Botanika tavsifi

Download 413,9 Kb. bet 2/6 Sana 16.03.2022 Hajmi 413,9 Kb. #495098

Bog'liq
Ferula Botanik tavsifi

Bu sahifa navigatsiya:

• Химический состав % Основные компоненты Ссылка
• Ферула вонючая (Ferula assa-foetida L.)

Химический состав	%	Основные компоненты
Ссылка
Эфирное масло	0,2% об. / Мас.	Укроп-апиол, элемицин, лимонен, 6-камфенола ацетат	( 27 )
Фенилпропаноиды	64,7%
Кислородные монотерпены	13,0%
Монотерпеновые углеводороды	6,7%
Сесквитерпеновые углеводороды	3,6%
Кислородсодержащие сесквитерпены	0,8%

2-jadval
Ferula persica ildizining kimyoviy tarkibi va uning asosiy tarkibiy qismlari

Химический состав	%	Основные компоненты	Ссылка
Эфирное масло	0,15% об. / Мас.	Диметилтрисульфид, диметилтетрасульфид, α-барбатен, лавандулил 2-метилбутаноат, α-терпинилизопентаноат, α-терпинил н-пентаноат	( 28 )
Соединения серы	28,6%
Кислородные монотерпены	23,2%
Сесквитерпеновые углеводороды	11,1%

Efir moyi faqat Ferula jinsining bir necha turlarida o'rganilgan va ularning ayrimlarida oltingugurt o'z ichiga olgan birikmalar mavjud. Javidnia va boshq. (27) havo qismlaridan olingan F. persica efir moyining kimyoviy tarkibini o'rgangan (1-jadval). Yog'ning asosiy tarkibiy qismlari ukrop-apiol (57,3%) va elemitsin (5,6%) bo'lgan. Eronshaxi va boshqalar. 2005 yilda (28) F. persica ildizining efir moyidagi uchuvchan oltingugurt birikmalari haqida ham xabar berilgan (2-jadval). Dimetiltrisulfid (18,2%), miristitsin (8,9%) va dimetiltetrasulfid (7,6%) uchuvchi oltingugurt o'z ichiga olgan asosiy komponentlar bo'lgan.

