xamma javoblar to‘gri
   

6. Reklamani qaysi tilda targ‘ibot qilish mumkin?

1. 
   O‘zbek tilida
   
2. 
   Rus tilida
   
3. 
   Chet tillarda
   
4. 
   *Hohlagan tilida
   
5. 
   Davlat tilida
   

7. Raqobatchiga yoki uning tomonidan taqdim etilayotgan muayyan bir turdagi maxsulotga bevosita yoki bilvosita takkoslashtirilgan reklama qanday nomlanadi?

1. 
   Yashirin reklama
   
2. 
   *Qiyosiy reklama
   
3. 
   Bevosita reklama
   
4. 
   Tashqi reklama
   
5. 
   Bilvosita reklama
   

8. Dori vositalari rekalamasida quyidagilardan qaysilari bo‘lishi shart?

1. 
   Dori vositalarining to‘liq nomi
   
2. 
   Ishlab chiqaruvchining nomi
   
3. 
   Dori vositasidan foydalanish yoki uni qo‘llash haqidagi axborot
   
4. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   
5. 
   To‘g‘ri javob yo‘q
   

9. Quyida keltirilgan kanday dori vositalarini reklama qilish ta’qiqlanadi?

1. 
   Shifokor retsepti bo‘yicha beriladigan dori vositalari
   
2. 
   Tarkibida psixotrop moddalari bo‘lgan dori vositalari
   
3. 
   O‘zbekiston Respublikasida tibbiyotda, qo‘llanishga ruxsat berilmagan dori vositalari
   
4. 
   Tarkibida giyoxvand moddalari bo‘lgan dori vositalari
   
5. 
   * Hamma javoblar to‘g‘ri
   

10. Korxona(firma) obro‘sini shakllantirish uchun qaysi reklama xizmat qiladi?

1. 
   Marka reklamasi
   
2. 
   Sotish reklamasi
   
3. 
   * Nufuzli reklamasi
   
4. 
   Tovar reklamasi
   
5. 
   Xizmat reklamasi
   

11. Mahsulot o‘ziga xos xususiyatlarini iste’molchilarga tushuntirish, iste’molchilarni ishontirish. Ushbu ta’rif qaysi reklama turiga mansub?

1. 
   Axborot beruvchi reklama turi
   
2. 
   Eslatuvchi reklama
   
3. 
   *Ko‘ndiruvchi reklama
   
4. 
   Bevosita reklama
   
5. 
   To‘g‘ri javob yo‘q
   

12. Qaysi reklama turi – mahsulotni bozorga olib chiqishda asosiy bosqich hisoblanadi?

1. 
   Axborot beruvchi reklama
   
2. 
   Ko‘ndiruvchi reklama
   
3. 
   Eslatuvchi reklama
   
4. 
   Bevosita reklama
   
5. 
   Nufuzli reklama
   

1. Qalbakilashtirilgan dori vositalari me’yoriy hujjatlarning talabiga javob bermaydigan ko‘rsatkichni ko‘rsating:

1. 
   «Jihozlash», «Yorliqlash»
   
2. 
   Tasvirlanishi
   
3. 
   Chinligi
   
4. 
   Miqdoriy tarkibi
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

2. «Yorliqlanishi» bo‘yicha qalbakilashtirilgan dori vositalarining asl nusxalaridan asosiy farqlanadigan belgilarni ko‘rsating:

1. 
   Ko‘p hollarda yorliqlarning kseronusxa bo‘lishi shtrix-kodlari
   
2. 
   Ishlab chiqaruvchi korxonaning nomi, qayd etish raqami bo‘lmasligi
   
3. 
   Yozuvlarning noaniq va notekis bo‘lishi
   
4. 
   Ayrim hollarda grammatik hatoliklar uchrashi yoki ayrim xarflari belgilangan tartibda bosilmasligidir.
   
5. 
   javoblar to‘g‘ri
   

3. «Jihozlash» ko‘rsatkichi bo‘yicha qalbakilashtirilgan dori vositalarining asl nusxalaridan quyidagi belgilar bilan farqlanadi:

1. 
   Ikkilamchi joylash qutisini notekis yelimlanganligi
   
2. 
   Ishlab chiqaruvchi korxonaning nomi, qayd etish raqami bo‘lmasligi
   
3. 
   Yozuvlarning noaniq va notekis bo‘lishi
   
4. 
   «Ishlatish bo‘yicha yo‘riqnoma»ning qo‘l bilan notekis joylashtirilishi
   
5. 
   A va G
   

4. Tasvirlanishi tamoyili bo‘yicha belgilangan standartga javob bermaydigan qalbakilashtirilgan dorilarning farq qiluvchi belgilari:

1. 
   Rangi originalga nisbatan mos kelmaydi odatda to‘g‘rioq bo‘ladi
   
2. 
   Tabletkalar yuzasida yot dog‘larning bo‘lishi
   
3. 
   Ampulalar nostandart, to‘rli o‘lchamlarda bo‘lishi bir xil to‘ldirilmaganligi va nuqsonli kavsharlanishi
   
4. 
   Yorliqlarning notekis yelimlanishi
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

5.O‘zbekiston Respublikasida sertifikatlashtirish idorasi tomonidan beriladigan dori vositasining muvofiqlik sertifikati qachon etildi.

1. 
   5 dekabr 2002 yil
   
2. 
   1 yanvar 1998 yil
   
3. 
   15 sentyabr 1999 yil
   
4. 
   1 yanvar 2003 yil
   
5. 
   20 aprel 2000 yil
   

6. Sertifikatlashtirish jarayonini osonlashtirish maqsadida viloyatlarda sertifikatlashtirish idoralari qaerda tashkil etilgan:

1. 
   Andijon, Urgench, Samarqand va Qarshi
   
2. 
   Buxoro, Qo‘qon, Urgench
   
3. 
   Andijon, Samarqand, Forg‘ona
   
4. 
   Samarqand, Qarshi, Buxoro, Nukus
   
5. 
   Andijon, Toshkent, Samarqand
   

7. Qalbakilashtirish muammosi davlat tomonidan farmasevtika soxasidagi kanday ko‘rsatkichlar bo‘yicha kuchsiz nazorat olib borayotgan mamlakatlarda kuzatiladi?

1. 
   Dori vositalarining eksporti
   
2. 
   Dori vositalarini ishlab chiqarish
   
3. 
   Dori vositalarni yetkazib berish va tarqatish
   
4. 
   Dori vositalarni ta’minoti
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

8. «Yarim qalbaki”preparatlar muomalasida kuzatiladigan nojo‘ya oqibatlar:

1. 
   Preparat kutilgan terapevtik samarani bermaydi
   
2. 
   Preparat kuchsiz terapevtik samarani beradi
   
3. 
   Preparat bemorga zarar yetkazadi
   
4. 
   Taniqli firmalarning original preparatlariga ishlab chiqaruvchilarning intellektual mulkiga bo‘lgan huquqlari buziladi
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

9. «Plasebo» preparatlar ishlab chiqarilishida:

1. 
   Neytral komponentlar ishlatiladi
   
2. 
   O‘xshash ingredientlarishlatiladi
   
3. 
   Sun’iy bo‘yoqlar ishlatiladi
   
4. 
   Tabiiy bo‘yoqlarishlatiladi
   
5. 
   To‘g‘ri javoblar «A» va «B»
   

10. Dori vositalarini qalbakilashtirish oldini olish maksadida farmasevtik sanoatda qanday chora-tadbirlari belgilangan?

1. 
   Dori vositalarining himoya tizimini tadbiq etish
   
2. 
   Dori vositalari omborlarini saqlanishini ta’minlash
   
3. 
   Qadoqlash materiallarining noqonuniy ishlab chiqaruvchi va qadoqlovchilarga sotish maqsadida o‘g‘irlanishini oldini olish
   
