Dermatovenerologiya va estetik tibbiyot

цель исследования. оптимизировать рабо-
ту систем олигопраймеров для тестирования по-
лиморфизма G84-a гена нейрональной синтазы 
окиси азота nOS1 и изучить взаимосвязь данного 
генетического маркера в развитиии атопического 
дерматита.
материал и методы исследования. материа-
лами для данного исследования явились образ-
цы днк, выделенные из периферической крови 
больных ад и условно здоровых доноров — лиц 
без каких-либо признаков атопических заболева-
ний. общее количество изученных G и a аллелей 
составило 180 (136 хромосом больных и 44 хро-
мосомы здоровых лиц).
выделение днк проводили по стандартной 
методике с некоторыми модификациями. Реак-
тивы и ферменты были приобретены у ведущих 
фирм мира («Serva», «Sigma» и т. д.) и России 
(днк-технология, сибэнзим и т. д.). при проведе-
нии генетических исследований в качестве груп-
пы сравнения использовался популяционный 
контроль, который был представлен образцами 
днк (n = 22) условно здоровых доноров (без ка-
ких-либо признаков атопических заболеваний) 
из банка днк отдела молекулярной медицины и 
клеточных технологий ниигипк.
образцы днк выделяли из лимфоцитов пе-
риферической крови в соответствии с модифи-
цированной методикой. концентрация и чистота 
выделенной днк оценивались при измерении 
оптической плотности днк содержащих раство-
ров при длине волны 260 и 280 нм против те на 
спектрофотометре nanoDrop 2000 (сша).
амплификация полиморфных локусов про-
водилась с использованием полимеразной цеп-
ной реакции на программируемом термоциклере 
фирмы «applied biosysteems» (сша). специфич-
ность синтезированного фрагмента и количество 
амплификата проверяли методом электрофореза 
в 2 % агарозном геле.
Таблица 1
Последовательность олигонуклеотидных праймеров, использованных для проведения Пцр