Farmakologik va biologik ta'sir
F. persica an'anaviy ravishda laksatif, karminativ, anti-histerik vosita, shuningdek diabet, revmatizm va bel og'rig'ini davolash uchun ishlatiladi (3). Ushbu o'simlikning boshqa biologik xususiyatlariga yallig'lanishga qarshi, mikroblarga qarshi va sitotoksik xususiyatlar kiradi. 3-jadvalda biz F. persica biologik xususiyatlarini umumlashtirdik, ular hali ham batafsil o'rganilmoqda. Keyinchalik, biz F. persica va uning tarkibiy qismlarining hozirgi kungacha bo'lgan eng muhim biologik faoliyati to'g'risida xabar berdik.
Sitotoksik xususiyatlar
2010 yilda Bagheri va boshq. Ularning natijalari shuni ko'rsatdiki, barcha tekshirilgan ferula metanol ekstraktlari, ayniqsa F. latisecta ildizlari sitotoksik faollikka ega. Hajimehdipoor va boshqalar. 2012 yilda F. persica ning MCF7, HepG2, A549, HT29 o'simta hujayralari liniyalariga va normal MDBK hujayra chizig'iga qarshi sitotoksik ta'siri MTT usuli yordamida tekshirildi [30].
Ularning natijalari shuni ko'rsatdiki, o'simliklarning geksan va xloroform fraktsiyalari 100 mg / ml konsentratsiyaga qadar sitotoksik faollikka ega. Ular F. persica ekstraktlarining saraton hujayralari liniyalari uchun sitotoksik ekanligini F. hezarlalezarica (IC 50 qiymatlari, F. persica uchun 22.3-71.8 mg / ml va F. hezarlalezarica uchun 76.7-105.3 mg / ml) ko'rsatdi (30).
Metastatik malign melanoma, asosan o'pka, jigar va miyada metastazlarning rivojlanishi tufayli yomon prognozga ega. Barthomeuf va boshq. 2008 yilda (14) umbellipreninning (1) saraton hujayralari va birlamchi fibroblastlarga sitotoksik ta'sirini baholash uchun resazurinni tiklash testi va FACS tahlilidan foydalangan.
Ular hujayralarning umbelliprenin (1) ga sezgirligi quyidagi tartibda pasayganligini kuzatdilar: M4Beu> A549 ≈ PC3 (prostata bezi androgeniga chidamli)> PA1> insonning birlamchi fibroblastlari ≈ MCF7> DLD1. Ushbu topilma umbelliprenin (1) ning sitotoksik ta'sirini M4Beu hujayralarida birlamchi fibroblastlarga qaraganda sezilarli darajada aniqroq ekanligini ko'rsatadi va M4Beu hujayralarining ko'payishi umbelliprenin (1) tomonidan kuchli inhibe qilinadi.) (IC 50 = 12.3 mM).
So'nggi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, matritsali metalloproteinazlar (MMP) o'simta o'sishi invaziyasi, metastaz va neovaskülarizatsiyadagi muhim fermentlardir.
2006 yilda Iranshahi va boshq. (13) umbelliprenin (1) ni F. persica-dan MMP [IC 50 = 14 mg / ml ning kuchli inhibitori sifatida xabar berishdi, bu esa mos yozuvlar dori sifatida diklofenak natriyning IC 50 qiymati bilan taqqoslanadi ( 46 mkg / ml)] farnesiferol A (2), gummosin (5) va badrakemon (4) bilan birgalikda fibrosarkoma hujayra chizig'i tomonidan metalloproteinaza ishlab chiqarishning zaif inhibitori sifatida. Bundan tashqari, ular umbelliprenin (1), farnesiferol A (2), gummozin (5) va badracemon (4) ni mos ravishda 51, 37, 53 va 40 mkg / ml IC 50 qiymatiga ega zaif sitotoksik moddalar sifatida tavsifladilar. Ular umbelliprenin (1) kuchli sitotoksik vosita emas, ammo u diklofenak natriy bilan taqqoslaganda MMP (MMP-9) faolligini inhibe qiladi degan xulosaga kelishdi.
Ushbu dorilarning yon ta'sirini kamaytirish uchun faol birikmalar etkazib berish tizimlarini takomillashtirishga ko'p urinishlar qilingan. Dori-darmonlarni etkazib berishning eng yangi tizimlaridan biri bu nanozarrachalardir. Xurramizoda 2010 yilda (31) umbelliprenin (1) bilan qoplangan magnetit nanopartikullar Fe3O4 (MNP) oldi va in vitro ushbu kombinatsiyaning antiproliferativ ta'sirini baholadi. Ular umbelliprenin (1) ning IC 50 qiymati 50 mg / ml bo'lgan o'rtacha antiproliferativ ta'sirga ega ekanligini namoyish etdi.
Shu bilan birga, umbelliprenin (1) va Fe 3 O 4 MNPlarning kombinatsiyasi IC 50 qiymatini 9 mg / ml ni ko'rsatdi. Demak, umbellipreninning antiproliferativ ta'siri (1) Fe 3 O 4 ga MNP yotqizgandan keyin 350% gacha ko'tariladi. Fe3O4 MNPlar suvda eruvchan xususiyatlarini oshirib, tabiiy birikmalarning samarali tashuvchisi bo'lishi mumkinligini istisno qilish mumkin emas (31).
Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) - bu terapevtik natijalarni yaxshilash uchun yangi va innovatsion yondashuvlarni talab qiladigan saraton turi. Ziai va boshq. 2011 yilda [32] umbelliprenin (1) dozani va vaqtga bog'liq ravishda leykemik hujayralarning apoptozini keltirib chiqarishini va CLL hujayralari umellipreninga (1) nisbatan sezgir bo'lib, normal periferik qonning mononukleer hujayralaridan kattaroq hujayralar o'limiga olib kelishini ko'rsatdi.
Ular shuningdek, CLL hujayralarida apoptozga qarshilik ko'rsatadigan interlökin 4 (IL-4) ishtirokida umbelliprenin (1) tomonidan Jurqat hujayralarida apoptoz induksiyasini o'rganishdi. Ular IL-4 umbellipreninning apoptotik ta'sirini kamaytira olmasligini xabar qilishdi (1).
Shu munosabat bilan G'ulomiy va boshq. 2013 yilda (33) umbellipreninning (1) Jurkat T-CLL va Raji B-CLL hujayra liniyalariga ta'siri o'rganildi. Ular umbelliprenin (1) mos ravishda -8 va -9 kaspazlarini faollashtirish orqali apoptozning ichki va tashqi yo'llarini faollashtirishini ko'rsatdi.

Miyeloid hujayra leykemiyasi 1 (Mcl-1) - bu CLL (34) kabi turli xil saraton to'qimalarida ifodalangan Bcl-2 oqsillar oilasining a'zolaridandir, bu erda uning ifodasi asosan to'liq remissiyaga erishilmasligi bilan bog'liq. sitotoksik terapiya. Golami va boshq. (35) umbelliprenin Mcl-1 oqsilini inhibe qilishi mumkinligi haqida xabar berishdi. Ular umbelliprenin (1) bilan davolash Mcl-1 ekspressionini transkripsiya va translyatsiyadan keyingi darajalarda modulyatsiya qiladi degan xulosaga kelishdi.

