Are You suprised ?

Химический состав зол ТЭЦ

ТЭЦ	Содержание, %
	Si02	AI2О3	Fe2O3	Ca0	Mg0	K2O	Na2O	п.п.п. при = 1000°C
ТЭЦ-2, г. Ижевск	51,66	19,54	6,99	3,00	0,81	0,54	0,12	4..5
ТЭЦ, работающие
на кузнецком угле	50-64	18-30	4,0-15	2,0-10	0,5-	1,3-2,4	0,5-1,3	3,0-22
(РФ)					2,5
ТЭЦ, г. Боров-Дол	50-58	15-22	8,8-	2,2.	1,7-	2,6-3,4	—	0,3-2
Болгария			10,3	3,0	2,2
ТЭЦ, Республика	55-59	25-29	5,8-	1,5-	1,3-	1.2-2,3	—	0,5-2
Болгария			10,4	3,7	3,0
ТЭЦ, г. Турув
Польша	51,01	33,69	4,57	1,68	0,52	1,66	0,39	3,68
ТЭЦ, г. Сталева-
Воля Польша	51,57	19..62	5..57	4,04	0.5	1,8	0,34	4,3
ТЭЦ Японии	53-63	25-28	2-6	1-7	•1-2	1,8-3,2	0,8-2,4	0,1-1,2
ТЭЦ Англии	41-51	23-34	6-14	1-8	1,4-3	1,8-4,2	0,2-1,9	0,6-2,7
ТЭЦ Франции	29-54	10-33	5-15	1-39	1,0-5	0,7-6,0	0,1-9,0	0,3-15,2
ТЭЦ ФРГ	34-50	21-29	8-21	2-12	1,0-5	—	—	1,5-20,1
ТЭЦ США	32-52	14-28	8-31	2-12	0-2	—	—	1,0-18

5.2. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ШЛАКОВ

Свойства шпаков и материалов на их основе прежде всего определяются их минералогическим (фазовым) составом — содержанием различных соединений и свободных окислов. Минералогический состав можно определить прямым или косвенным методами. Прямые методы позволяют установить фазовый состав вещества непосредственно. К ним относятся такие методы физико-химического анализа, как рентгеноструктурный, термический, спектральный и др. Косвенные методы основаны на том, что первоначально в материале путем химического анализа устанавливают содержание отдельных химических элементов и окислов, а затем рассчитывают количественный фазовый состав исследуемого вещества. Химический состав шлака независимо от происхождения характеризуют наличием следующих окислов: SiО₂ , СаО , Al₂O₃ , МgО и др> Анализируя химический состав шлаков, можно установить его активность, основность и предварительно судить о возможности применения в тех или других композициях.

Наибольший эффект дает одновременное использование различных методов, когда пробы параллельно подвергаются нескольким видам исследований по следующей схеме: микроскопия ————> рентгенофазовый анализ ————> термографический анализ ————> рентгенофазовый анализ ————> микроскопия ————> выводы.
Сначала снимается рентгенограмма, анализ которой позволяет сделать предварительные выводы о фазовом составе вещества. Затем производят термографический анализ. По экзотермическим эффектам делаются предположения о процессах гидратации, кристаллизации, фазовых превращениях отдельных компонентов, а по эндотермическим эффектам — о дегидратации, декарбонизации, диссоциации и т. д. Рентгенограмма, снятая после термического анализа, должна показать превращения, которые претерпевают компоненты исследуемого вещества: изменяется профиль рассеивания, исчезают или появляются новые пики, свидетельствующие об изменении кристаллической структуры вещества. Микроскопия, проводимая параллельно с этими анализами, показывает на снимках появление или исчезновение кристаллических фаз, локальные изменения в стуктуре вещества, передислокацию аморфных и кристаллических зон, изменение формы и размеров кристаллов и т. д.


ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
Это совокупность методов исследования с помощью электронных микроскопов (МЭ) микроструктуры тел, их локального состава и локализированных на поверхности или в микрообъемах тел различных новообразований и т. д. Современные электронные микроскопы имеют полезное увеличение до 300 000 раз, что позволяет видеть частицы размером 3—5А. Такое глубокое проникновение в мир малых частиц стало возможным в результате использования в микроскопии электронных лучей, волны которых во много раз короче волн видимого света. МЭ бывают просвечивающие, отражательные, зеркальные, растровые и др.
К специальным методам электронно-микроскопического анализа относится растровая сканирующая электронная микроскопия. Растровый электронный микроскоп (РЭМ) — прибор, основанный на телевизионном принципе развертки тонкого пучка электронов на поверхности непрозрачного исследуемого образца. Пучок электронов, падающий на поверхность образца, взаимодействует с веществом, в результате возникает целый ряд физических явлений, таких, как световое или инфракрасное излучение, рентгеновское излучение, вторичные электроны и др. Регистрируя датчиками излучение и подавая сигналы на кинескоп, получают картину изображения поверхности образца на экране.
Принципиальная схема растрового (сканирующего) электронного микроскопа (РЭМ) дана на рис. 5.2. Пучок электронов проходит систему из двух магнитных линз (2 и 4) и фокусируется в плоскости образца (1). Возникающий при этом вторичные электроны в результате разности потенциалов втягиваются в коллектор (10) и разгоняются до энергии 6—10 кВ. Попадая в сцинтиллятор, электроны вызывают его свечение, которое передается по светопроводу на фотокатод умножителя, формирующего видеоканал. Возникший видеосигнал после прохождения усилителя (9) модулирует ток в луче кинескииа (6). Развертка электронного луча (5) по образцу (в растр) осуществляется отклоняющей катушкой (3), а в электроннолучевой трубке — отклоняющей катушкой (7). Синхронизация отклонения лучей осуществляется с помощью генератора пилообразных сигналов. На контраст сканирующего изображения в РЭМ решающее влияние оказывает топография поверхности объекта и его химический состав. Количество отраженных электронов зависит от химического состава и микрорельефа поверхности, поэтому можно получить и два соответствующих изображения: распределение химических элементов по поверхности образца и микрорельеф поверхности. РЭМ позволяет получить фотоснимки изображения поверхности объекта с экрана кинескопа. Большим преимуществом растровой электронной микроскопии является то, что исследуемый образец не требует какой-либо специальной подготовки, он помещается в прибор в том состоянии, которое необходимо по замыслу опыта.

Рис. 5.2. Принципиальная схема растрового электронного микроскопа: 7 — образец; 2 и 4— агнитные линзы; 3 — отклоняющая катушка; 5 — источник электронов; 6 — кинескоп; 7 — отклоняющая катушка; 8 — генератор; 9 — усилитель; 10 — электрод-коллектор для вторичных электронов.

Электронно-микроскопическая картина полиминеральных и поликристаллических материалов сложна и трудно расшифровывается. Вместе с тем существующая информация по электронно-микроскопическим снимкам вяжущих материалов и изделий позволило ученым обобщить внешний вид кристаллов при больших увеличениях. С помощью табл. 5.5 можно идентифицировать минералы в шлаках и шлаковых композициях. В качестве примера рассматривается микроскопический снимок (рис.5.3) образца из гравийно-песчаной смеси на золоизвестковом вяжущем на границе "вяжущее — заполнитель" (увеличение х3000). На снимке видны слабо закристаллизированные продукты взаимодействия извести и золы. Мелкие иглообразные кристаллы и дендритоподобная структура свидетельствуют о наличии минералов тоберморитовой группы.

Таблица 5.1.
Идентификация минералов под электронным микроскопом

	Минерал	Материал		Метод исследования: сканирующая микроскопия
	ЗСаО-SiO2	Клинкер		Полиэдры
	2CaO-SiO2	Клинкер		Округлые зерна
	ЗСаО-Аl2O3	Клинкер		Зерна неопределенной
				формы
	бСаО- Аl2O3-Fe2O3	Клинкер		Зерна неопределенной
				формы
	СаО	Известь		Зерна округлой формы
	Са(ОН)2	Известково-кремнезе-		Массивные кристаллы, при-
		мистый камень		змы, пластинки, гладкие по-
				верхности
	СaSO4 - 2Н2O	Гипсовый камень		Призмы, удлиненные плас-
				тинки, сростки
	CSH (CaO-SO2-H2O)	Известково-кремнеземис-		Деформированные плас-
		тый камень с низким от-		тинки, диски, чешуйки,
		ношением C/S		волокна
	Тоберморит	Продукт гидротермальной		Мелкие иглообразные крис-
	(CaO-SiO2 -2H.O)	реакции между кварцем		таллы; дендритоподобная
		и известью		структура
	CSH-гель	Продукт гидратации пор-		Сетчатые, листообразные,
		тландцемента в нормаль-		игольчатые частицы
		ных условиях
	Кальцит (СаСО3)	Продукт карбонизации		Кристаллы в виде ромбоэд-
		гндпойсида кальция		ров и ромбоэдрических
				призм
	Кварц (SiO2)	Кварцевый песок в зат-		Поверхность с ромбоэдри-
		вердевших известково-		ческими выступами
		песчаных и цементно-пес-
		чаных материалах
	Гидроалюминат	Продукт гидратации С3А		Темные округлые частицы,
	кальция С3АН6			частицы ромбической фор-
				мы