Адсорбцион хроматография усули асослари

1. 
   Адсорбцион хроматография усули асослари
   

Adsorbsion ustunli xromatografiya - bu 100 yil oldin rus-italyan botanik Mixail Tsvet tomonidan yaratilgan suyuq xromatografiyaning birinchi turi bo'lib, u o'simlik barglari pigmentlarini ajratish uchun ushbu turdagi xromatografik tahlildan foydalangan. O'shandan beri suyuq xromatografiya usuli juda tez asosiy usulga aylandi va laboratoriya sintezi va ekstraktsiyasi uchun qo'llanila boshlandi.Adsorbsion xromatografiyada komponentlar aralashmasini ajratish jarayoni ularning statsionar va harakatlanuvchi fazalar bilan o'zaro ta'siri bilan belgilanadi. Har xil kimyoviy xossalarga (qutblarga) ega bo'lgan birikmalar mobil yoki statsionar faza uchun turli yaqinlik yoki yaqinliklarni namoyon qiladi. Afiniteye ikkita molekulyar xususiyat ta'sir qiladi: adsorbsiya va desorbsiya. Adsorbsiya deganda komponentning statsionar faza yuzasiga yopishib qolish qobiliyati tushuniladi. Desorbsiya yoki eruvchanlik komponentning harakatchan fazada erish qobiliyatini anglatadi. Tahlil qilinayotgan aralashmaning tarkibiy qismlarining statsionar fazadan o'tish tezligi, rasmda ko'rsatilganidek, ularning adsorbsion/desorbsion xususiyatlariga bog'liq. 2.
Fleshli xromatografiya va preparativ HPLC
Fleshli xromatografiya deb nomlangan yuqori bosimli xromatografiya bo'yicha birinchi maqola 1970-yillarning oxirida nashr etilgan. Bundan tashqari, HPLC ustunlarining o'lchamlarini oshirish va shu bilan ularni preparativ xromatografiyada (preparativ HPLC) ishlatishga urinishlar qilingan. Hozirgi vaqtda ikkala usul ham tez-tez qo'llaniladi, ammo turli maqsadlarda: flesh-xromatografiya asosan katta hajmdagi namunani qoniqarli ruxsat bilan tozalash uchun oldindan tozalash bosqichida qo'llaniladi, preparativ HPLCda maqsad eng yuqori aniqlik (tozalik) mavzusiga erishishdir. tovushlarni kamaytirish uchun ..Shuning uchun ikkita xromatografik usul 2-jadvalda ko'rsatilganidek, sorbent turi (har xil zarracha o'lchamlari), kartrij yoki ustun hajmi (ichki diametri (ID) va uzunligi) va mobil faza oqim tezligida farqlanadi.
Xromatografiyaning uchta asosiy turi mavjud - adsorbsiya, bo'linish va ion almashinuvi. [139-yilda]Adsorbent. Eng muhimi, adsorbentni tanlashdir. Gaz adsorbsion xromatografiyasida qattiq fazanin adsorbsion faolligi uning asosiy xossasi bo'lib, turli moddalar aralashmasini ajratishni ta'minlaydi. Adsorbent quyidagi xususiyatlarga ega bo'lishi kerak [c.54]
Sorbent va eritmadagi moddaning fizik-kimyoviy oʻzaro taʼsirining turiga koʻra, xromatografiya uch xil boʻladi: adsorbsion, tarqalish va ion almashinish. [148-yilda]
SUYUQLARNI ADSORPSIYON XROMATOGRAFIYASI VA ULARNING DİNAMIK VA KIMYOVIY OʻZGARISHI UCHUN ADSORBENTLAR [c.179]So'nggi o'n yilliklardagi intensiv tadqiqotlar, to'plangan juda ko'p eksperimental ma'lumotlar bugungi kunda yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi usuli doirasida variantlarni tasniflash haqida gapirishga imkon beradi. Albatta, bu holda yuqorida keltirilgan sorbsiya mexanizmi bo'yicha tasnif o'z kuchini saqlab qoladi. Biroq, HPLC adabiyoti ko'pincha boshqa tasniflash va terminologiyadan foydalanadi, bu har doim ham mantiqiy emas. Shunday qilib, sorbent turiga ko'ra, suyuq-qattiq tizimlarda xromatografiyani, distributiv xromatografiyani, kimyoviy bog'langan statsionar fazalarni ajratish mumkin. Ko'pincha, ayniqsa, xorijiy adabiyotlarda qattiq adsorbentlarda xromatografiya adsorbsion xromatografiya deb ataladi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bu ikki atamani tenglashtirish mumkin emas, chunki u har doim ham qattiq adsorbentning sirtini ushlab turish uchun javobgar emas - ko'pincha asosiy rolni unda adsorbsiyalangan mobil faza komponentlari qatlami o'ynaydi (dinamik ravishda xromatografiya). modifikatsiyalangan sorbentlar). Boshqa tomondan, kimyoviy bog'langan statsionar fazalardagi sorbsiya odatda odatdagi adsorbsiya mexanizmiga amal qiladi. [15-asr]
2.Ион алмашиниш хроматографияси усули.
