Бухоро озик-овкат ва енгил саноат технологияси институти «озик-овкат махсулотлари технологияси» факультети «умумий химия» кафедраси

Олиниши: Мис асосан пирометталлургия (сульфидлари куйдирилиб оксидга утказилади ва юкори температурада киздирилиб кайтариладиган) усулда олинади:
2Cu₂S + 3O₂ 2Cu₂O + 2SO₂
2Cu₂O + Cu₂S 6Cu + SO₂
2CuFeS₂ + 5O₂ + 2SiO₂ 2Cu + 2FeSiO₃ + 4SO₂
Бу усулда мис олишда юкори хароратда шихтанинг устки кисмида икки катлам хосил булади. Биринчи катламда оксид ва силикатлар котишмаси (шлак) булиб, унда FeSiO₃ ва бошка кушимчалар булади. Иккинчи катламда Cu₂S ва FeS сульфидлар катишмаси (штейн) ва бошка кимматбахо металлар Au, Ag, Se, Te, Ni ва хоказолар булади. Кейинги боскичда бу котишма куйдириш усули билан оксидланади ва темир шлакга утади, олтингугурт SO₂ га айланади ва мис ажралиб чикади:
Пирометаллургия усули билан олинган мис 95-98% тозаликда булиб, уни 99,99% тозаликка олиб чикиш учун СuSO₄ эритмасида эрувчан анод усули билан электрорафинация килинади.
Гидрометаллургия усули билан хам мис олинади. Бунда мис минераллари H₂SO₄ эритмасида эритилиб, эритмадан Fe ёки электролиз ердамида ажратиб олинади.
Олтинни ажратиб олиш асосан гидрометаллургия усули билан амалга оширилади. Бу цианидли усул дейилади ва NaCN билан Au уртасидаги реакцияда Na[Au(CN)₂] хосил булишига ва ундан олтинни рух таъсирида ажратиб олишга асосланган:
2Na[Au(CN)₂] + Zn Na₂[Zn(CN)₄] + 2Au
Оксидланиш даражалари +1 булган бирикмалари Cu-Ag-Au катарида +1 оксидланиш даражасига мос келувчи бирикмалар хосил булишида nd¹ ns⁰ - электрон тузилиш сабабли уларнинг на факат - акцепторли балки - донорли хоссалари, шу сабабли – датив богланнишли бирикмалар хосил килиш хоссалари кучайиб боради. Факат кумуш учун +1 аксидланиш даражаси баркарор булиб, мис ва олтин учун бу холат кам учрайди. Сувли эритмаларда +1 оксидланиш даражаси - акцепторлик хоссасига эга ион (лиганд) лар (CN^-) билан таъсирлашганда баркарорлашади. Улар эритмаларда куйидаги мувозанат холатида булади:
Cu⁺¹_(э) Cu^0(к) + Cu⁺²_(э):
Au⁺¹_(э) Au⁰ + Au⁺³_(э)
Бу ионларнинг аксариат хосил киладиган бирикмалари комплекс бирикмалардир. Уларда бу ионларнинг координацион сони 2, 4 ва Ag(1) учун 6 хам булиши мумкин: [Cu(NH₃)₂]Cl; К[Ag(CN)₂]; Na[Au(CN)₂], [Ag(NH₃)₂]Cl. Э⁺ - холат учун аквокомплекслар ва кристаллогидратлар хосил килиш хос эмас. Аммиакли, галогенли комплекслари анча баркарор ва сувда яхши эрийди.
Cu(1)-Ag(1)-Au(1) катори бинар бирикмалари сувда кам эрийди. Бу ионларга мос келувчи бирикмаларни олиш учун кумушга оддий моддаларни тугридан тугри таъсир эттирилса мис ва олтиннинг Cu(II), Au(III) бирикмалари кайтаруувчилар таъсирида кайтариб олинади.
Кумушнинг AgNO₃, AgF, AgClO₄ ва AgClO₃ бирикмалари сувда яхши эрийди. AgCl, AgBr, AgJ, Ag₂SO₄, AgCN, Ag₂S каби бирикмалари жуда кам эрийди. Уларнинг эрувчанлиги концентрланган NCl, NaCl, KCl ва NH₃ таъсирида кескин ортади. Сабаби булар таъсирида [AgCl₂] ва [Ag(NH₃)₂] комплекс ионларининг хосил булишидир.
Cu(OH) ва Ag(OH) лари жуда бекарор булиб, осон парчаланади.
2Cu(OH) Cu₂O + H₂O Аммо уларнинг [Cu(NH₃)₂]OH, [Ag(NH₃)₂]OH гидроксидлари кучли ишкорий хоссага эга.
Булар ичида AgBr нинг натрий тиосульфат билан таъсири:
AgBr_(к) + 2Na₂S₂O_(э) Na₃[Ag(S₂O₃)₂] + NaBr
фотографияда (закрепитель) мустахкамловчи восита сифатида ишлаталади.
Комплекс бирикмаларининг Cu-Ag-Au каторида баркарорлиги ортиб боради:
[Cu(CN)₂]^- [Ag(CN)₂]^- [Au(CN)₂]^-
К_бек = 1*10^-16 8*10^-22 5*10^-39
Галогенидларининг F-Cl-Br-J каторида ва Cu-Ag-Au каторида эрувчилиги камайиб боради:
CuCl CuBr CuJ AgCl AgBr
Э.К. = 1*10^-6 4,15*10^-8 5*10^-12 1*10^-10 8*10^-17
Cu(I) ва Au(I) бирикмалари тез оксидланиб Cu(II) ва Au(III) бирикмаларига айланади. Cu(I) ва Au(I) бирикмалари диспрапорцияланадилар:
4Cu⁺¹Cl + O₂ + 4HCl 4Cu⁺²Cl₂ + 2H₂O
3Au⁺Cl + КCl K[Au⁺³Cl₄] + 2Au⁰
2Cu⁺¹Cl Cu⁰ + Cu⁺²Cl₂