Ekologiya va gigiyena modulidan o’quv uslubiy majmua

 
To‘g‘ri (yaxshi) ishlab chiqarish amaliyoti qoidalari (Good Manufacturing Practice) 
Farmatsevtika sohasini rivojlanitirishni yaxshi yo‘lga qo‘yish uchun Evropa mamlakatlarida 
“Evropa birlashmasida dori-darmonlarni bir maromda ushlab turilishi” bo‘yicha qoida ishlab 
chiqilgan. Bu qoida asosan ishlab chiqarish jarayonida kam xatoga yo‘l qo‘yilishini va tayyor 
mahsulotning sifatini aniqlaydi.
 
Asosan ikki turdagi xatoliklar ko‘p uchraydi: 1. Kesib o‘tilgan kontiminatsiya. 2. Aralashib, 
yoki adashib ketilgan tayyor mahsulot. 
Xatolikni oldini olish yo‘llari:
1. Talab etilgan tayyor mahsulotni tayyorlanish va tasdiqlash jarayonida nazorat qilishning 
aniq reglamentini berish. 
2. Xar bir bosqichda taftish o‘tkazish: “tayyor mahsulot sifatining o‘zgarishiga ta’sir etishi” 
3. Ishlab chiqarish quyidagi sharoitlarda: yopiq inshootlarda, jixozlar, xizmatlar, ta’minot, 
qadoqlanuvchi va nomlanuvchi materiallar bilan ta’minlanishi hamda tashish va etkazib berish 
kafolatlanishi shart. 
4. Xar bir tayyor mahsulotda ishlatish tartibi va reglamenti yozilishi shart. 
5. Texnologik jarayonni olib boruvchi shaxs malakasini oshirishi shart. 
6. Mahsulot xar bir bosqichda tekshirilib, tayyor bo‘lgandan keyin sifati va soni talabga javob 
berishi lozim. 
7. Mahsulot ishlab chiqarilishi va saqlanish jarayonini qayd etib boriladigan xujjatlar, 
realizatsiya qilinadigan mahsulotlarni joyiga shikastsiz etkazib borilishini qayd qiluvchi xujjatlar 
saqlanishi shart. 
8. Dori – darmonlar sotilgan yoki etkazib berilgan taqdirda sifati buzilmaganligini nazorat 
qilishshart. 
Tizimda ishtirok etish uchun mamlakatda uchta sharoit bo‘lishi kerak: 
1. Dori vositalarini Davlat ro‘yxatidan o‘tkazish idorasi va tizimining mavjudligi. 
2. Vakolatli idoralar tomonidan farmatsevtika korxonalarini muntazam ravishda inspeksiyadan 
o‘tkazish. 
3. Amaldagi korxonalarning - Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti (Good Manufacturing Practice) 
qoidalaritalablariga mos kelishi.