Ion almashinish xromatografiyasi - bu moddalar molekulalarini ushlash
qattiq jism yuzasiga bog'lanishi tufayli statsionar faza
gidrofilik material qattiq yoki g'ovakli granulalar ichida
suyuq elyuent bilan aloqa qilish. Xromatografiyaning bu variantida tutilish
elektrostatik o'zaro ta'sir natijasida yuzaga keladi
zaryadlangan ionlar. Absorbtsiyadan farqli o'laroq, ion almashinuvi bilan tavsiflanadi ion xromatografiyasi uchun ham muhim bo'lgan xiometrik kimyoviy tenglama. Ammo ion almashinuvchilarda fizik adsorbsiya tez-tez kuzatiladi. Bu holda ajralish aniqlangan aralashmaning tarkibiy qismlarining statsionar fazaga turli xil yaqinligi tufayli yuzaga keladi va shuning uchun har xil
ustun tezligi. Ion almashinish xromatografiyasi keng tarqalgan
ilmiy tadqiqotlarda ko'plab biokimyoviy muammolarni hal qilish uchun ishlatiladi.
Kation almashinuvchining fragmenti: Ion almashinadigan xromatografiya - moddalarni ajratish, tahlil qilish va fizik-kimyoviy o'rganish usuli bo'lib, statsionar faza va ajratilayotgan aralashmaning tarkibiy qismlari o'rtasidagi ion almashinuvi muvozanat konstantalaridagi farqga asoslangan. U asosan noorganik analizda qo'llaniladi. Hozirda keng tarqalgan bu usul 1947 yilda T.B. Gapon, E.N. Gapon va F.M. Shemyakin birinchi bo'lib eritmadagi ionlar aralashmasini xromatografik ajratishni amalga oshirdi, bu ular tomonidan eritmadagi ionlarga sorbent ionlarining almashinuvi bilan izohlandi.

Suyuq xromatografiyaning bir turi bo'lgan ion almashinish xromatografiyasi eritma ionlarining qattiq faza ionlari bilan ekvivalent almashinuviga asoslangan.

Ion almashinadigan xromatografiyada statsionar faza ion almashinuvchilari: kation almashinuvchilari (zaif va kuchli kislotali) va anion almashinuvchilari (zaif va kuchli asosli).Ion almashtirgichlar yordamida asosiy xromatografik ajratish suvli eritmalarda, aralash erituvchilarda (suv-metanol) yoki suvli bufer eritmalarida amalga oshiriladi.
Ion almashinish xromatografiyasi ilmiy tadqiqotlarda ko'plab biokimyoviy muammolarni hal qilishda keng qo'llaniladi.Amaliy maqsadlarda aminokislotalarni tahlil qilish uchun ion almashinish xromatografiyasi eng keng tarqalgan. Aminokislotalar ion almashinadigan xromatografiya ayniqsa aminokislotalar analizatorlarining paydo bo'lishi bilan mashhur bo'lib ketdi, ular namuna tayyorlashdan tashqari tahlilning deyarli barcha bosqichlarini avtomatlashtirishga imkon beradi.
