Dermatovenerologiya va estetik tibbiyot

173
тезисы
клинико-иммуногенетические особенности болезни реклингхаузена
РАХМАТОВ А.Б., САлАХУТДИНОВА Ф.И.
Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр 
дерматологии и венерологии Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
цель исследования: разработка комплексно-
го метода лечения больных нейрофиброматозом 
с учетом состояния цитокинового статуса.
материалы и методы исследования: про-
ведено обследование 50 больных (40 мужчин, 
10 женщин) нейрофиброматозом I типа и 24 
здоровых лиц (контрольная группа), а также их 
20 родственников I степени родства. диагности-
ка заболевания осуществлялась на основании 
критериев, рекомендованных международным 
комитетом экспертов по нейрофиброматозу. 
иммунный статус был изучен с помощью по-
казателей клеточного и гуморального звеньев 
иммунитета с использованием моноклональных 
антител. с помощью иФа было изучено содер-
жание цитокинов Фно-α и ил-4 во всех рассма-
триваемых группах. клинически больные были 
разделены на II группы: I группа (19 больных) с 
наличием нейрофибром (кожные, подкожные, 
плексиформные) и II группа (31 больных) с нали-
чием различных пигментных пятен (цвета «кофе 
с молоком» и типа веснушек с более темной 
окраской). в подавляющем большинстве случа-
ев (96 %) крупные пятна существовали с рожде-
ния и только у 4 % пациентов эти пятна образо-
вались в период новорожденности. ни у одного 
из родственников не выявлено признаков болез-
ни Реклингхаузена.
результаты: у больных нейрофиброматозом 
I типа и их родственников I степени родства от-
мечалось достоверное повышение уровня Фно-α 
по сравнению с контрольной группой (р < 0,001), 
которое находилось в прямой зависимости от 
давности заболевания. более выраженные на-
рушения иммунного статуса были выявлены у 
больных I группы по сравнению со II группой 
(р < 0,05) и контрольной (р < 0,001) группами. при 
лечении больных обеих групп был применен пре-
парат «глутоксим», позволивший в определенной 
степени улучшить показатели цитокинового и им-
мунного статуса у больных нейрофиброматозом.
выводы: клинические проявления нейрофи-
броматоза сопровождаются различным состо-
янием иммунного и цитокинового статуса, для 
коррекции рекомендуется использование имму-
номодулирующего препарата «глутоксим», что в 
определенной мере способно влиять на рост и 
скорость появления нейрофибром.