Ekologiya va gigiyena modulidan o’quv uslubiy majmua

 
Nazorat savollari 
1.
Toza xonalar ishchi xodimlariga qo’yiladigan talablar 
2.
Steril ishlab chiqarish talablarini ayting 
3.
Havodagi zarrachalar soniga nisbatan tozalik darajalarining tasniflanishini ayting. 
4.Toza xonalarning tozalashini o’tkazish prinsiplari 
5.Toza xonalardagi qo’llaniladigan kiyimlarga qo’yilgan gigiyenik talablar 
6.Toza xonalarning sanitar ishlovini o’tkazish 
 
To‘g‘ri ishlab chiqarish qoidalari (GMP) 
Qoida – “Evropa birlashmasida dori-darmonlarni bmr maromda ushlab turilishi” ishlab 
chiqilgan. Bu qoida ishlab chiqarishda kam xatoga yo‘l qo‘yilishini, tayyor mahsulotning 
sifatini aniqlaydi. 
Asosan ikki turdagi xatoliklar ko‘p uchraydi: 
1. Kesib o‘tilgan kontiminatsiya 
2. Aralashib, yoki adashib ketilgan tayyor 
Xatolikni oldini olish 
1. Talab etilgan tayyor mahsulotni tayyorlanish va tasdiqlash jarayonida nazorat qilishni aniq 
reglamentini berish. 
2. Xar bir bosqichda taftish o‘tkazish “qaysiki tayyor mahsulotning sifatining o‘zgarishiga 
ta’sir etishi” 
3. Ishlab chiqarish quyidagi sharoitlarda: yopiq inshootlarda, jixozlar, xizmatlar, ta’minot, 
qadoqlanuvchi va nomlanuvchi materiallar bilan ta’minlanishi xamda tashish va etkazib berish 
kafolatlanishi shart. 
4. Xar bir tayyor mahsulotda ishlatish tartibi va reglamenti yozilishi shart 
5. Texnologik jarayonni olib boruvchi shaxs malakasini oshirishi shart. 
6. Mahsulot xar bir bosqichda tekshirilib, tayyor bo‘lgandan keyin sifati va soni talabga 
javrob berishi lozim. 
7. Mahsulot ishlab chiqarilishi va saqlanish jarayonini qayd etib boriladigan xujjatlar, 
realizatsiya qilinadigan mahsulotlarni joyiga shikastsiz etkazib borilishini qayd qiluvchi xujjatlar 
saqlanishi shart. 
8. Dori – darmonlar sotilgan yoki etkazib berilgan taqdirda sifati buzilmaganligini nazorat 
qilish
6
.