Usul asoslari
Ion almashinadigan xromatografiyada aralashma komponentlarini ajratish ionlashtiruvchi moddalarning sorbentning ionli guruhlari bilan teskari o'zaro ta'siri tufayli erishiladi. Sorbentning elektr neytralligining saqlanishi sirtga yaqin joyda joylashgan ion almashinuviga qodir bo'lgan qarshi ionlarning mavjudligi bilan ta'minlanadi. Kiritilgan namunaning ioni sorbentning belgilangan zaryadi bilan o'zaro ta'sirlashib, qarshi ion bilan almashinadi. qat'iy belgilangan zaryadlarga turli xil yaqinlikdagi moddalar anion almashtirgichlarda yoki kation almashtirgichlarda ajratiladi. Anion almashinuvchilari sirtda musbat zaryadlangan guruhlarga ega va mobil fazadan anionlarni so'rib oladi. Kation almashinuvchilari o'z navbatida kationlar bilan o'zaro ta'sir qiluvchi manfiy zaryadli guruhlarni o'z ichiga oladi. Amfoter (bipolyar) ion almashtirgichlar matritsasida ham katyonik, ham anion almashinadigan guruhlar mavjud. Ushbu ion almashtirgichlar elektrolitlar bilan aloqa qilganda ajraladigan va ularning ikkala komponentini bog'laydigan ichki tuzlarni hosil qilishga qodir. Amfoter ion almashtirgichlar suv bilan osongina qayta tiklanadi.
Ion almashinadigan xromatografiyada PF sifatida ion eritmalari (tuzlar, kislotalar va asoslarning suvli eritmalari) ishlatiladi; yuqori dielektrik o'tkazuvchanligi va birikmalarni ionlash qobiliyatiga ega bo'lgan erituvchi tizimlar. Odatda ma'lum pH qiymatlarini saqlaydigan bufer eritmalar bilan ishlaydi.
Xromatografik ajratish jarayonida tahlil qiluvchi moddaning ionlari sorbentning qarama-qarshi zaryadlangan guruhlari bilan o'zaro ta'sir o'tkazishga intilib, eluent tarkibidagi ionlar bilan raqobatlashadi. Bundan kelib chiqadiki, ion almashinish xromatografiyasi har qanday usulda ionlanishi mumkin bo'lgan har qanday birikmalarni ajratish uchun ishlatilishi mumkin.
Ion almashinadigan xromatografiya yuqori qutbli moddalarni ajratishda foydalidir, ularni hosilalarga aylantirmasdan GLC tomonidan tahlil qilib bo'lmaydi. Bu birikmalarga aminokislotalar, peptidlar, geterotsiklik asoslar, uglevodlar kiradi. Ion almashinadigan xromatografiya tibbiyotda, biologiyada, biokimyoda, atrof-muhitni nazorat qilishda, qon va siydikdagi dori vositalari va ularning metabolitlari, oziq-ovqat xom ashyosidagi pestitsidlar tarkibini tahlil qilishda, shuningdek noorganik birikmalarni ajratishda keng qo'llaniladi. radioizotoplar, lantanidlar, aktinidlar va boshqalarni o'z ichiga oladi. Odatda soat yoki kun davom etadigan biopolimerlarni (oqsillar, nuklein kislotalar va boshqalar) tahlil qilish ion almashinadigan xromatografiya yordamida 20-40 daqiqada yaxshiroq ajratilgan holda amalga oshiriladi. Biologiyada ion almashinadigan xromatografiyadan foydalanish namunalarni to'g'ridan-to'g'ri biologik muhitda kuzatish imkonini berdi, bu esa yakuniy natijaning noto'g'ri talqin qilinishiga olib kelishi mumkin bo'lgan qayta joylashish yoki izomerlanish imkoniyatini kamaytiradi. Biologik suyuqliklardagi o'zgarishlarni nazorat qilish uchun bu usuldan foydalanish qiziq. Silikagel asosidagi g'ovakli kuchsiz anion almashtirgichlardan foydalanish peptidlarni ajratish imkonini berdi.

Anion almashinuvi mexanizmi tenglama sifatida ifodalanishi mumkin:

Birinchi holda, namuna ioni X - harakatlanuvchi faza ioni Y bilan - ion almashinuvchining R+ ion markazlari uchun, ikkinchi holda, namuna X+ kationlari R ion markazlari uchun harakatlanuvchi faza ionlari Y+ bilan raqobatlashadi. -.
Tabiiyki, tahlil qilinayotgan namunaning ion almashinuvchi bilan kuchsiz ta'sir o'tkazadigan ionlari ushbu musobaqada ustunda zaif saqlanib qoladi va undan birinchi bo'lib yuviladi va aksincha, eng kuchli ushlangan ionlar bo'ladi. ustundan oxirgi elutsiya qilingan. Sorbent yuzasida ion-ion o'zaro ta'sirlardan tashqari ikkilamchi o'zaro ta'sirlar ham sodir bo'ladi. Ion almashinadigan xromatografiya eritmadagi ionlarning ion almashinuvchini tashkil etuvchi ionlar uchun teskari stoxiometrik almashinuviga asoslangan.
Sintetik ion almashtirgichlar bir qator muhim afzalliklarga ega: ular yuqori almashinish qobiliyatiga va qayta tiklanadigan ion almashinuviga va boshqa xususiyatlarga ega, kislotalar va asoslarga chidamli bo'lib, ko'plab oksidlovchi va qaytaruvchi moddalar ishtirokida yo'q qilinmaydi. Funktsional guruhlarning zaryadsizlanishi belgisiga ko'ra, ion almashinadigan qatronlar kation almashinuvchilari yoki anion almashinuvchilaridir. Kation almashinuvchilari funktsional kislota guruhlarini o'z ichiga oladi [-SO3-; -COO-; -PO3-; -N(CH2CO2-)2]. Anion almashinuvchilar ramkasining funktsional guruhlari to'rtlamchi -NR3+, uchinchi darajali -NR2H+ yoki birlamchi -NH3+ ammoniy, piridin yoki boshqa asoslardir.
Ion almashinuvi xromatografiyasi usullari birinchi navbatda ionlarni ajratish uchun ishlatiladi. Ajratilgandan keyin tarkibiy qismlarni miqdoriy aniqlash har qanday mos usul bilan amalga oshirilishi mumkin.Ion almashinuvini ajratishning eng oddiy usuli aralashmaning tarkibiy qismlarini ion almashtirgich bilan so'rib olish va har bir komponentni ketma-ket mos erituvchi bilan elutsiya qilishdir.
Ion almashinadigan xromatografiya usullari ichimlik va sanoat suvlarida, oziq-ovqat, farmatsevtika va boshqa sanoat tarmoqlarida texnologik qayta ishlash mahsulotlarida ko'plab anionlarni aniqlaydi. Ion almashinadigan xromatografiya usullari asosan ishqoriy va ishqoriy tuproq metallarining kationlarini, shuningdek, almashtirilgan ammoniy tuzlarining organik kationlarini aniqlaydi.
3.Юқори самарали суюклик хроматографиясида ишлатиладиган элюентлар ва уларнинг вазифалари
Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC, Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi) moddalarning murakkab aralashmalarini ajratishning samarali usullaridan biri bo'lib, u ham analitik kimyoda, ham kimyoviy texnologiyada keng qo'llaniladi. Xromatografik ajratishning asosi ajralayotgan aralashmaning tarkibiy qismlarining fazalar chegarasida van-der-Vaals o'zaro ta'sirining murakkab tizimida (asosan molekulalararo) ishtirok etishidir. Tahlil qilish usuli sifatida HPLC o'rganilayotgan ob'ektlarning murakkabligi tufayli dastlabki murakkab aralashmani nisbatan sodda bo'lganlarga oldindan ajratishni o'z ichiga olgan usullar guruhining bir qismidir. Keyin olingan oddiy aralashmalar an'anaviy fizik-kimyoviy usullar yoki xromatografiya uchun ishlab chiqilgan maxsus usullar bilan tahlil qilinadi.Suyuq xromatografiyaning printsipi aralashmaning tarkibiy qismlarini, biri statsionar, ikkinchisi esa harakatchan (elyuent) bo'lgan ikkita aralashmaydigan fazalar orasidagi muvozanat taqsimotidagi farqdan kelib chiqqan holda ajratishdir.
HPLC ning o'ziga xos xususiyati yuqori bosimli (400 bargacha) va nozik taneli sorbentlardan (odatda 3-5 mkm, hozir 1,8 mkmgacha) foydalanishdir. Bu moddalarning murakkab aralashmalarini tez va to'liq ajratish imkonini beradi (o'rtacha tahlil vaqti 3 dan 30 minutgacha).
HPLC usuli kimyo, neft kimyosi, biologiya, biotexnologiya, tibbiyot, oziq-ovqat sanoati, atrof-muhitni muhofaza qilish, dori vositalari ishlab chiqarish va boshqa ko'plab sohalarda keng qo'llaniladi.
Tahlil qilinayotgan yoki ajratilgan moddalarni ajratish mexanizmiga ko'ra, HPLC adsorbsion, taqsimlash, ion almashish, chiqarib tashlash, ligand almashish va boshqalarga bo'linadi.Shuni yodda tutish kerakki, amaliy ishda ajratish ko'pincha bitta emas, balki bir vaqtning o'zida bir nechta mexanizmlar bilan amalga oshiriladi. Shunday qilib, istisno ajratish adsorbsion effektlar, adsorbsiya - taqsimlash va aksincha murakkablashishi mumkin. Shu bilan birga, namunadagi moddalarning ionlanish darajasi, asoslik yoki kislotalilik darajasi, molekulyar og'irligi, qutblanish qobiliyati va boshqa ko'rsatkichlari bo'yicha farqi qanchalik katta bo'lsa, bunday moddalarni boshqa ajratish mexanizmining ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi. moddalar.
Tarkib
1 Oddiy fazali HPLC 2 Teskari fazali HPLC
3 HPLC matritsalari 4 Statsionar fazali payvandlash
5 ta HPLC detektori 6 Tashqi havolalar
Suyuq xromatografiya statsionar faza tayanchining turiga qarab bir necha sinflarga bo'linadi. Qog'oz va yupqa qatlamli xromatografiyaning oddiy asboblari analitik amaliyotda bu usullarning keng qo'llanilishiga olib keldi. Biroq, ustunli suyuqlik xromatografiyasining katta imkoniyatlari ushbu klassik usul uchun uskunalarni takomillashtirishni rag'batlantirdi va HPLC ning tez joriy etilishiga olib keldi. Elyuentni kolonkadan yuqori bosim ostida o'tkazish tahlil tezligini keskin oshirish va nozik disperslangan sorbentdan foydalanish hisobiga ajratish samaradorligini sezilarli darajada oshirish imkonini berdi. Hozirgi vaqtda HPLC usuli organik birikmalarning murakkab aralashmalarini ajratib olish, miqdoriy va sifat jihatidan tahlil qilish imkonini beradi.Ajratilgan moddaning (eluatning) statsionar faza bilan oʻzaro taʼsir qilish mexanizmiga koʻra, adsorbsion, taqsimlanish, ion almashinish, oʻlcham-ajratish, ion-juft, ligand almashinish va yaqinlik xromatografiyasi farqlanadi.
4.Назарий жихатдан хисобланган тарелкалар сони, самарадорлик
Nazariy plastinka (nazariy ajratish bosqichi) - ikki fazali muhitda massa uzatish jarayonlarining nazariy modeli bo'lib, massa o'tkazuvchi qurilma (plastinka) ni termodinamik muvozanat holatida nazariy jihatdan ideal, izolyatsiyalangan tizim sifatida ko'rsatishga asoslangan [1]. U berilgan sharoitlarda fazalardagi komponentlar kontsentratsiyasining nazariy jihatdan mumkin bo'lgan maksimal farqini tavsiflaydi. Sinonim: ajratishning nazariy bosqichi[2] - tushunchaning jismoniy ma'nosini aniqroq belgilaydi.
Model quyidagilarni nazarda tutadi: tizim izolyatsiyasi;
termodinamik muvozanat; ekvimolyar oraliq massa almashinuvi;
muvozanat holatiga erishishning cheksiz katta (oniy) tezligi.
Har qanday izolyatsiya qilingan tizim vaqt o'tishi bilan muvozanat holatiga keladi, suyuqlik-bug' tizimi ma'lum harorat va bosimdagi komponentlarning fazalardagi muvozanat konsentratsiyasi bilan tavsiflanadi, suyuqlikdagi va bug'dagi komponentlarning kontsentratsiyasi har doim har xil bo'ladi (Raul birinchi qonun), azeotrop aralashmalar bundan mustasno. Model sizga qabul qiluvchi fazadagi asosiy komponentning kontsentratsiyasi manba fazasiga qaraganda yuqori bo'ladigan fazani yoki shartlarni tanlashga imkon beradi va empirik ma'lumotlarga asoslanib, ushbu kontsentratsiyani hisoblab chiqadi, shundan so'ng kerakli miqdorni hisoblash mumkin bo'ladi. belgilangan jarayon maqsadlariga erishish uchun nazariy plitalar soni (nazariy ajratish bosqichlari).Model tushunarli va oson hisoblangan mezonni taqdim etadi - jarayonning harakatlantiruvchi kuchi, bu fazadagi komponentning muvozanat va joriy kontsentratsiyasi o'rtasidagi farqga son jihatdan teng. Massa uzatish tezligi harakatlantiruvchi kuchga mutanosib bo'lib, uning yo'nalishi belgi bilan belgilanadi (komponent kontsentratsiyasi muvozanatdan past bo'lgan fazaga o'tkaziladi).
Modelning kamchiliklari: model har bir bosqichda termodinamik muvozanat mavjudligini nazarda tutadi (nazariy plastinka). Bu printsipial jihatdan mumkin emas va bu shart emas - haqiqiy jarayon har qanday holatda ham muvozanat emas, modeldan og'ishlar haqiqiy plastinkaning samaradorligida hisobga olinadi (pastga qarang). Bu bartaraf etilishi mumkin bo'lgan kamchilik. Modelning yengib bo'lmaydigan kamchiligi cheksiz yuqori massa uzatish tezligini taxmin qilishdir. Aksariyat hollarda ularga e'tibor berilmaydi.Haqiqiy sharoitda termodinamik muvozanatga erishib bo'lmaydiganligi sababli, real qurilmalarda komponentlarning fazalar orasidagi ajralish darajasi har doim nazariy jihatdan mumkin bo'lganidan kamroq bo'ladi. Haqiqiy qurilma sifatining ko'rsatkichi uning massa o'tkazish samaradorligi bo'lib, u son jihatdan suyuqlikdagi komponent kontsentratsiyasi va haqiqiy qurilma bug'idagi (odatda uchuvchi komponent) kontsentratsiyasining nisbatiga tengdir. nazariy jihatdan mumkin.
Massani uzatish jarayonini hisoblash minimal talab qilinadigan (ma'lum materiallar oqimlari uchun) nazariy plitalarning (nazariy ajratish bosqichlari) sonini aniqlashga qisqartiriladi, shundan so'ng ularning samaradorligini hisobga olgan holda haqiqiy massa o'tkazmalarining kerakli soni aniqlanadi.
Qadoqlangan ustunli massa uzatish apparatlarida tarkibiy qismlar kontsentratsiyasining o'zgarishi doimiy ravishda balandlikda va bir xil bo'lmagan kenglikda sodir bo'ladi (ideal bo'lmagan faza oqimlari tufayli), kontsentratsiyalarni qat'iy hisoblash muhit harakatining gidrodinamikasini hisobga olishni o'z ichiga oladi. . Hisoblashning ancha sodda usuli qadoqlangan apparatni nazariy jihatdan ideal laganda apparati sifatida unga ekvivalent bo'lib ko'rsatishdir, buning uchun qadoqlash apparati balandligi bo'yicha qismlarga bo'linadi, bunda tarkibiy qismlar kontsentratsiyasining o'zgarishi bitta ajratish bosqichiga to'g'ri kelishi kerak ( nazariy laganda). Bunday bo'linish shartli, chunki boshqa shunga o'xshash qurilmalar bilan tajribaga asoslangan, lekin shunga qaramay, juda oldindan aytish mumkin. Ushbu qismning geometrik balandligi HETT deb ataladi - nazariy plastinkaga teng balandlik.
Xromatografiyada nazariy plastinka tushunchasi ham tez-tez ishlatiladi, lekin aniq tushuncha sifatida, xromatografik ustunning samaradorligini taxminiy baholash uchun. Xromatografiya jarayoni modellari (hozirda ikkita umumiy qabul qilingan model mavjud) rasmiy mezonlarni joriy qiladi, biri "nazariy plitalarning umumiy soni" (Martin nazariy plastinka modeli), ikkinchisi "nazariy plastinka ekvivalent balandligi (HETT)" (van Deemter kinetik modeli) ) .[3] Modellarda ushbu tushunchalarning ta'riflari mavjud emas; ko'rinishidan, ular qadoqlangan distillash ustunlarini tavsiflashda ishlatiladigan o'xshash atamalarga to'liq mos keladi deb taxmin qilinadi. Bunday taxmin, qat'iy aytganda, xromatografik jarayonning ma'lum bo'lmagan statsionar va muvozanatsizligi sababli noto'g'ri. Ammo, modellar tavsiflovchi - illyustrativ va moddiy (miqdoriy) hisobni nazarda tutmasligini hisobga olsak, bu juda maqbuldir.
Nazariy plastinka nima?
Bu ustunning ajratish kuchini o'lchash uchun yaratilgan qulay atama. Nazariy plastinka bug '-suyuq muhitda issiqlik va massa almashinuvining modelidir. Model ustunni ideal izolyatsiya qilingan qurilma sifatida tasvirlashga asoslangan bo'lib, tashqi omillar ta'siriga uchramaydigan 100% ajratish quvvatiga ega. Ustun uzluksiz termodinamik muvozanatda ko'rinadi.
Nazariy plitalar qulay kontseptsiya sifatida kerak bo'lib, ulardan hisob-kitoblarda qaytariladi.
Ustunda plitalar bo'lmasa ham, lekin spiral prizmatik o'rash (SPN), u hali ham nazariy plastinka yordamida o'lchanadigan ajratish kuchiga ega.
Buni boshqacha tushuntirish mumkin. 10% quvvatli suv-spirtli aralashmasidan oddiy distillash yo'li bilan 40% quvvatga ega spirtni olish mumkin. Keyingi distillashlar paytida biz mos ravishda 60, 70, 80, 90, 96% kuchga ega spirtni olamiz. Mahsulotning kuchini oshirish uchun har bir jismoniy distillash nazariy plastinka yoki massa uzatish birligi hisoblanadi. Hammasi bo'lib 10 ga yaqin shunday distillashlar kerak bo'ladi.Ya'ni rektifikatsiya turli plitalarda parallel ravishda ishlaydigan 10 ta ketma-ket distillashdir.
Shunday qilib, nazariy plastinkaning samaradorligi har doim 100% ni tashkil qiladi. Bu uni jismoniy plastinkadan ajratib turadigan narsa.
Distillash ustunlaridagi nazariy plitalar
Distillashda nazariy plastinka - bu ustunning muayyan sharoitlari va ish rejimida suyuqlik va bug 'fazalarining muvozanatiga erishiladigan va issiqlik uzatish to'xtaydigan ustunning bir qismi. Ustun "o'zi uchun" ishlaganda, bu qism eng kichik bo'ladi, tanlovsiz - SPN bilan u atigi 1,5-3 sm bo'ladi.Boshlar va quyruqlarni tanlashda - 2-4 sm, tanalar - 6-8 sm.
