Цитология с основами гистологии. Конспект лекций

Открытие состояния пролиферативного покоя. Открытие того фак-
та, что клетки могут выходить из митотического цикла и вновь возвращаться 
к пролиферации, имело принципиальное значение для изучения механизмов 
регуляции деления клеток. Объектом, который позволил выявить период G
0
, 
оказалась печень. Перед началом репликации всегда имеется хорошо выра-
женный лаг-период, указывающий на то, что клетки вообще не были в цикле. 
Наличие лаг-периода и кумулятивный характер кривых возрастания числа 
меченых клеток и митотического индекса типичны для индукции пролифера-
тивных процессов. Лайта сумел по характеру поведения стимулированных 
клеток угадать их предшествующее состояние. С тех пор представления
о способности клеток переходить по окончании митоза в фазу «вне цикла» 
получило всеобщее признание, а символ G
0 
стал неотъемлемой частью азбуки 
клеточного цикла. 
Представление о состоянии пролиферативного покоя. О.И. Епифа-
нова и В.В. Терских сформулировали представление о пролиферативном по-
кое, как особом физиологическом состоянии клетки, в котором она может ос-
таваться в течение неограниченного времени, не пролиферируя, полностью 
оставаясь жизнеспособной и сохраняя способность вновь возвращаться
в цикл под влиянием адекватного стимула. При этом клетки могут перехо-
дить в состояние покоя как после окончания митоза, так и по завершении 
синтеза ДНК.
Метаболические особенности покоящихся клеток. Структура кле-
точной поверхности и её транспортные функции. Поверхность покрыта мно-
гочисленными микроворсинками, происходит снижение складчатости по-
верхности, которая становится более сглаженной. Для мембран покоящихся 
клеток также характерно снижение текучести, способности агглютиниро-
ваться растительными лектинами, повышенная агрегация внутримембранных 
частиц и снижение экспрессии антигенов. В целом мембрана покоящихся 
клеток становится более стабильной. 
Структура и функции хроматина. Хроматин покоящихся клеток отли-
чается высокой степенью конденсации. Падает способность хроматина по-
коящихся клеток транскрибировать новые молекулы РНК, что указывает на 
его репрессированное состояние. В то же время снижение активности одних 
групп генов сопровождается усилением активности других генов, ответст-
венных за переход клеток в состояние покоя и обеспечивающих дифферен-
цированное состояние клеток данного типа. 
Скорость синтеза белка в покоящихся клетках в несколько раз ниже, 
чем в пролиферирующих. Снижение скорости может происходить вследствие 
уменьшения количества цитоплазматической матричной РНК (мРНК), транс-
портной РНК и числа функционально активных рибосом, а также за счёт за-
медления процесса элонгации полипептидных цепей. Известно, что в функ-
ционирование белок-синтезирующего аппарата вовлечён актиновый цито-

---