Antimikrobiyal xususiyatlar
2005 yilda Shahverdi va boshq.Xloroform va F. persica ildizlarining suvli ekstraktlarining antibakterial faolligini baholadi. Xloroform ekstrakti antibakterial ta'sir ko'rsatgan bo'lsa, suvli ekstrakt hech qanday faollik ko'rsatmadi. Tadqiqotlarini davom ettirish va yakunlash bilan ular umbellipreninning faol komponentini ajratib olishdi (1) (36). Ushbu kumarin 500 mkg / ml konsentratsiyasida Bacillus subtillis, Bacillus cereus, Escherichia coli, Klebsiella ponumoniae, Salmonella typhy, Staphylococcus aureus va Staphylococcusga qarshi eng yuqori faolligini ko'rsatdi. epidermis.
Umbelliprenin shuningdek Serratia marcescens-da pigmentatsiyaga qarshi ta'sir ko'rsatdi. S. marcescens - grammusbat bakteriya, u o'simliklar va hayvonlar xostlarida kasallik keltirib chiqaradi. Prodigiozin borligi sababli S. marcescensning atrof-muhit shtammlari ko'pincha qizil rangga ega. Ma'lumki, bakteriyalar pigmentatsiyasiga ta'sir qiluvchi antibiotiklar mavjud. 2004 yilda Eronshaxi va boshqalar (15) umbelliprenin (1) S. marcesens depigmentatsiyasida samarali ekanligini ko'rsatdi. Umbliplipreninning oqartirish ta'siri (1) S. marcescens konsentratsiyasiga bog'liq edi .. Umbelliprenin shuningdek Serratia marcescens-da pigmentatsiyaga qarshi ta'sir ko'rsatdi. S. marcescens - grammusbat bakteriya, u o'simliklar va hayvonlar xostlarida kasallik keltirib chiqaradi. Prodigiozin borligi sababli S. marcescensning atrof-muhit shtammlari ko'pincha qizil rangga ega. Ma'lumki, bakteriyalar pigmentatsiyasiga ta'sir qiluvchi antibiotiklar mavjud. 2004 yilda Eronshaxi va boshqalar (15) umbelliprenin (1) S. marcesens depigmentatsiyasida samarali ekanligini ko'rsatdi. Umbillipreninning (1) oqartirish effekti S. marcescens konsentratsiyasiga bog'liq edi, sinovdan o'tkazilgan eng yuqori kontsentratsiya 1,5 mkmol, oqartirish effekti esa 0,6 mmol umbelliprenin (1) konsentratsiyasida kuzatildi.
Ushbu tadqiqotda umbelliprenin (1) sinovdan o'tgan konsentrasiyalarda sinovdan o'tgan shtammga qarshi antibakterial faollikni ko'rsatmadi (15). Boshqa bir tadqiqotda Shahverdi va boshqalar (37) F. persica ildizlaridan ajratib olingan boshqa kumarinlarning S. marcescens depigmentatsiyasiga ta'sirini o'rgandilar. Ushbu birikmalarning hech biri sinovdan o'tgan konsentratsiyalardagi sinov shtammiga qarshi oqartirish ta'siriga ega emas. Umbellipreninning chiziqli tuzilishi S. marcescensdagi oqartirish effekti uchun muhim bo'lishi mumkin degan xulosaga kelishdi. F. persica ildizlarining xloroform ekstraktlarining antifungal faolligi, joylashuvi, disk disk diffuziyasi usuli yordamida Mirjani R. va boshq., 2005. [38]. Ular peikasulfid A (8) va peikasulfid B (9) ni filamentli zamburug'larga qarshi minimal inhibitor konsentrasiyalari (MIK) ≤ 62,5 mg / ml bo'lgan eng kuchli antifungal faollik deb aniqladilar.
Sesquiterpen kumarinlari uchun birinchi antileishmaniya testlari 2007 yilda Eronshahi va boshq. (33) tomonidan o'tkazilgan. Ular 48 soatlik inkubatsiya davridan so'ng umbelliprenin (1) va galban kislotaning Leyshmaniya yirik promastigotlariga qarshi inhibitiv faolligini aniqladilar. Ularning natijalari shuni ko'rsatdiki, umbelliprenin (1) IC 50 qiymati 17.1 mM (39) bo'lgan L. asosiy promastigotlarning o'sishini inhibe qiladi.
Saraton ximopreventiv ta'siri
Ammo shuni ta'kidlash kerakki, sesquiterpen kumarinlari va F. persica-ning boshqa tarkibiy qismlari ham saratonga qarshi ximopreventiv va antigenotoksik xususiyatlarga ega. Masalan, Soltani va boshqalar (40) 2008 yilda inson limfotsitlariga DNK zarar etkazishida umbellipreninning (1) himoya xususiyatlarini sinab ko'rishdi. Umbelliprenin (1) 25 mM H 2 O 2 (67,28% dan 39,17% gacha) ta'sirida DNK zararlanishiga qarshi himoya faolligining konsentratsiyaga bog'liqligini ko'rsatdi. Shuningdek, ular askorbin kislotaning 0-50 mM oralig'idagi antigenotoksik faolligi umbelliprenin (1) dan yuqori ekanligini ko'rsatdilar.
