Dremuk Alena Petrovna Turli XIL sirt faol moddalarining ikki va uchlamchi aralashmalarining kolloid-kimyoviy xossalari tabiat

                           

y- - ^u i ^ aralash W / 1 19 ^             

^L 1 = G ul. g ^m (1 . ¹²⁾ .                            

^va 3 i = i ^ i ni aralashtiring

Tenglamani (1.8) o'rnini bosuvchi Q shams va tortinmay (1.10) qo'llash, biz olishingiz mumkin S umumiy ko'p komponentli E ifodasini - bilan cella n komponentlar:

³ i = ¹ C + fC _i -M = ^1 (113 X             

bu erda C - sirt faol moddalar aralashmasining umumiy kontsentratsiyasi; M - umumiy kontsentratsiya neassotsii - Rowan sirt faol moddasi

M = Tl = iCj ⁿ (1.14).             

Tenglamaga (1.13) o'rnini bosadigan sirt faol moddalar aralashmasining umumiy konsentratsiyasi C pos - aralashmaning har bir komponenti uchun faollik koeffitsientlari aniqlanadi. Binobarin, bir individual miloddan avvalgi konsentratsiyasini hisoblash mumkin - xona

R ^t a ifi ^ i ^ / 1 yanvar                            

= C + ffi-M ⁽¹¹⁵⁾             

va aralashmaning har bir komponenti uchun miseldagi molyar fraktsiya

* = C0FM ( ¹¹⁶ >)             

Koeffitsientlari qachon naqsh aralashtirish ideal taqdirda - cients faoliyat birlikka teng, tenglamalar tez pro uchun hal qilinishi mumkin - turli sirt faol moddalar tarkibiy qismi asossiz soni s. NEIDA - maxsus tizimlar (1.13-1.16) formuladan foydalanishi uchun avvalo faollik koeffitsientlarini aniqlash kerak.

Lu mol kasr bog'liq tenglamalarni olmoq mumkin - Mishel Xudo komponentini x _t boshqa komponentlar mol kesri bilan bu XJ. KKM uchun (1.8) va (1.9) tenglamalarning kombinatsiyasi ifodani olishga imkon beradi

f = u £ mx (1.17),             

^J 1 XiCi ^v b              

bu o'z navbatida CMC uchun amal qiladigan nisbatni beradi:

* 1 = “W ¹ (1.18).             

^1 C i ^a ] fi ^V 7

CMC tenglamasining yuqorisida (1.12) ikkita turli xil kompyuterlar uchun alohida echish mumkin - kontsentratsiyalar yig'indisi va olingan munosabatlardan chiqarib tashlangan - xona (1.14), bu sizga umumiy munosabatlarni o'rnatishga imkon beradi:

^Xi = Cif-Cjfj + ajC / Xj ^(U9) .             

Cheklovlarni (1.10) hisobga olgan holda (1.19) tenglamani echishda faollik koeffitsientlarini aniqlash mumkin [38].

Komponentlarning faollik koeffitsientlari uchun umumlashtirilgan tenglamani Shakllar - Vania misellarida aralashtirish jarayonining termodinamikasini ko'rib chiqish orqali olish mumkin [39]. Sirt faol moddalar hut aralashtirish tomonidan suyuq aralashmalarni taqdirda kabi - aniq Gibbs erkin energiyasi G ^E sifatida ifodalanishi mumkin:

G ^E = RT (x _t lnf _t + (1- x _t ) lnf ₂ ) (1.20).              

Misel x tarkibidagi komponentning mol fraktsiyasi uchun ushbu ifodani farqlashi va Gibbs- Duxemning neko - toryh a'zolarini chiqarib tashlash uchun qo'llanilishi quyidagi munosabatlarga olib keladi:

= RT (lnfi- lnf ₂ ) (1.21).             

T, P

Sinxron tenglamalar yechim (1.20) va (1.21) aniqlash imkonini beradi - koeffitsiyentlarini faoliyati FJ va f funktsiyasi sifatida ikkilik aralashmasi komponentlarini - redun- dant Gibbs erkin energiya G:

^[ e, ,, .. (1.22);              

^G * + v-tirik

° ^E + ^x i s

(1.23).

Ortiqcha erkin energiya G ibbs tenglamaga ko'ra aralashtirishning ortiqcha entalpiyasi va ortiqcha entropiyasi bilan bog'liq:

_C E = _H E - _TS E (1.24).             

Muntazam eritma nazariyasiga ko'ra aralash miksel tarkibiy qismlaridagi qisman entropiya komponentlari ideal misellar bo'lib, aralashtirish entalpiyasi nolga teng. Ikkilik tizimlar uchun aralashmaning ortiqcha entalpiyasi quyidagilarga teng: