2.2. Методика исследований
Образовавщийся при контакте расплав конструкционной стали со вставкой из инструментального материала МСКподвергался многостороннему исследованию. Последовательно изучались состав, структура и свойства, как переходной зоны, так и составляющих МСК.
2.2.1. Определение состава переходной зоны
В литых металлических слоистых композициях состав фаз переходного слоя определялся путём послойного снятия слоев с шагом 0,1 – 0,2 мм на рентгеновском аппарате ДРОН – 2,0, ДРОН – 3,0 в Fek и Мо излучении [104-107].При этом интенсивность дифракционного пика любой фазы пропорциональна её содержанию в образце.
В то же время между отношениями интенсивностей и весовой концентрацией элемента нет однозначного соответствия, т. к. даже при одном и том же содержании фазы интенсивность её линий изменяется, во - первых, в зависимости от среднего коэффициента поглощения рентгеновских лучей в образце – так называемый эффект матрицы и, во - вторых, из - за действия эффектов экстинкции [104-107].
ГЛАВА IV. РАЗРАБОТКА НАУЧНЫХ ОСНОВ ФОРМИРОВАНИЯ
ПОРОШКОВЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ПРИМЕРЕ Mo-TiC
И МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СЛОИСТЫХ КОМПОЗИЦИЙ
4.1. Теоретические и технологические аспекты разработки
новойпорошковой композиции Mo-TiC
В качестве одной из основных задач данной работы была определена разработка состава и технологии получения спеченной порошковой композиции системы Mo-TiC.
Кроме основных компонентов Мо и TiC,с целью улучшения технологических и эксплуатационных характеристик в состав композиции вводились Ni, Fe, W и LaB6 [153 - 159].
Так, Niвводился в композицию для достижения технологичности порошковой смеси. Добавление никеля в сплав обеспечивает хорошую прессуемость, а при спекании - необходимую плотность заготовки, что положительно сказывается на эксплуатационных свойствах [153 - 159].
С целью повышения технологичности в состав композиции вводится железо для восстановления оксидов на поверхности частиц карбида титана и твердорастворного упрочнения матрицы за счет усвоения Ti молибденом [153 - 159].
Для твердорастворного упрочнения молибденовой основы в композицию добавляется вольфрам [153 - 159].
Фактом частичной диссоциации LaB6 = La+6B при высоких температурах объясняется введение в сплав гексоборидов редкоземельных металлов, в частностиLaB6 [153 - 159]. При изготовлении сплавагексаборид лантана является поставщиком активных атомов лантана и бора. Атомы бора в силу своей химической активности образуют бориды молибдена, а атомы лантана связывают вредные примеси в химические соединения. Показано, что образование боридов молибдена приводит к повышению жаропрочности и горячей твердости [153 - 159].
Экспериментальныеисследования показали, что воспроизвести эвтектический сплав путем спекания порошковой композиции того же состава не удается, так как спеченный сплав не отвечает требованиям ни по одному параметру. В связи с этим разработка сплава - заменителя проводилась, с одной стороны, в направлении увеличения содержания TiС, а с другой стороны, в направлении введения дополнительных присадок, улучшающих технологические и эксплуатационные характеристики сплава [153 - 162].
Сравнительная оценка образцов сплава проводилась по двум характеристикам прочности: на изгиб (σиз) и твердости (HRA). Известно, что эти характеристики хорошо коррелируют с такими характеристиками, как горячая твердость и жаропрочность, определяющими работоспособность и долговечность штампового инструмента для горячей обработки давлением. Вследствие этого при разработке сплава за критерии оценки при определении оптимального состава брались σиз и HRA. Оптимизация состава спеченной порошковой композиции системы Mo-TiC проводилась с применением метода математического планирования экспериментов [163]. Исходной (отправной) точкой при разработке был выбран сплав с содержанием: 30 %TiC; 4 % Fe; 2 %Ni; 0,2 % LaB6; 1% W и остальное - молибден (табл. 4.1), который имел вполне приемлемый уровень значений контролируемых характеристик (σиз=390 МПа, НRA=70).