Ammo umbelliprenin (1) va askorbin kislotasi o'rtasida 50 mM dan yuqori konsentratsiyalarda himoya faolligida sezilarli farq yo'q (P> 0,05). Bundan tashqari, Noroozi va boshqalar (41) F. persica-dan shaftoli sulfid A (8) ning vodorod peroksid (H2O2) natijasida DNK zararlanishiga antigenotoksik ta'sirini xabar qilishdi. Ushbu hisobotda peikasulfid A (8) va askorbin kislota ta'sirida H 2 O 2 ishtirokida DNKning zararlanish darajasi limfotsitlar tarkibidagi DNKning umumiy miqdori bilan solishtirganda quyruq tarkibidagi DNK miqdori asosida hisoblab chiqilgan. .
Ularning ta'kidlashicha, PSA (8) genotoksikani ko'rsatmadi, bu H 2 O 2 (EC 50: 476.47 mM) natijasida DNK zararining 50% kamayishiga olib keldi. Askorbin kislotasining EC 50 (1399.23 mM) bilan taqqoslaganda shaftoli sulfidi A (8) askorbin kislotadan DNKning oksidlovchi zararlanishining oldini olishda samaraliroq edi (41).
Eronshaxi va boshqalar. 2008 yilda (23) Ferula turlarining o'simliklaridan ajratilgan o'nta terpenoid kumarinlar uchun birlamchi skrining tekshiruvi o'tkazilib, ularning 12-O tomonidan qo'zg'atilgan Epstein-Barr virusi (EBV-EA) ning erta antigenining faollashuviga to'sqinlik qiluvchi ta'siri o'rganildi. -tradekanoilforbol 13-atsetat (TPA) Rajaning hujayralarida. Umbelliprenin (1) Raji hujayralarining yuqori hayotiyligini saqlab, EBV-EA aktivatsiyasini sezilarli darajada inhibe qildi va bu uning qimmatbaho antitümör agenti ekanligini ko'rsatdi (IC 50 9.1 nM). Ular terpenoid kumarinlarda prenil qismining mavjudligi ularning antitumor targ'ibotida muhim rol o'ynaydi degan xulosaga kelishdi.
Eronshaxi va boshqalarning (25) in vivo jonli tadqiqotida umbelliprenin (1) saraton kasalligi uchun qimmatli ximopreventiv vosita ekanligi aniqlandi. Ularning natijalari, nazorat guruhi bilan taqqoslaganda, 20 haftadan so'ng ko'tarilgandan so'ng, sichqonchada umbelliprenin bilan teri o'smalari sonining 45% kamayganligini ko'rsatdi.
Qizig'i shundaki, bu ularning tadqiqotida mos yozuvlar standart birikmasi sifatida ishlatiladigan kurkumin uchun tegishli qiymatga (45%) teng edi. Bundan tashqari, umbelliprenin (1) bilan ishlangan sichqonlarda kurkumin bilan ishlangan sichqonlarga qaraganda o'smaning o'sishi sekinroq bo'lgan.
Ko'p dori-darmonlarga chidamliligini yo'q qilish
Ko'p dori-darmonga chidamlilik (MDR) - bu kimyoviy terapiyaning muvaffaqiyatsiz bo'lishiga yordam beradigan asosiy molekulyar mexanizmlardan biridir. Ko'p dori-darmonlarga chidamli o'simta hujayralarida p-glikoprotein (P-gp) funktsiyasini transporter inhibitörleri va saratonga qarshi vositalarni birgalikda boshqarish orqali inhibe qilish, transporter vositasi bo'lgan MDRni qaytarish uchun foydali strategiyadir [42].
Hanafiy-Bojd va boshq. 2010 yilda [17] farnesiferol A (2) ning (F. persica ildizlaridan) doxorubitsinga chidamli ko'krak bezi saratonida rhodamin 123 efflux tahlilidan foydalangan holda P-gp dori tashuvchisining ishlashiga ta'sirini o'rganib chiqdi. hujayra chizig'i (MCF7 / Adr). Farnesiferol A (2) (0,5 mg / ml) bilan P-gp transportyorining inhibatsiyasi verapamilning (taniqli P-gp inhibitori) 15 daqiqalik ta'sirida inhibisyonidan kuchliroq edi.
Yaqinda Kasaian va boshq (16) turli xil Ferula turlaridan ajratilgan va tozalangan va ularning MDR reversiv xususiyatlari uchun sinovdan o'tgan o'n beshta sesquiterpen kumarinlarini tekshirdilar. Ular sesquiterpen kumarinlarining (50 mM) zaharli bo'lmagan kontsentratsiyalari bilan birgalikda MCF-7 / Adr hujayralarida (MCF-7 hujayralarining doksorubitsinga chidamli hosilalari P-gp) sitotoksikasining o'sishini ko'rsatdilar (1) , farnesiferol. B (3), farnesiferol C va lemferin, bu MDHga qarshi kurashda ushbu kumarinlarning muhim faolligini isbotlaydi.
Lipoksigenazning yallig'lanishga qarshi va inhibitiv faolligi
Lipoksigenazni inhibe qilish turli xil kasalliklarni, shu jumladan astma, o'pkaning surunkali obstruktiv kasalligi (KOAH), osteoporoz va aterosklerozni davolashda foydalidir. Lipoksigenaza-katalizlangan faollikni blokirovka qiluvchi vositalar o'smaning o'sishi uchun zarur bo'lgan signal hodisalariga aralashish orqali saraton kasalligini oldini olishda samarali bo'lishi mumkin (12).
