Бухоро давлат университети органик ва физколлоид кимё кафедра нефть ва газ кимёси фанидан

Боғ 
энергияси
С–С 
кЖ/моль
335 
322 
314 
310 
314 
322 
335 

С–Н
394 
373 
364 
360 
360 
364 
373 
394 

---

٭
Аррениус тенгламаси
k=Ае 
‾Е/RT
 
га
биноан 
А
 нинг қиймати деярли бир хил
бўлганда константаларнинг нисбати
е 
∆Е/ RT

катталикга тенг бўлади, бу ерда 
∆Е
– тегишли реацияларнинг фаолланиш 
энергияси фарқи. 
Ҳарорат ошиши билан боғларнинг
мустаҳкамлиги орасидаги фарқ камаяди, шунинг учун
ўртача ҳарорат (400–500 
0
С) да углеводород 
занжирининг узулиши ўртадаги боғларда амалга ошади, 
юқори ҳароратда эса бу узулиш бошқа боғлар бўйича 
ҳам амалга ошиши мумкин. 

---

Циклоалканларда С–С боғлар нормал
алканларникига қараганда барқарорлиги анча 
камдир: 
циклогександа 
8 
кЖ/мольга, 
циклопентанда 25 кЖ/мольга.
Алкенларга қўшбоғли углерод атомидаги
С–С ва С–Н боғлар анча мустаҳкамдир, β–
ҳолатда эса алканларга нисбатан анча
кучсиздир (рақамлар– кЖ/мольга боғларнинг 
энергияси):

---

Аренларда С–Н ва С–С боғлар алканлардагига қараганда 
барқарорроқ бўлади, ароматик ҳалқа билан
таьсирлашган боғлар эса кучсизланади. Ҳалқа билан
таьсирлашиш боғнинг мустаҳкамлигини қўшбоғ
билан таьсирлашишда бўлгани каби камайтиради.
Углеводородда боғнинг гомолитик узулишининг
ҳосил бўлаётган радикалларнинг барқарорлигига ҳам 
боғлиқ бўлади.

---

Молекуланинг радикалларига диссоциланиш
энергияси боғланиш энергиясидан жуфтлашмаган
электроннинг молекуладаги бошқа боғлар билан
таьсирлашиш энергияси катталигига фарқ қилади.
Масалан гексафенилэтандаги С алиф –С алиф боғнинг 
диссоциланиш энергияси атиги ≈ 42 кЖ/ мольга тенг:

---