Dori vositalarining sanoat texnologiyasi

Ko‘rsatma. 1. A va B standart namunadagi moddani tekshirish (SOVS) indometatsin 
eritmalarini tayyorlash. 
0,25g indometatsin (Ph.Eur., VR) 25 ml hajmli o‘lchov kolbasiga solib, 10 
ml metil spirtida eritiladi, eritma hajmni shu etuvchi bilan etkaziladi va aralashtiriladi. (
A eritma
).
2,5 ml 
Aeritmani 
hajmi 25 ml li kolbaga solib, eritma hajmini belgilangan belgigacha metil 
spirti bilan to‘ldiriladi va aralashtiriladi. 2,5 ml hosil bo‘lgan eritmadan hajmi 50 ml o‘lchov 
kolbasiga solib, eritma hajmini belgilangan belgigacha metil spirti bilan etkaziladi va aralashtiriladi 
(
B eritma
). 
Eritmani yangi tayyorlangan holda ishlatiladi. 
2. Xromatografik tizimni yaroqliligini tekshirish uchun indometatsin (SOVS) standart 
moddasi namunasi Ieritmasini tayyorlash.
5 ml 
B eritmani 
SOVS indometatsinni hajmi 10 ml 
o‘lchov kolbasiga solinadi, hajmni metil spirti bilan beligigacha etkaziladi va aralashiriladi. 

---

218 
Eritmani yangi tayyorlangan holda ishlatiladi. 
5. Xromatografik tizimni yaroqligini tekshirish.
Xromatografik tizim yaroqliligini 
tekshirish uchun indometatsin SOVS
І eritmasining 
xromatogrammasida asosiy dog‘ aniq ko‘rinsa, 
xromatografik tizimi yaroqli hisoblanadi. 
Miqdoriy tahlil. 
UB-spektrofotometriya, Ph.Eur. 2.2.25. 
2,0 g (aniq tortma), 20 ta shamchaning maydalanishdan olingan, hajmi 100 ml qattiq 
yopiladigan qopqoqli konik kolbaga solinadi. 30 ml metil spirti va 0,1 mol/l natriy ishqor (90:10)
aralashmasidan qo‘shiladi va suv hammomida (50-60 °S) asos erib ketgunicha, doimo chayqatilib 
turgan holda qizdiriladi. 
Kolbani suv hammomidan olib, qopqop bilan yopiladi, 5 daqiqa davomida kuchli chayqatilib, 
davriy qizrilib turiladi. Eritmani asosni qotgunicha sovitiladi va “ko‘k belbog‘” qog‘ozli filtri orqali 
filtrlab hajmi 100 ml o‘lchov kolbasiga solinadi, qotib qolgan asosni kolbada qoldiriladi.
Ektraksiyani shu sharoitlarda yana 2 marta qaytarilib, filratlarni o‘sha o‘lchov kolbasida 
yig‘iladi, hajmni metil spirt bilan belgigacha etkaziladi va aralashtiriladi. 
5 ml va 2,5 ml hosil bo‘lgan eritmani, dozalari 50 mg va 100 mg indometatsinga mos bo‘lgan 
holda, hajmi 100 ml o‘lchov kolbasiga solinadi, hajmni metil spirt bilan belgigacha etkaziladi va 
aralashtiriladi.
Tekshirilayotgan eritmani optik zichligini spektofometrda 320 nm to‘lqin uzunligida 10 mm 
qatlam qalingidagi kyuvetada o‘lchanadi, metil spirti solishtirilma eritma sifatida ishlatiladi. 
Indometatsin RSO ning optik zichligini parallel o‘lchanadi.
Indometatsinning tarkibini (X) miligrammlarda, shamchalarni o‘rtacha massasini hisobga 
olib, formula orqali topiladi: 
,
20
100
100
50
1000
1
100
100
1
0
0
1
1
0
0
1
V
m
D
W
b
m
D
V
m
D
W
b
m
D
X




















bu erda 
D
1
-tekshirilayotgan eritmani optik zichligi; 
D
0
-indometatsin RSO eritmasini optik zichligi; 
m
1
-dori moddasining massasining tortmasi, g; 
m
0
-indometatsin massasining tortmasi, indometatsinning RSO eritmasini tayyorlash uchun 
ishlatilgan, g; 
V- tahlilda ishlatilgan (2 ml yoki 1ml) eritma hajmi, dozalari 50 mg va 100 mg 
indometatsinga mos bo‘lgan; 
b-shamchalarning o‘rtacha og‘irligi, g; 
W-standart namunadagi indometatsindagi tarkibi, % 
Shamchalarni o‘rtacha og‘irligini kayta xisoblaganda 50 mg va 100 mg dozalari 
uchunindometatsin miqdoriC
19
H
16
Cl
2
NO
4
(indometatsin) tarkibi 45,0 mgdan kam va 55,0 mgdan 
ko‘p yoki 95,0 mg dan kam va 105,0 mg dan ko‘p bo‘lmagan bo‘lishi kerak.