2009 yilda umbellipreninning (1) sintetik shaklida yallig'lanishga qarshi va lipoksigenaza inhibitiv faolligi haqida Iranshahi va boshq (12) xabar berishdi. Umbelliprenin (1) ilgari lipoksigenazning inhibitiv faolligi uchun sinovdan o'tgan (lipoksigenaza - bu membrana fosfolipidlaridagi araxidon kislotasini leykotrien proinflamatuar vositachilariga aylantiradigan temir o'z ichiga olgan fermentlar oilasi) [43].
Eronshaxi va boshqalarning xabar berishicha, umbelliprenin (1) soya fasulyesi lipoksigenaziga qarshi 0,0725 mM IC 50 qiymatiga ega bo'lgan muhim inhibitiv faollikka ega. Sinovning ikkinchi bosqichida umbellipreninning (1) yallig'lanishga qarshi faolligi in vivo jonli ravishda yallig'lanishning klinik modeli sifatida sichqon panjalarining karragenan shishida baholandi. Shunga qaramay, umbelliprenin (1) yallig'lanishni 39% gacha inhibe qildi (nazorat sifatida indometazinda 47% ga nisbatan) (24). 2012 yilda (44) barcha monoizopenteniloksi, -geraniloksi va -farnesiloksi kumarin hosilalarini sintez qildi va ularning soya fasulyesi 15-lipoksigenaza (SLO) va odamning 15-lipoksigenaz-1 (HLO-1) ga qarshi inhibitorlik qobiliyatini aniqladi.
Sintetik sanab chiqinglar orasida 5-farnesiloksikumarin SLO ga qarshi eng kuchli inhibitiv faollikni namoyish etdi (IC 50 = 0,8 mM), 6-farnesiloksikumarin esa HLO-1 (IC 50 = 1,3 mM) ning eng kuchli inhibitori edi. HLO-1 (1,3 dan -75 mM gacha) uchun farnesil analoglarining IC 50 o'zgarishlari SLO (0,8-5,8 mM) ga nisbatan ancha yuqori edi.
Xulosa qilish mumkinki, kumarin umbelliprenin va ba'zi flavonoidlar, shu jumladan lyuteolin-7-O-glyukozid, ular F. persica tarkibida antioksidant va yallig'lanishga qarshi rol o'ynaydi.
Har xil tadbirlar
Asetilxolinesteraza (AChE) ning inhibatsiyasi hozirgi kunda Altsgeymer kasalligiga qarshi etakchi strategiya hisoblanadi. 2010 yilda Karimi va boshq. [45] Ellman va boshq. (46). Ushbu hisobotda farnesiferol A (2) va umbelliprenin (1) AChE ni mos ravishda 20,6% va 17,5% ga inhibe qiladi. Ammo shuni ta'kidlash kerakki, ushbu faoliyatni nazorat inhibitori birikmasi (galantamin 86,4%) bilan taqqoslash mumkin emas.
F. persica an'anaviy tibbiyotda yuqori qon bosimini davolashda ishlatilgan. Ghanbari va boshq (47) F. persica suvli ekstraktining gipertenziv kalamushlarning qon bosimiga (BP) o'tkir va surunkali ta'sirini o'rganishdi. Ular F. persica tomiriga yuborilishi gipertenziv kalamushlarda qon bosimini pasaytirishi (P <0.001) ekanligini ko'rsatdi, ammo F. ​​persica-ni surunkali yuborish qon bosimiga ta'sir qilmaydi.
Neyropatik og'riq (NP) saraton, diabetes mellitus, Parkinson kasalligi va Altsgeymer kasalligi tufayli yuzaga keladi. NP sindromi bo'lgan bemorlarning taxminan 10-30% dori-darmonlarga chidamli. Keyinchalik samarali yoki xavfsizroq bo'lgan yangi analjeziklarga katta ehtiyoj bor.
Yaqinda (48) issiq taxta, formalin va morfin testlari yordamida o'tkir va neyropatik og'riqlarni baholadi. Ularning natijalari shuni ko'rsatdiki, umbellipreninning bitta dozasini (0,01 mkmol) tatbiq etish, diklofenak bilan solishtirganda o'tkir og'riqni o'zgartirmasdan, neyropatik og'riqni (P <0.05) salbiy nazoratga nisbatan kamaytirdi. Ularning tadqiqotlari shuni ko'rsatadiki, umbelliprenin (1) o'zi neyropatik og'riqni kamaytiradi, morfin bilan birikmasi esa morfin ta'sirini kuchaytiradi (48).
Muhokama va yakunlovchi so'zlar
F. persica Markaziy Osiyoda, ayniqsa sharqiy Eron va Afg'onistonda o'sadi. O'simlik xalq tabobatida turli maqsadlarda qo'llaniladi. Yangi farmakologik tadqiqotlar F. persica-dan antispazmodik, antibakterial va gipertenziv vosita sifatida an'anaviy qo'llanilishini deyarli tasdiqladi. Bundan tashqari, F. persica-ning ba'zi an'anaviy qo'llanilishi va yangi tadqiqotlar o'rtasida o'zaro bog'liqlik mavjud. F. persica an'anaviy tibbiyotda diabetni davolash uchun muhim asosni tashkil etadi, ammo shu paytgacha ushbu faoliyat baholanmagan.
Mualliflar F. persica ning diabetga qarshi ta'siriga oid keyingi tadqiqotlarga e'tibor qaratishni qat'iy tavsiya qiladilar.
Ushbu maqolada xabar qilinganidek. Umblipliprenin (1) - Ferula turkumiga kiruvchi eng qiziqarli biologik faol birikmalardan biri. Bu F. persica-da sintez qilingan birinchi sesquiterpene kumarin. Umbliplipreninning eng qiziqarli xususiyatlari (1) uning saratonga qarshi yallig'lanishga qarshi va ximopreventiv ta'siri edi (24).
