Dermatovenerologiya va estetik tibbiyot

результаты и обсуждение: Результаты ис-
следования показали, что в обеих группах на-
блюдалось преобладание частоты дикого (нор-
мального) аллеля “G” с одновременным сниже-
нием частоты встречаемости функционально 
неполноценного аллеля “а”. Распространенность 
аллелей полиморфизма 308G > a гена TnF-α 
(rs1800629) в популяционной выборке состави-
ла: а — 4,3 % (3/70), G — 95,7 % (67/70); в группе 
больных: а — 31,7 % (19/60), G — 68,3 % (41/60). 
в распределении генотипов среди обследуемых 
группы больных наблюдалось увеличение доли 
гетерозиготного генотипа “а/G” за счет умень-
шения содержания гомозиготного генотипа ”G/G” 
(63,3 % против 36,7 %, соответственно). частота 
распределения ”G/G” и ”а/G” генотипов в кон-
трольной группе составила 91,4 % и 8,6 %, соот-
ветственно. интересно отметить, что полимор-
физм 308G > a гена TnF-α в а/а гомозиготном 
состоянии ни в группе больных, ни в группе кон-
троля выявлен не был.
выводы: полученные нами результаты анали-
за 308G > a полиморфизма гена TnF-α позволяют 
сделать выводы о генетических основах форми-
рования атопического дерматита. при наличии 
гетерозиготного генотипа 308а/G (возможно и 
генотипа 308а/а) риск развития болезни возрас-
тает, т.е. данный полиморфизм является генети-
ческим маркером повышенного риска развития 
атопического дерматита, тогда как генотип G/G 
способен выполнять протективную функцию. по-
лученные данные могут быть использованы при 
прогнозировании развития ад и разработке пер-
сонализированного подхода к лечению данного 
заболевания

---

123
тезисы
влияние Факторов окружаюЩей среДы на состояние
лиПиДного обмена у болЬных Псориазом 
ДАДАБАеВ Р.Д., НУРАлИеВ Х.Х.