Adsorbilanish

Ионланмайдиган сирт фаол моддалар

• Ионланмайдиган сирт фаол моддалар сувда эриганида ионларга парчаланмайди. Уларни олиш учун этилен оксид спиртларга, карбон кислоталарга, аминларга, алкилфенолларга ва бошқа органик моддаларга таъсир эттирилади. Алкилфенолларнинг полиоксиэтилланган эфирлари кир ювишда ишлатилади.

Ҳақиқий эрувчан сирт фаол моддалар

• П.А. Ребиндер барча дифиль сирт фаол моддаларни хақиқий эрувчан сирт фаол моддалар ва коллоид сирт фаол моддалар деган икки гурухга бўлди.
• Ҳақиқий эрувчан сирт фаол моддалар жумласига-кичик радикалга эга бўлган дифиль эрувчан органик бирикмалар (қуйи спиртлар, феноллар, органик кислоталар, уларнинг тузлари, аминлар ва х.к.) киради.

Коллоид сирт фаол моддалар термодинамик жихатдан барқарор коллоид (лиофиль) дисперс гетероген системалар ҳосил қилади ва уларнинг асосий хоссалари: а) сирт фаоллиги юқори, б) мицеллалар ҳосил бўладиган критик концентрациядан юқори концентрацияларга эга бўлган лиофиль-коллоид эритмалар ҳосил қила олади, в) уларнинг эритмаларида солюбилизация ҳодисаси кузатилади.

• Коллоид сирт фаол моддалар термодинамик жихатдан барқарор коллоид (лиофиль) дисперс гетероген системалар ҳосил қилади ва уларнинг асосий хоссалари: а) сирт фаоллиги юқори, б) мицеллалар ҳосил бўладиган критик концентрациядан юқори концентрацияларга эга бўлган лиофиль-коллоид эритмалар ҳосил қила олади, в) уларнинг эритмаларида солюбилизация ҳодисаси кузатилади.
• Коллоид сирт фаол моддалар кучли адсорбиланиш хоссасига эга. Дюкло Траубе органик кислоталар билан сув орасидаги бўладиган таъсирни ўрганиш натижасида, кислота таркибида битта - СН2 гуруҳининг ортиши билан кислотанинг сув сиртидаги адсорбиланиши тахминан 3,2 марта ортишини аниклаган. Сирт-фаолликни аниқлашда чексиз суюлтирилган эритма асос қилиб олинган.

Суюқлик сиртидаги адсорбция билан суюқликнинг сирт таранглиги орасида миқдорий боғланиш борлигини 1876 йилда В.Гиббс кўрсатиб берди ва ушбу боғланишни қуйидаги тенглама асосида ифодалади:

• Суюқлик сиртидаги адсорбция билан суюқликнинг сирт таранглиги орасида миқдорий боғланиш борлигини 1876 йилда В.Гиббс кўрсатиб берди ва ушбу боғланишни қуйидаги тенглама асосида ифодалади:
• бу ерда Г - эриган модданинг суюклик сирт бирлигига йиғилган микдори; С - эритма концентрацияси; R - газ константаси; Т-абсолют температура; dσ/dc - концентрация ўзгарганда сирт транглигининг ўзгариши. dσ/dc ни Ребиндер сирт активлик деб атади.