Ushbu faoliyatga turli xil mexanizmlar, shu jumladan lipoksigenazni inhibe qilish xususiyati kiradi. Umblipliprenin (1) va uning hosilalari bilan lipoksigenazaning inhibitiv ta'siri endogen antioksidantlar ishtirokida va oksidlanish parametrlarining pasayishi tufayli ortadi. 5-lipoksigenaza fermentini blokirovka qilish umbellipreninning kuzatilgan ximopreventiv faolligining hech bo'lmaganda bir qismini tushuntirib beradigan mexanizm bo'lishi mumkin (1). Lipoksigenaza-kanserogen mahsulotlar shakllanishini pasaytiradi. Bundan tashqari, umbelliprenin (1) bilan saraton ximopreventsiyasini taniqli saraton ximoprevention agenti (25) bilan kurkumin bilan solishtirish mumkin.
Shahverdi va boshq (13) tomonidan o'tkazilgan tadqiqotda umbelliprenin (1) matritsali metalloproteinaza (MMP) ning kuchli inhibitori sifatida ko'rsatildi. Umbliplipreninning sitotoksikligi (1) C 7 -OH da bog'langan alifatik sesquiterpenoid guruhining mavjudligi bilan bog'liqligi aniqlandi. Umbliplipreninning yana bir ma'lum faoliyati uning antiproliferativ ta'siridir (44). Umbliplipreninning (1) bu effekti sirtga Fe 3 O 4 MNP surtilganda 350% gacha ko'tariladi. Ushbu birikma, suvda eruvchan xususiyatlarini o'zgartirib, tabiiy birikmalar uchun samarali tashuvchisi bo'lishi mumkin va shuning uchun bu moddalarning oz miqdori talab qilinishi mumkin, bu esa metall nanozarralarni ishlatish xavfini kamaytiradi.
Yuqorida ta'kidlab o'tilganidek, umbelliprenin barcha hujayralar qatorida sitotoksik emas. Jurkat T-CLL, Raji B-CLL va M4Beu hujayralar liniyalari ushbu birikmaga nisbatan sezgirroq. Golami va boshq.Umbelliprenin (1) mos ravishda kaspaz-8 va -9 ni faollashtirib apoptozning ichki va tashqi yo'llarini faollashtirishini namoyish etdi. Bundan tashqari, umbelliprenin (1) Mcl-1 oqsilini inhibe qiladi. Ular umbelliprenin bilan davolash Mcl-1 ning transkripsiya va translyatsiyadan keyingi darajadagi ekspluatatsiyasini modulyatsiya qiladi degan xulosaga kelishdi [49].
Ko'p dori-darmonga chidamlilik (MDR) - bu kimyoviy terapiyaning muvaffaqiyatsiz bo'lishiga yordam beradigan asosiy molekulyar mexanizmlardan biridir.
Kasaian va boshq. (16) MCF-7 / Adr hujayralarida doksorubitsinning sitotoksikligi, sesquiterpen kumarinlarining toksik bo'lmagan konsentrasiyalari (50 mM) bilan, shu jumladan umbelliprenin (1), farnesiferol B (3), farnesiferol C bilan birgalikda o'sishini ko'rsatdi. , bu MDRni bekor qilishda sezilarli faollikni ko'rsatdi.
Noroozi va boshq.Peykasulfid A (8) ning H 2 O 2 tomonidan DNK zararlanishiga antigenotoksik ta'siri haqida xabar bergan va peikasulfid A (8) oksidlovchi DNK zararlanishining oldini olishda askorbin kislotadan samaraliroq bo'lgan. Ehtimol, shaftoli sulfidi A (8) tarkibida tiol bo'lgan oqsillar bilan o'zaro ta'sir qiladi va ba'zi genotoksinlarning faollashuvi va metabolizmini o'zgartiradi (41).
Ushbu sharhda keltirilgan F. persica-ning fitokimyoviy va biologik faolligi to'g'risida batafsil ma'lumot ushbu o'simlikning turli xil dori-darmonlarda ishlatilishiga oid ba'zi dalillarni keltirib chiqaradi. Bundan tashqari, umenliplipin (1), xuddi prenillangan kumarin singari, turli xil biologik faolliklarni namoyish etadigandek va umbelliprenin (1) yuqori kuchliligi va xavfsizligi yuqori bo'lgan yangi hosilalarni ishlab chiqish va sintez qilish uchun etakchi birikma bo'lishi mumkin.
... Ferula va F. persica o'simliklari bo'yicha 12 yillik ishlarga asoslanib, mualliflar kelajakdagi tadqiqotlarni o'simlikning diabetga qarshi va virusga qarshi faolligi va uning sesquiterpen kumarinlariga qaratishni qat'iy tavsiya qiladilar.