В соответствии с реализацией планаэксперимента (табл. 4.2) обработка экспериментальных данных была выражена в виде уравнения регрессии следующего вида:
У=45,87 + 3,88Х1- 1,63X2 - 2,13Х3 - 1,25Х4 - 1,63Х5, (4.1)
По итогам проведения статистической оценки значимости коэффициентов уравнения было уставлено, что наиболее значимыми оказались в пределах выбранных концентраций компонентов композиции только два коэффициента: при Х1 и Х3 (соответственно, по содержанию карбида титана и никеля)
Таблица 4.1
Условия проведения эксперимента
Факторы
|
TIC, %
|
Fe, %
|
Ni, %
|
LaB6 %
|
W %
|
Основной уровень, X
|
35
|
4
|
2
|
0,2
|
1
|
Интервал варьирования, Х0
|
5
|
2
|
1
|
0,1
|
0,5
|
Верхний уровень
Нижний уровень
|
40
30
|
6
2
|
3
1
|
0,3
0,1
|
1,5
0,5
|
Таблица 4.2
Реализация плана эксперимента
Факторы
|
Мо
|
TiC
|
Fe
|
Ni
|
LaB6
|
W
|
σиз
|
№
опыта
|
X
|
XI
|
X2
|
X3
|
X4
|
X5
|
У
|
1
|
+
|
+
|
+
|
+
|
+
|
+
|
45
|
2
|
+
|
+
|
-
|
+
|
-
|
+
|
47
|
3
|
+
|
-
|
+
|
+
|
-
|
-
|
40
|
4
|
+
|
-
|
-
|
+
|
+
|
-
|
43
|
5
|
+
|
+
|
+
|
-
|
+
|
-
|
50
|
7
|
+
|
-
|
+
|
-
|
-
|
+
|
42
|
8
|
+
|
-
|
-
|
-
|
+
|
+
|
43
|
У=45,87 + 3,88Х1 - 2,13Х3
Таблица 4.3
План оптимизации состава спеченного сплава на основе системы
Mo-TiCметодом крутого восхождения
Факторы
|
ТiС,%
|
Fe, %
|
Ni, %
|
LaB6,%
|
W, %
|
σиз
|
Bi
|
3,88
|
-1,63
|
-2,13
|
-1,25
|
-1,63
|
-
|
Bi*
|
19,4
|
-
|
213
|
-
|
-
|
-
|
Шаг (•)
|
1
|
-
|
0.1
|
-
|
-
|
-
|
Мысленный опыт
|
41
|
2
|
2,9
|
0,1
|
1
|
-
|
мысленный опыт
|
42
|
2
|
2,8
|
0,1
|
1
|
-
|
реализованный
опыт
|
43
|
2
|
2,7
|
0,1
|
1
|
70
|
мысленный опыт
|
44
|
2
|
2,6
|
0,1
|
1
|
-
|
мысленный опыт
|
45
|
2
|
2,5
|
0,1
|
I
|
-
|
мысленный опыт
|
46
|
2
|
2,4
|
0,1
|
1
|
-
|
реализованный
опыт
|
47
|
2
|
2,3
|
0,1
|
1
|
80
|
мысленный опыт
|
48
|
2
|
2,2
|
0,1
|
1
|
-
|
мысленный опыт
|
49
|
2
|
2,1
|
0,1
|
1
|
-
|
мысленный опыт
|
50
|
2
|
2,0
|
0,1
|
1
|
-
|
реализован.опыт
|
51
|
2
|
2,0
|
0,1
|
1
|
76
|
мысленный опыт
|
52
|
2
|
2,0
|
0,1
|
1
|
-
|
мысленный опыт
|
53
|
2
|
1,9
|
0,1
|
1
|
-
|
мысленный опыт
|
54
|
2
|
1,8
|
0,1
|
1
|
-
|
реализованный
опыт
|
55
|
2
|
1,7
|
0,1
|
1
|
72
|
Оптимальный состав порошковой композиции включает: 45-47 % TiC; 1,5-2, 5% Fe; 1,5-2% Ni; 0,5-1% W; 0,1-0,2% LaB6; Mo – остальное [101].
В табл. 4.1, 4.2, 4.3 приведены соответственно: условия проведения эксперимента; реализация плана эксперимента, план оптимизации состава спеченного сплава системы Mo-TiC методом крутого восхождения.
Используя метод крутого восхождения при оптимизации (табл. 4.3), был определен состав порошковой композиции, который был принят за основу при проведении дальнейших исследований и обеспечивал уровень прочности образцовσиз=800-1000 МПа и HRА=88-90.
4.2. Оптимизация технологических параметров формирования
спеченного порошкового сплава системы Mo-TiC
Важную роль для достижения высокого уровня свойств играет технология подготовки порошкового сплава системы Mo-TiC и режимы её спекания. Подготовка порошковой смеси велась в лабораторных шаровых мельницах при соотношении объемов смеси к объему шаров диаметром 20-40 мм из твердого сплава ВК6 1:4. Входящие в состав композиции компоненты делились на 2 группы: в первую входили Mo, Ni, LaB6и W, во вторую –TiC, Fe и парамолибденат аммония ((NH3)·МоО·5Н20). Обе группы компонентов загружались в разные мельницы и проходили предварительное смешивание в среде этилового спирта в течение 12-16 часов. Затем составы соединялись, и окончательное смешивание продолжалось еще 6-8 часов. Далее смесь просушивалась в дистилляторе при температуре 100-120ºС в течение 8-12 часов. Высушенная смесь замешивалась на пластификаторе-3 %-ном растворе каучука в бензине, затем вновь проходила сушку в сушилках при температуре 100-120ºС в течение 16-24 часов [153 - 162].
Подготовленная смесь прессовалась в формах под давлением 50 Н на пресс-агрегатеП4626. После прессования изделия сушились в паровом шкафу при температуре 100-120% в течение 18-24 часов, затем подвергались предварительному спеканию в атмосфере водорода при температуре 600-700°Св течение 1 часа [153 - 162].
Выбор режима окончательного спекания проводился в зависимости от назначения изделия. Так, при изготовлении штампового инструмента для работы в условиях высоких температур и давлении, спекание проводится по режиму : среда-вакуум, не ниже 10-3мм.рт.ст.;
температура спекания – 1450 – 1500°С;
время спекания – 4-6 часов.
После завершения первого этапа исследования очередной задачей было проведение оценки состава, структуры, уровня физико-механических и технологических характеристик полученного сплава [153 - 162].
Do'stlaringiz bilan baham: |