Fanning o’quv dasturi Oliy va o’rta maxsus, kasb-hunar ta`limi o’quv-uslubiy birlashmalari

 
                   Surunkali leykozlar.  

---

116 
 
Surunkali    mieloleykoz  (SML)-  mieloproliferativ  kasallik  bo‘lib,  o‘sma  asosini  mieloid  qator 
oraliq  hujayralari  tashkil  etadi.  Kasallikni  birinchi  marta  “Leykoz”  deb  ta’riflashgan.  1845  yilda 
ingliz shifokori D. Greg va J. Bennet kasallikkda taloqning haddan tashqari kattalashishi va qonda 
yiring  tayoqchalarning  bo‘lishini  aytishgan.  SHu  yilda  nemis  patologi  R.Virxov  shu  kasallikka 
tegishli gistologik ma’lumotlarni chop etgan. Ichki organlar va qonda o‘zgarish bo‘lganligi uchun 
kasallikni “Taloq leykemiyasi” deb nomlagan. Hamma leykozlar ichida SML 20% ni tashkil etadi. 
Har yili har 100 ming aholidan 1-1,5 kishi kasallanadi. SML bilan hamma yoshdagilar kasallanishi 
aniqlangan.  Ayollarga  nisbatan  erkaklar  ko‘proq  kasallanadi.    SMLli  90-95%  bemorlarda    22 
autosom  xromasoma  uzun  elkasining  qisqarishi  aniqlangan.  Birinchi  marta  Filodelfiyada 
topilganligi  uchun  Rh-  xromosoma  (filodefiya  xromosomasi)  deb  atalgan.  Keyinchalik  22  va  9 
xromasomalar  orasida  retsiprok  translokatsiya  yuz  berishi  aniqlangan  t(9;22)(q34;q11).  9  va  22 
xromosomalar orasida genetik materiallar almashinishi natijasida 22-xromasomada o‘zgargan ximer 
gen  VSR-ABL  (tirozinkinazagi  nisbatan    yuqori  aktivlikka  ega  r210  VSR-ABL  oqsili)  paydo 
bo‘ladi.  Patologik gen ta’sirida suyak ko‘migi mieloid hujayra o‘tmishdoshlarida proliferatsiyaning 
kuchayishi,  differensirovkasining  buzilishi,  apoptoz  programmasining  bloklanishi  oqibatida 
patologik klonlar paydo bo‘ladi. O‘sma asosini mieloblastdan hosil bo‘lgan oraliq  hujayra va etuk 
hujayralarning  oshishi tashkil etadi.