Другие методы формилирования органических соединений

Другие методы формилирования органических соединений
Учитывая проблемы, обрисованные в общих чертах выше, было решено исследовать формилирование с dichloromethyl эфиром метила в присутствии титана (IV) метод хлорида-a, сначала описанный Общим количеством и al.6 и далее развитый Cresp и др. 7An оценка этой реакции когда относящийся, ароматические кольца, которыми многозаменяют, представлены.
Реакция 3,5-диметоксифенола с метиловым эфиром дихлорметана (dichloromethylmethyl еther) с сопровожданием TiCl₄ (2.2 экв.) привел региоселективную синтезу и получен 2-формил производные соответственно [1]:

1. Garcıa O., Nicolas E., Albericio F. o-Formylation of electron-rich phenols with dichloromethyl methyl ether and TiCl4 // Tetrahedron Letters. –London. 2003, –Vol.44. –P. 4961–4963.
(Formyl-28.pdf)

Изучены реакции формилирования Даффа с фенотиазинами в уксусной кислоте при микроволновой излечений и получены 10(H)-3-формил-фенотиазины в значительно более короткое время реакции по сравнению с классическим реакциям [2]:

2. Găină L., Cristea C., Moldovan C., Porumb D., Surducan E., Deleanu C., Mahamoud A., Barbe J., Silberg I.A. Microwave-Assisted Synthesis of Phenothiazine and Quinoline Derivatives // Int. J. Mol. Sci. - _____.2007, –Vol. 8, –P. 70-80.
(Formyl-29.pdf)
Синтез 5-формил-битиофена осуществлена используя n-BuLi, сопровождаемым, подавляя с ДМФА, в хорошим выходом [17]:

17. Raposoa M.M.M., Kirsch G. Formylation, dicyanovinylation and tricyanovinylation of 5-alkoxy- and 5-amino- substituted 2,2’-bithiophenes // Tetrahedron. –London. 2003, -Vol.59. –P. 4891–4899.
(Formyl-30.pdf)