Сассиқ коврак Шарқнинг машхур ўсимлиги. Уни зиравор сифатида ишлатилади. Қадимдан бу ўсимлик доривор восита сифатида ишлатиб келинади. Қадимги тиббиётда сассиқ коврак елими «хилхит», анор суви билан бирга мускулларнинг жарохатларини, қаттиқ оғриқларни даволашда ишлатилган. Агар ««хилхитни» сувда эритиб ичилса томоқнинг оғриғида, қуруқ йўталда, тилчанинг шишларида даво бўлади. Агар уни ичилса жинсий кучни оширади, сийдикни ва хайзни хайдайди, эскирган совуқ ич кетишини даволайди. Халқ тиббиётида сассиқ ковракнинг илдизини ва танасини спиртли ва сувли дамлама сифатида ишлатилади. Уни диспепсияда, кандли диабетда, неврозларда, ревматизмда, бронхиал астмада, яллиғланишга қарши восита сифатида зотилжамда, тутқаноққа қарши, ўт хайдовчи восита сифатида, ўпка силини, жигар, буйрак касалликларида ишлатилади. Бундан ташқари сассиқ ковракни ўсма касалликларини даволашда ишлатилади. Илмий тиббиётда сассиқ ковракнинг яллиғланишга қарши, оғриқсизлантирувчи, антигистамин, аллергияга қарши хусусият-лари аниқланган. Сассиқ ковракнинг уруғлари ва илдизлари экстрактларининг эркакларда жинсий заифликни эректив бузилишларда ахамияти аниқланган. Бундан ташқари сассиқ ковракнинг антиоксидант, антихолинэстераз, ўсмаларга қарши хусусиятлари аниқланган.
Ferula - Sharqda taniqli hidli o'simlik. U ziravor sifatida ishlatiladi. Bundan tashqari, u qadim zamonlardan beri davo sifatida ishlatilgan. Qadimgi tibbiyotda anor sharbati bilan "Assafoetida" ferulasining saqichi og'iz orqali qabul qilinganda mushaklarning yorilishi va asabdagi og'riqlarga yordam beradi, deb ishonishgan. "Assafoetida" ni suvda eritib yuboring va qo'pol tomoq, surunkali yo'tal, uvula o'smasi uchun iching. Uni ichkariga olish libidoni kuchaytiradi, siydik va hayz ko'rishni boshqaradi, sovuq surunkali diareyaga yordam beradi. Xalq tabobatida ildizlar - quruq va yangi shakldagi ferulaning ildiz mevalari, aroqdagi damlamasi va suvga damlamalari terapevtik maqsadlarda ishlatiladi.
Ferula dispepsiya, qandli diabet, nevrozlar, revmatizm, bronxial astma, yallig'lanishga qarshi vosita sifatida pnevmoniya, antikonvulsant, xoleretik, o'pka sil kasalligi, jigar kasalligi, buyrak kasalligi, sifiliz, miya yarim aterosklerozi, kuchsizlanish, jinsiy tuyg'u kamayishi bilan ishlatiladi. , oshqozon-ichak trakti. "Biologiya va integral tibbiyot" elektron ilmiy jurnali 2017 yil 9-son (oktyabr) Ferula zararli o'smalar, oshqozon saratoni, ko'krak bezi saratoni va leykemiya (leykemiya) ni davolashda ishlatiladi. Zamonaviy ilmiy tibbiyotda hidli ferula saqichi yallig'lanishga qarshi va og'riq qoldiruvchi ta'sirga ega ekanligi aniqlandi.
Bundan tashqari, asafoetidaning antigistaminlari va allergiyaga qarshi xususiyatlari aniqlangan. Xushbo'y ferula ildizlari va urug'lari ekstrakti erkaklarning jinsiy faolligini rag'batlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi va erektil disfunktsiyaga terapevtik ta'sir ko'rsatadi. "Asafetida" ning antioksidant, antixolinesteraza, yallig'lanishga qarshi, antitumor xususiyatlari kashf etilgan.Farula asafetida o'simliklari sharqda tanilgan. U ziravor sifatida ishlatiladi. Bundan tashqari, qadimgi davrlardan davo sifatida qo'llaniladi. Qadimgi tibbiyotda Assafetid ferulasining garnet sharbati bilan saqichi, ichkarida qabul qilish mushaklarning yorilishi va asab og'rig'iga yordam beradi deb hisoblashgan.
Assafetidani suvda eritish va tomoq pürüzlülüğünde ichish, surunkali yo'tal, uvula o'smasi. Uni ichkarida qabul qilish libidoni kuchaytiradi, siydik va har oyda haydaydi, sovuq surunkali diareyaga yordam beradi. An'anaviy tibbiyotda tibbiy maqsadlarda ferula ildizlarini quruq va yangi ko'rinishda, aroqda damlamani va suvda bulonlarni qo'llang. Ferula dispepsiya, diabet, nevrozlar, revmatizm, bronxial astma, pnevmoniya, antikonvulsiv, safro chiqarish, o'pka sil kasalligi, jigar, buyrak, sifiliz, miya yarim aterosklerozi, buzilish, tushganda tuyg'u, barcha ovqat hazm qilish traktlari yaxshi davolanadi. Ferula zararli yangi o'smalarni, oshqozon saratonini, ko'krak bezi saratonini va leykemiyani davolashda ishlatiladi. Zamonaviy ilmiy tibbiyotda ferula hidining rezinasi yallig'lanishga qarshi va tinchlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi.
Antigistaminikdan tashqari, "asafoetida" ning antiallergik xususiyatlari ham aniqlanadi. Ferula asafetidaning ildizlari va urug'lari ekstrakti erkaklar jinsiy faoliyatiga turtki beradi, erektil disfunktsiyalarda terapevtik ta'sir ko'rsatadi. "Asafoetida" ning antioksidant, antiholinesteraz, yallig'lanishga qarshi, antineoplastik xususiyatlari ochiq.

