Article · February 020 citations reads 65 authors: Some of the authors of this publication are also working on these related projects

Рис. 2. Схема для анализа связи глубины потенциальной связи экситона 
на узле с его энергией диссоциации. 
 
ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА МОЛЕКУЛЯРНЫХ МОДЕЛЕЙ 
ХИТИНА, ХИТОЗАНА И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ 
Нургалиев И.Н., Рашидова С.Ш. 
Институт химии и физики полимеров АН РУз,
100128, А.Кадыри, 7б, Ташкент, Узбекистан, е-mail: 
[e-mail]
 
 
Хитозан находит все большее применение в различных областях 
медицины и фармакологии благодаря комплексу уникальных свойств, его 
используют как носитель, стабилизатор металлических наночастиц, матрицу 
и др. Последние исследования свидетельствуют о том, что сам хитозан 
проявляет выраженную антибактериальную активность в отношении 
некоторых видов бактерий. Химическая и биологическая активность 

---

14 
хитозана и его производных зависит от наличия различных химических 
групп и пространственной молекулярной и электронной структуры 
соединения. Очевидно, что конструирование новых биологически активных 
препаратов весьма актуальная задача, современной науки о хитозане. 
Для изучения влияния различных химических групп производных 
хитина и хитозана на свойства нами исследовалась их электронная структура 
с помощью квантово-химических методов. Был проведен компьютерный 
расчет молекулярных орбиталей структурных моделей хитина, хитозана и их 
12 производных, с целью исследования влияния наличия различных групп на 
электростатический потенциал молекулы, ее донорноакцепторные свойства 
(потенциала ионизации, сродства к электрону). 
Показано, что в исследуемых структурах электронная плотность высшей 
занятой молекулярной орбитали (ВЗМО) практически полностью 
локализована на электронодонорных атомах, а нижняя свободная 
молекулярная орбиталь (НСМО) – электронакцепторных атомах. На основе 
расчета вакантных и заполненных молекулярных орбиталей (ВЗМО и 
НСМО) для каждой из данных молекул была определена локализация группы 
наиболее реакционно-способных атомов. Для производных хитозана 
электронная плотность локализована в группах различных заместителей.
На основе представленных результатов можно сделать следующие 
выводы: 
1. Наличие различных заместителей в макромолекуле хитозана изменяет 
электронную структуру соединения. 
2. Изменение величины эффективного заряда на атомах говорит о том, 
что различные химические элементы могут быть как донорами, так и 
акцепторами электронов.
111