4. 
   A,V,S to‘g‘ri javoblar
   
5. 
   Xorijdan olib kelinayotgan dori vositalari tegishli davlatlarda qonuniy yo‘l bilan ishlab chiqarilganligi kafolatlanishi kerak
   

11.Dori vositalarini qalbakilashtirishni bartaraf etish bo‘yicha xorijdan keltiruvchi tashkilotlarga qanday chora-tadbirlari belgilangan?

1. 
   Xorijdan olib kelinayotgan dori vositalari tegishli davlatlarda qonuniy yo‘l bilan ishlab chiqarilganligi kafolatlanishi kerak
   
2. 
   Xorijdan olib keltirilgan davlatlardan xavfsizlik choralarni o‘rganish va foydalanish
   
3. 
   Chetdan olingan dori vositalariga JSST tavsiyalari asosida rasmiylashtirilgan farmasevtika mahsulotining sifat sertifikatini imkoniyat darajasida olish
   
4. 
   Dori vositalarning himoya tizimini tadbiq etish maqsadida himoya yorliqlaridan foydalanish
   
5. 
   A,V,S to‘g‘ri javoblar
   

12. Ulgurji va chakana savdo tashkilotlarida dori vositalarini qalbakilashtirishni bartaraf etish bo‘yicha ko‘riladigan chora-tadbirlar:

1. 
   Dori vositalarini faqat qonuniy manbalardan sotib olish
   
2. 
   Dori vositalarni sifat nazoratini noanalitik usullar bilan o‘tkazish, shu bilan birga yorliqlash sifatini va qadoqlashni tekshirish
   
3. 
   Dorilarning qalbakiligiga yoki dorining sifatini shubxa tug‘ilsa, sotib olmaslik, sotmaslik yoki yetkazib bermaslik
   
4. 
   Vizual inspektirlashni o‘tazish
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

13. O‘zbekiston Respublikasining 1996 yil 26 aprelda chiqarilgan «Iste’molchilarning huquqlarini himoya qilish to‘g‘risida»gi qonuniga asosan:

1. 
   *Tovarlarning sifati va xavfsizligini ta’minlash
   
2. 
   Tovarlarning saqlanishini va sotilishini takomillashtirish
   
3. 
   Davlat dori siyosatini ishlab chiqish
   
4. 
   Reklama faoliyatini mukammallashtirish
   
5. 
   Mahsulot sifatini boshqarish tamoillarini ishlab chiqish
   

14. Dori vositalarni bozorga chiqarishda asosiy ko‘rsatgich bo‘lib:

1. 
   Chinligi, miqdoriy tarkibi
   
2. 
   Qadoqlanish, yoriqlanishi
   
3. 
   *Sifatliligi, samarali va bezarar bo‘lishi
   
4. 
   Samaraliligi va ta’sirning uzaytirilganligi
   
5. 
   Yot moddalarning borligi
   

15. Dori vositalarining sifatini nazorat qilish kim tomonidan tartibga solinadi:

1. 
   *Davlat organlari tomonidan
   
2. 
   Dorixona muassasasi
   
3. 
   Farmasevtik korxona
   
4. 
   Iste’molchi
   
5. 
   Bojxona organlari
   

16. Qalbakilashtirishni keltirib chiqaruvchi omillar.

1. 
   Qonun bazasining yetarli emasligi
   
2. 
   Jazo sanksiyalarining kuchsizligi
   
3. 
   Talabning taklifdan yuqoriligi
   
4. 
   Narxlarning yuqoriligi
   
5. 
   *Hamma javoblar to‘g‘ri
   

17. Dori vositalarini qalbakilashtirishga ta’sir ko‘rsatuvchi omillarni ko‘rsating:

1. 
   Amaldagi qonunlarning yetarli darajada qo‘llanmasligi
   
2. 
   Ko‘p sonli vositachilar ishtirokidagi kelishuvlar
   
3. 
   Manfaatdor tomonlarning orasidagi samarasiz hamkorlik
   
4. 
   Eksport qiluvchi mamlakatlar tomonidan va erkin savdo zonalarida nazoratning mavjud emasligi
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