Ферула вонючая (Ferula assa-foetida L.)

Ferula hidli yoki asafetida - soyabon guldastasi bo'lgan ko'p yillik o'simlik. U ziravor sifatida pishirishda, xalq tabobatida - yo'tal, gaz va kramplarga qarshi kurashda ishlatiladi.

O'simlik Rossiya Federatsiyasining Davlat farmakopeyasiga kiritilmagan va rasmiy tibbiyot tomonidan ishlatilmaydi.
Asafoetida - bu soyabon oilasining Ferula assa-foetida yoki Selderey (Apiaceae) o'simliklaridan olinadigan ziravor.
Ziravorlar jigarrang rezina massa bo'lgan o'simlik ildizining quritilgan sutli sharbatidan (lateks) olinadi. Asafoetida peshtaxtaga quritilgan sof qatronlar shaklida (lateks) yoki aralashtirilgan yoki aralash guruch unidan lateks kukunidan tashkil topgan aralash asafoetida shaklida kiradi. Ushbu shaklda asafoetida bir-biriga yopishmaydi va dozalash oson. Shu bilan birga, aralashgan asafoetida xushbo'yligini tezda yo'qotadi va qatronlar ko'p yillar davomida saqlanishi mumkin.
Shishganida asafoetida karminativ ta'sirga ega, nafas olish yo'llari kasalliklarida - ekspektoran va asab tizimiga tasalli beruvchi ta'sir ko'rsatib, konvulsiyalarga yordam beradi. Tibbiy maqsadlarda asafoetida qatronidan foydalanish yaxshiroq (lat. Gummi-resina Assa foetida) - emulsiyalar va tentürler ishlab chiqariladigan o'simlik ildizining muzlatilgan sharbati, ammo asafoetidani chang shaklida ishlatish ham keng tarqalgan.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar va yon ta'sir

Asafoetidani davolashda kontrendikatsiyalar. Ushbu ziravorga individual toqat qilmaydiganlar, homiladorlik va emizish davrida, tana harorati ko'tarilganda, shuningdek oshqozonning kislotaliligi oshgan shaxslar uchun asafoetida va unga asoslangan mahsulotlardan foydalanmaslik kerak.

Download 413,9 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham: