A) 1,4,7,9 B) 4,5,6,7 C) 8,5,1,2 D) 4,1,6,8
41. Odamda nasldan-naslga o’tuvchi retsessiv belgilarni ko’rsating.
A) malla soch, pakanalik, polidaktiliya
B) qo’y ko’z, jigarrang soch, sekillar
C) malla soch, ko’k ko’z, normal bo’yli
D) normal bo’yli, sepkillar, tekkis soch
42. Jinsiy X xromosomada joylashgan daltonizim geni bo'yicha sog'lom ota va onadan daltonik bola tug'ilishi mumkinmi? Agar tug'ilsa qanday jinsli bo'ladi?
A) bunday farzand tug'ilmaydi. B) daltonik o'g'il va qiz
C) daltonik qiz D) daltonik o'g'il
43. Odamlarda uchraydigan irsiy kasalliklarni o’rganishda ko’proq qaysi metoddan foydalaniladi?
A) geneologik B) sitogenetik C) egizaklar D) hammasi
44. Quyidagi chatishtirishlarning qaysi birida 37.5 % sariq silliq, 3.75% sariq burushgan,12.5% yashil silliq,12.5% yashil burushgan no’xatlar hosil bo’ladi? (3:3:1:1) nisbatda bo’ladi.
A) AABB x aabb B) aaBB x AAbb
C) AaBb x Aabb D) AABB x aaBB
45. Bekross chatishtirishda qanday duragaylash ishlari olib boriladi?
A) F1 duragaylar o’zaro chatishtiriladi
B) F1 duragay gomozigotali dominant organizm bilan chatishtiriladi
C) F1 duragay gomozigotali resessiv organizm bilan qaytadan chatishtiriladi
D) resessiv organizmlar o’zaro chatishtiriladi
46. Mendel qonunlari qaysi olimlar tomonidan qaytadan ochildi?
A) T.Morgan,De-Friz
B) E.Chermark,De-Friz,J.Kyuve
C) De-Friz,E.Chermak,K.Korrens
D) N.I.Vavilov,T.Morgan,K.Korrens
47. Drozofila meva pashshasining ko’zida pigment bo’lmasligi sabab bo’luvchi gen boshqa qaysi belgilarga ham ta’sir qiladi?
1. pushtlilikni kamaytirishga 2.qanotlarning kalta bo’lishiga 3.ba’zi ichki organlar rangiga 4.tanadagi tuklarning kamayishiga 5.hayotining qisqarishiga 6.tananing kichrayishiga
A) 5.1.3 B) 6.4.2 C) 1.3.6 D) 5.3.4
48. Triduragay chatishtirishda F2 da genotip va fenotip jihatdan ham har xil bo’lgan individlar soni nehta bo’ladi?
A) 3 va 2 B) 3 va 24 C) 16 va 27 D) 27 va 8
49. Dominantlik deb nimaga aytiladi?
A) bir belgini tashiydigan gen
B) o’zaro chatishtirilganda fenotipda namoyon bo’ladigan gen
C) geterezigota holatda ustun chiqadigan gen
D) geterezigota holatda yuzaga chiqmaydigan gen
50. Tetraduragay chatishtirishda F2 da genotiplarning mumkin bo’ladigan kombinatsiyalar soni nechta bo’ladi?
A) 256 B) 225 C) 64 D) 32
51. Ikkita ota-ona chatishtirilganda naslda fenotipi har xil bo’lgan teng miqdordagi individlar hosil bo’lgan,ya’ni 1:1:1:1:1:1:1:1.Bunday chatishtirish tipi nima deb ataladi?
A) diduragay B) monoduragay
C) tahliliy chatishtirish D) tetraduragay chatishtirish
52. Mikrosefaliya qanday kasallik hisoblanadi?
A) jinsiy xromosomaning dominant gen kasalligi
B) autosomaning dominant gen kasalligi
C) jinsiy xromosomaning retsessiv gen kasalligi
D) autosomaning retsessiv gen kasalligi
53. Autosomalar sonining o’zgarishi natijasida sodir bo’ladigan irsiy kasalliklarni belgilang?
A) daun sindromi B) klayn-felter sindromi
C) shershevskiy-terner sindromi D) gemofiliya
54. Biror kasallik retsessiv bo’lib, X xromasomada joylashgan.Onasi tashuvchi, otasi sog’lom bo’lgan bolalarning necha foizida kasallik uchraydi?
A) 75 % B) 0 % C) 100 % D) 25 %
55. T.Morgan va uning shogirdlari ”bir xromosomada joylashgan genlarning ba’zan bir-biridan ajralgan holda irsiylanishi mumkin” ekanligini isbotladilar.Buning sababi nimada?
A) gomologik xromosomalardagi birikkan genlar mitoz jarayonidagi krossingover tufayli ayrim qismlari bilan almashinadilar
Do'stlaringiz bilan baham: |