18.Qalbakidori vositalari bu-

1. 
   *oldindan ko‘zda tutilgan holda va aldov yo‘li bilan chinligi yoki olinish manbalari bo‘yicha yolg‘on yorliqlar bilan ta’minlangan farmasevtik mahsulot:
   
2. 
   asosiy ishlab chiqaruvchi korxona litsenziyasi bo‘yicha ishlab chiqarilgan dori vositasi
   
3. 
   ishlab chiqarish uchunmaxsus patent olingandori vositasi
   
4. 
   Respublikaga noqonuniy usul bilan kirib kelgan dori vositasidir
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

19.Dori vositalarining qalbakilashtirilishi quyidagilarga taalluqli bo‘lishi mumkin:

1. 
   Originaldori vositalariga
   
2. 
   generik perparatlarga
   
3. 
   kerakli ingredienti yo‘q yoki keragidan kam miqdorda saqlangan vositalar
   
4. 
   qalbaki upakovkaga qadoqlangan dori vositalari
   
5. 
   *hamma javoblar to‘g‘ri
   

20.Farmasevtik bozori tizimiga qalbaki mahsulotlarning kirib kelishi natijasida quyidagi nojo‘ya holatlar kuzatilishi mumkin:

1. 
   Bemor organizmiga farmakoterapevtik ta’sirni ko‘rsatmaydi.
   
2. 
   Bemor organizmiga salbiy ta’sir qiluvchi zaharli yoki keraksiz biologik aktiv moddaning tushib qolishiga olib keladi
   
3. 
   Rasmiy ishlab chiqaruvchilar va ularning mahsulotiga nisbatan ishonchning susayishi kuzatiladi
   
4. 
   Ishlab chiqaruvchi firmalar va davlat muassasalariga iqtisodiy zarar yetadi
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

1.Xorijdan keltirilayotgan farmasevtik mahsulotni sertifikatlashtirish uchun qanday xujjatlar taqdim etiladi?

1. 
   Tovarning O‘zR bojxlna xududiga yetib kelganligi to‘g‘risida belgi qo‘yilgan kuzatuv xujjatining nusxasi
   
2. 
   Ishlab chiqarilgan mahsulot me’yoriy xujjatining nusxasi
   
3. 
   Maxsulot markirovkasining namunasi
   
4. 
   *To‘g‘ri javoblar a , b va c
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

2.Sinov laboratoriyasining akkreditatsiyasi nima?

1. 
   *Laboratoriyaga dorixonada tayyorlangan dori vositalarining sifatini nazorat qilish huquqi
   
2. 
   Laboratoriyaning texnik kompetentligining tan olinishi
   
3. 
   Nazorat bayonnomalarini tuzish huquqining berilishi
   
4. 
   Barcha javoblar to‘g‘ri
   

3. Muvofiqlik sertifikatini berishni rad etishga qanday sabablar asos bo‘ladi?

1. 
   Laboratoriya sinovlarining salbiy natijalariva topshirilgan xujjatlarning to‘liq emasligi
   
2. 
   Namuna olishdagi kelishmovchilik
   
3. 
   Gigienik sertifikatining rasmiylashtirilmaganligi
   
4. 
   Sinovlardagi xatolik
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

4.Sertifikatlashtirish idorasi qanday muddatda muvofiqlik sertifikatini rasmiylashtirib beradi?

1. 
   2 kun davomida
   
2. 
   3 kun davomida
   
3. 
   *2 ish kuni davomida
   
4. 
   10 ish kunida
   
5. 
   4 ish kunida
   

5. Xorijdan keltirilayotgan farmasevtik mahsulotga muvofiqlik sertifikati qanday muddatga beriladi?

1. 
   2 yil
   
2. 
   1 yil
   
3. 
   3 yil
   
4. 
   *mahsulotning kafolatlangan yaroqlilik muddatiga
   
5. 
   5 yil
   

6. Sertifikatlashtirishning 7-sxemasi qanday xolatda qo‘llaniladi?

1. 
   A. Yangi yaratilgan mahsulotni ishlab chiqarishga joriy etilganda, ishlab chiqarilgan birinchi sanoat partiyasini sinash jarayonida
   
2. 
   V. O‘zbekiston Respublikasiga xorijdan keltirilgan mahsulotni sinash jarayonida
   
3. 
   S. Seriyali ishlab chiqarishning stabilligi shubha tug‘dirmaydigan mahsulotni sinash jarayonida
   
4. 
   D. Seriyali ishlab chiqarilgan mahsulotni har tomonlama va qat’iy inspeksion nazorat zarurati bo‘lgan sinash jarayonida
   
5. 
   Ye. *Bir marotaba xorijdan keltirilayotgan yoki ishlab chiqariladigan mahsulot partiyasi
   

7. Infuzion dori vositalarini sertifikatlashtirishda qanday ko‘rsatkich bo‘yicha qo‘shimcha nazorat sinovidan o‘tadi?

1. 
   Sterillik
   
2. 
   Tiniqlik
   
3. 
   Rn
   
4. 
   Rangi
   
5. 
   *Pirogenligi
   

1. Muvofiqlik sertifikatini olish uchun sertifikatlashtirish idorasi kim tomonidan belgilanadi?

1. 
   *Buyurtmachi
   
2. 
   O‘z standart va Sog‘liqni Saqlash Vazirligi
   
3. 
   Dori vositalari va tibbiy texnika sifatini nazorat qilish Bosh Boshqarmasi
   
4. 
   Dori vositalari ekspertiza va standartizatsiya davlat markazi
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

2. Sertifikatlash sinovlarini o‘tkazish uchun mahsulot identifikatsiyasi va namunalarini olish qanday muddatda o‘tkaziladi?

1. 
   Ariza berilgandan so‘ng 3 kun ichida
   
2. 
   Bir hafta ichida
   
3. 
   Ariza berilgan kunida
   
4. 
   Bir oy ichida
   
5. 
   *Ariza berilgandan so‘ng 2 kun ichida
   

3.Sertifikatlashtirishda sinov natijalari kaysi xujjatlarda rasmiylashtiriladi?

1. 
   me’yoriy texnik xujjatda
   
2. 
   identifikatsiya takdimnomasida
   
3. 
   muvofiqlik sertifikatida
   
4. 
   taxlil bayonnomasida
   
5. 
   * taxlil bayonnomasi, sinov natijalari xulosasi, muvofiklik sertifikatida
   

4. Ishlab chiqarilgan farmasevtik maxsulotga muvofiqlik sertifikatini olish uchun buyurtmachi sertifikatlashtirish idorasiga ariza bilan birga qanday xujjatlarni topshiradi?

1. 
   Tovarning O‘zR bojxona xududiga yetib kelganligi to‘g‘risida belgi qo‘yilgan xujjat nusxasi
   
2. 
   Ishlab chiqarilgan mahsulot me’yoriy xujjatining nusxasi
   
3. 
   Maxsulot markirovkasining namunasi
   
4. 
   *To‘g‘ri javoblar “b” va “s”
   
5. 
   Hamma javoblar to‘g‘ri
   

5.Ishlab chiqarilgan farmasevtik mahsulotga muvofiqlik sertifikati qanday muddatga beriladi?

