Доклад Младшего научного сотрудника Балтабаевой Сарбиназа Джанабаевной на тему; Алкены, Строение и получение

4. Дегидратация спиртов
При нагревании спиртов (выше 140оС) в присутствии водоотнимающих веществ (концентрированная серная кислота, фосфорная кислота) или катализаторов (оксид алюминия) протекает дегидратация. Дегидратация — это отщепление молекул воды.
При дегидратации спиртов образуются алкены.
при дегидратации этанола при высокой температуре образуется этилен.

При дегидратации бутанола-2 преимущественно образуется бутен-2.

Дегидратация более сложных молекул также протекает по правилу Зайцева.
5. Дегалогенирование дигалогеналканов
Дигалогеналканы, в молекулах которых два атома галогена расположены у соседних атомов углерода, реагируют с активными металлами с образованием алкенов. Как правило, для отщепления используют двухвалентные активные металлы — цинк или магний.
1,2-дихлорпропан реагирует с цинком с образованием пропилена

Химические свойства алкенов

• Реакции присоединения: Гидрирования
• Галогенирование алкенов
• Гидрогалогенирование алкенов
• Гидратация
• Полимеризация
• Окисление
• Изомеризация алкенов

Химические свойства алкенов
Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых есть одна двойная связь. Строение и свойства двойной связи определяют характерные химические свойства алкенов.
Двойная связь состоит из σ-связи и π-связи. Рассмотрим характеристики одинарной связи С-С и двойной связи С=С:

яСвз	Энергия связи, кДж/моль	Длина связи, нм
С-С	348	0,154
С=С	620	0,133

Можно примерно оценить энергию π-связи в составе двойной связи С=С:
Еπ = Е(С=С) — Е(С-С) = 620 — 348 = 272 кДж/моль
Таким образом, π-связь — менее прочная, чем σ-связь. Поэтому алкены вступают в реакции присоединения, сопровождающиеся разрывом π-связи. Присоединение к алкенам может протекать по ионному и радикальному механизмам.
Для алкенов также характерны реакции окисления и изомеризации. Окисление алкенов протекает преимущественно по двойной связи, хотя возможно и жесткое окисление (горение).