Дерматоонкология ( злокачЕсТвенные новООбРАзОвания кожИ, пЕРвИчНые лимфОМы кожИ )

Динамика летальности
больных ЗНО кожи (С43, С44, С46.0)
в течение года
с момента установления диагноза
в Рф за 2004–2014 гг.
Локализация, 
нозологическая форма
Первогодичная 
летальность, 
%
Изменение 
показателя, 
%
2004
2014
Меланома кожи (С43)
14,2
11,9
–16,2
Рак кожи (С44, С46.0)
1,1
0,8
–27,3
Всего в Российской Федерации в 2014 г.
умерло 5064 больных от ЗНО кожи, из них 
3558 (70,3 %) были больны меланомой, 1506
(29,7 %) – раком кожи.
Летальность больных с другими новообра-
зованиями кожи (С44, С46.0) в 2014 г. составила 
0,4 % (самый низкий показатель среди всех ло-
кализаций и нозологических форм опухолей).
Удельный вес активно выявленных больных 
раком кожи (С44, С46) в РФ выше, чем боль-
ных меланомой, в 2014 г. он составил 30,8 %, 
но в различных федеральных округах этот 
показатель значительно варьирует: от 59,1 % 
в Крымском ФО до 13,9 % – в Северо-Кавказ-
ском ФО.
Самые низкие показатели активного вы-
явления больных раком кожи в 2014 г. зареги-
стрированы в республиках Калмыкия (0,0 %), 
Чечня (0,0), Адыгея (0,3 %), Ингушетия (3,1 %), 
Ярославской (4,1 %) и Мурманской (4,6 %) об-
ластях.

---

17
1.4. бАЗАЛьНОкЛЕтОчНАя кАРцИНОмА 
Базальноклеточный рак (БКР) кожи состав-
ляет основную часть (65–85 %) от всех злока-
чественных эпителиальных опухолей кожи. Вы-
сокие показатели заболеваемости БКР кожи 
регистрируются во всем мире [8–14]. 
Базальноклеточный рак кожи – опухоль, ис-
ходящая из эпидермиса, характеризуется 
медленным местно-деструирующим ростом,
крайне редким метастазированием, на-
блюдающимся в 0,0028–0,55 % случаев. Чаще 
встречается солитарный очаг. В ряде случаев 
при длительном течении и отсутствии лечения 
возможна значительная локальная деструкция 
и деформация подлежащих тканей [8; 9; 10].
При первично-множественном БКР кожи ко-
личество опухолевых очагов может достигать 
нескольких десятков и более. Множественный 
БКР кожи встречается в 10,7–12 % случаев [10; 
15; 16].
Базальноклеточный рак кожи чаще всего 
выявляется в возрасте 50 лет и старше; однако 
имеют место отдельные случаи заболеваемо-
сти данной формой рака в когорте молодых 
лиц и даже детей. Редкие случаи заболевания 
в юношеском и детском возрасте характерны 
для лиц, страдающих генетическими синдро-
мами: пигментной ксеродермой, синдромом 
Горлина – Гольтца и др. [17]