1. 
   2 yil
   
2. 
   1 yil
   
3. 
   *3 yil
   
4. 
   mahsulotning kafolatlangan yaroqlilik muddatiga
   
5. 
   5 yil
   

6.Ishlab chiqariladigan mahsulotga muvofiqlik sertifikatini bergan sertifikatlashtirish idorasi inspeksion nazoratni qanday muddatlarda o‘tkazadi?

1. 
   Bir yilda 2 martadan kam bo‘lmagan
   
2. 
   *Bir yilda 1 martadan kam bo‘lmagan
   
3. 
   6 oyda 1 martadan kam bo‘lmagan
   
4. 
   6 oyda 2 martadan kam bo‘lmagan
   
5. 
   har oyda
   

7. Sertifikatlashtirishning 3 sxemasi qanday xolatda qo‘llanadi?

1. 
   Yangi yaratilgan mahsulotni ishlab chiqarishga joriy etilganda, ishlab chiqarilgan birinchi sanoat partiyasini sinash jarayonida
   
2. 
   O‘zbekiston Respublikasiga xorijdan keltirilgan mahsulotni sinash jarayonida
   
3. 
   *Seriyali ishlab chiqarishning stabilligi shubha tug‘dirmaydigan mahsulotni sinash jarayonida
   
4. 
   Seriyali ishlab chiqarilgan mahsulotni har tomonlama va qat’iy inspeksion nazorat zarurati bo‘lgan sinash jarayonida
   
5. 
   Bir marotaba xorijdan keltirilayotgan yoki ishlab chiqariladigan mahsulot partiyasi
   

8. Sertifikatlashtirishning 3-sxemasida 7- sxemadan farqli ravishda qanday ko‘rsatkich tahlil qilinadi?

1. 
   Mahsulotning chinligi
   
2. 
   *Ishlab chiqarish xolati
   
3. 
   Mahsulotning to‘liq sinovi
   
4. 
   Me’yoriy texnik xujjatlari
   

Mahsulot markirovkasi
1.Ichki nazorat turiga kiradi:
A. SES tekshiruvi;
V. prokuratura tekshiruvi;
S. xokimiyat tomonidan;
D. bank tomonidan;
Ye. *farmasevtik nazorat, inventarizatsiya, reviziya

2.Tashqi nazoratda dorixonalarni qanday tashkilotlar tekshiradi?

A. sanitariya-epidemiologiya organlari;
V. soliq inspeksiyasi, bank, hokimiyat;
S. yong‘indan saqlash inspeksiyasi;
D. ichki ishlar, prokuratura;
Ye. *hamma javob to‘g‘ri.
3.Farmasevtik nazoratning maqsadi:
A. * Dorixonalardagifarmasevtik tartibni tekshirish
V. haqiqiy mol qoldig‘ini xujjatlardagi qoldiq bilan taqqoslash
S. soliqlarning to‘lanishini tekshirish
D. moliyaviy faoliyat natijalarini tekshirish
Ye. tovarshunoslik tahlilini o‘tkazish

4.Aksioner dorixonalar farmasevtik nazoratining vazifalari:

A. Dorixona faoliyati qonuniy va meyyoriy xujjatlarga asosan olib borilishini tekshirish
V. aholini dori vositalari bilan ta’minlashni yaxshilash;
S. rentabellik darajasini oshirish, mehnat intizomini mustahkamlash;
D. dorixonada sifatsiz dorilar sotilishining oldini olish, kamomad va o‘g‘rilikni oldini olish
Ye. *hamma javob to‘g‘ri.

5.Farmasevtik nazorat o‘tkazish muddati:

A. * rejali (yilda 1 marta) va rejasiz;
V ikki marta;
S. uch marta;
D. har uch yilda bir marta;
Ye. muddati yo‘q.

6.Farmasevtik nazorat o‘tkazishga asos:

A. * buyruq;
V. farmoish;
S. qaror;
D. topshiriq;
Ye. asos yo‘q.

7.Farmasevtik nazorat o‘tkazish kim tomonidan olib boriladi?

A. buxgalter;
V. *farm. inspektor;
S. kassir;
D. auditor;
Ye. mudir.
1.Farmasevtik nazorat o‘tkazish qanday boshlanadi:

1. 
   *oxirgi tekshiruv dalolatnomasida ko‘rsatilgan kamchiliklarni bartaraf etilgani haqida ma’lumotni nazorat qilishdan boshlanadi;
   
2. 
   kassani nazorat qilish;
   
3. 
   filial nazoratidan;
   
4. 
   bo‘limlar nazoratidan;
   
5. 
   ma’muriyatni tekshirish.
   

2.Farmasevtik nazorat natijasi rasmiylashtiriladigan hujjat nomi:
A. ishonchnoma;
V. *dalolatnoma;
S. bildirishnoma;
D. ruxsatnoma;
Ye. talabnoma
3.Farmasevtik nazorat dalolatnomasi necha qismdan iborat?
A. 1
V. * 3
S. 2
D. 4
Ye. 5
4.Farmasevtik nazorat o‘tkazish dasturi qanday bosqichlardan iborat?
A. dorixona manzili, nomi, mulk shakli, binoning ahvoli, dorixona jixozlari, dorixonaning sanitariya holatini taqlil qilish;
V. dorixona binosining (San Pin № 0075-98) talablariga to‘g‘ri kelishi;
S. litsenziya raqami, qachon berilganligi, faoliyat turiga mos kelishi, steril dori tayyorlash uchun ruxsatnomaning borligi;
D. dorixona xodimlarining shtat jadvali va x.z.
Ye. * hamma javob to‘g‘ri.
5.Dorixona muassasalarini tekshirish dasturida:

1. 
   dorixonada bo‘lishi majburiy bo‘lgan va cheklangan narxda sotiladigan 20 xil dori turlaridan nechtasi savdoda borligi, ularning zaxirasi yetarliligi;
   
2. 
   kassa nazorat mashinasining mavjudligi;
   
3. 
   dori-vositalarining saqlanishi va farmasevtik tartibga rioya qilinishi;
   
4. 
   dori vositalarining sifati nazoratdan o‘tganligi, muvofiqlik sertifikati mavjudligi;
   
5. 
   *hamma javob to‘g‘ri.
   

6.Dorixona muassasalarini tekshirish dasturida:

1. 
   dori vositalari bilan ta’minlanish ahvoli;
   
2. 
   tosh-tarozlar va o‘lchov asboblarining metrologiya ko‘rigidan o‘tgan yoki o‘tmaganligi haqida;
   
3. 
   giyohvandlik vositalarini oluvchi surunkali bemorlarni dorixonalarga biriktirish xolati, bu dori vositalarining hisobi;
   
4. 
   dorixonaning moliyaviy va iqtisodiy ahvoli;
   
5. 
   * hamma javob to‘g‘ri.
   

7.Tekshirishlarni ro‘yxatga olish kitobida qanday ma’lumotlar keltiriladi?

2. 
   nazorat va huquqni muxofaza qiluvchi tashkilotning nomi;
   
3. 
   nazorat qiluvchining F.I.Sh. va guvohnomaning raqami;
   
4. 
   auditor mutaxassisining F.I.Sh, nazorat qilish uchun asos, nazorat turi va maqsadi.
   
5. 
   nazorat o‘tkazish vaqti va talab qilinadigan hujjatlar nazoratda ko‘riladigan choralar;
   
6. 
   * hammasi to‘g‘ri.
   

8. Tekshirishlarni ro‘yxatga olish kitobi qaysi xujjatda tasdiqlangan:

1. 
   * ho‘jalik yurituvchi sub’ektlarda tekshirishlar o‘tkazish va tekshirishlarni ro‘yxatga olish kitobini yuritish tartibi to‘g‘risidagi №917 –son nizom 6.04. 2000 yil;
   
2. 
   O‘zbekiston Respublikasi Davlat bojxona qo‘mitasi ko‘rsatmasi;
   
3. 
   xorijdan keltirilgan dori vositalarining sifat nazorati to‘g‘risida;
   
4. 
   etil spirtini ishlatish me’yorlari to‘g‘risida;
   
5. 
   to‘g‘ri javob yo‘q.
   

1.Auditorlik nazoratidan maqsad:

1. 
   * iqtisodiy sub’ektlarning buxgalterlik hisobotlarining to‘g‘riligini, hamda ular amalga oshirganmoliyaviy va xo‘jalik majburiyatlarining me’yoriy xujjatlarga mosligin aniqlash
   
2. 
   buxgalteriya hisobining tahlili;
   
3. 
   iqtisodiy tahlil
   
4. 
   O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 12.01.1999 yil «Ijro intizomini mustahkamlash to‘g‘risidagi» qarori korxona foydasining taqsimlanish holatining tahlili
   
5. 
   to‘g‘ri javob yo‘q
   

2.Auditor vazifalariga:

1. 
   auditorlik tekshiruvlarini sifatli o‘tkazish;
   
2. 
   boshqa auditorlik xizmatlari ko‘rsatish;
   
3. 
   aniqlangan, ammo oshkor qilinishi mijozga zarar yetkazishi mumkin bo‘lgan ma’lumotlarni sir saqlash;
   
4. 
   uzrli sabablarsiz o‘z faoliyatini to‘xtatib qo‘ymasligi
   
5. 
   hamma javob to‘g‘ri.
   

3.Auditorlik firma qanday tashkilot?

1. 
   O‘zbekiston Respublikasining Qonunlariga muvofiq yuridik va jismoniy shaxs tomonidan tuzilgan;
   
2. 
   belgilangan tartibda ro‘yxatdan o‘tkazilgan;
   
3. 
   korxona va tashkilotlarning moliyaviy xo‘jalik faoliyatini tekshirib beruvchi;
   
4. 
   iqtisodiy ekspertiza o‘tkazuvchi;
   
5. 
   * hamma javob to‘g‘ri.
   

4.Audit bu –

1. 
   * xo‘jalik yurituvchi sub’ektlarning moliyaviy hisobotlari to‘g‘riligini va moliya xujjatlarining ekspertizasi va tahlili;
   
2. 
   faoliyat monitoringi;
   
3. 
   iqtisodiy tahlil usuli;
   
4. 
   faoliyat uchun berilgan ruxsatnoma;
   
5. 
   bu korxonaning soliqqa tortilishi
   

5.Auditorlik faoliyatiga qanday tashkilot litsenziya beradi?

1. 
   * Vazirlar Mahkamasi;
   
2. 
   «Dori-Darmon» AK;
   
3. 
   sertifikatsiya bo‘limi;
   
4. 
   Axborot bo‘limi;
   
5. 
   xokimiyat.
   

6.Auditorlik faoliyati kimlarga taqiqlanadi?

1. 
   bevosita qarindosh shaxs bo‘lsa;
   
2. 
   xo‘jalik yuritayotgan sub’ekt rahbarlari yoki mulkdorlari;
   
3. 
   tekshirilayotgan xo‘jalik yuritish sub’ekti yoki uning filiali xodimi;
   
4. 
   mansabdor shaxslar, kreditorlar, investorlar.
   
5. 
   *hamma javob to‘g‘ri.
   

7.Auditorlik tekshiruvini o‘tkazish uchun auditorlik firmasi bilan qanday xujjat rasmiylashtiriladi?

1. 
   ro‘yxat;
   
2. 
   hisobot;
   
3. 
   * shartnoma;
   
4. 
   bildirishnoma;
   
5. 
   ma’lumotnoma.