Distillash ustunidagi nazariy plitalar soniQayta oqimning soniga va kubdagi suyuqlikning alkogol tarkibiga qarab, bir xil ustunning nazariy plitalari soni o'zgaradi. Agar "o'zi uchun" ishlayotganda unda taxminan 100 TT bo'lsa, tanani tanlashda - 10-40 TT, chunki balg'am ko'p bo'ladi.
Distillash ustunining plitalari dizayni
Distillash ustunli tovoqlar qurilmasi eng xilma-xil bo'lishi mumkin, ammo uy ustuniga qadoqlash uchun eng oddiy, eng samarali va mashhur variant - SPN.
Qopqoq ustunlarning kontakt elementi.
Больше информации об этом исходном текстеЧтобы получить дополнительную информацию, введите исходный текст
Отправить отзыв
Боковые панели Nazariy plastinka nima?
Bu ustunning ajratish kuchini o'lchash uchun yaratilgan qulay atama. Nazariy plastinka bug '-suyuq muhitda issiqlik va massa almashinuvining modelidir. Model ustunni ideal izolyatsiya qilingan qurilma sifatida tasvirlashga asoslangan bo'lib, tashqi omillar ta'siriga uchramaydigan 100% ajratish quvvatiga ega. Ustun uzluksiz termodinamik muvozanatda ko'rinadi.
Nazariy plitalar qulay kontseptsiya sifatida kerak bo'lib, ulardan hisob-kitoblarda qaytariladi.
Ustunda plitalar bo'lmasa ham, lekin spiral prizmatik o'rash (SPN), u hali ham nazariy plastinka yordamida o'lchanadigan ajratish kuchiga ega.
Buni boshqacha tushuntirish mumkin. 10% quvvatli suv-spirtli aralashmasidan oddiy distillash yo'li bilan 40% quvvatga ega spirtni olish mumkin. Keyingi distillashlar paytida biz mos ravishda 60, 70, 80, 90, 96% kuchga ega spirtni olamiz. Mahsulotning kuchini oshirish uchun har bir jismoniy distillash nazariy plastinka yoki massa uzatish birligi hisoblanadi. Hammasi bo'lib 10 ga yaqin shunday distillashlar kerak bo'ladi.Ya'ni rektifikatsiya turli plitalarda parallel ravishda ishlaydigan 10 ta ketma-ket distillashdir.
Shunday qilib, nazariy plastinkaning samaradorligi har doim 100% ni tashkil qiladi. Bu uni jismoniy plastinkadan ajratib turadigan narsa.
Distillash ustunlaridagi nazariy plitalar
Distillashda nazariy plastinka - bu ustunning muayyan sharoitlari va ish rejimida suyuqlik va bug 'fazalarining muvozanatiga erishiladigan va issiqlik uzatish to'xtaydigan ustunning bir qismi. Ustun "o'zi uchun" ishlaganda, bu qism eng kichik bo'ladi, tanlovsiz - SPN bilan u atigi 1,5-3 sm bo'ladi.Boshlar va quyruqlarni tanlashda - 2-4 sm, tanalar - 6-8 sm.
Distillash ustunidagi nazariy plitalar soni
Qayta oqimning soniga va kubdagi suyuqlikning alkogol tarkibiga qarab, bir xil ustunning nazariy plitalari soni o'zgaradi. Agar "o'zi uchun" ishlayotganda unda taxminan 100 TT bo'lsa, tanani tanlashda - 10-40 TT, chunki balg'am ko'p bo'ladi.
Distillash ustunining plitalari dizayni
Distillash ustunli tovoqlar qurilmasi eng xilma-xil bo'lishi mumkin, ammo uy ustuniga qadoqlash uchun eng oddiy, eng samarali va mashhur variant - SPN.
nazariy plastinka - ikki fazali muhitda massa uzatish jarayonlarining nazariy modeli, termodinamik muvozanat holatida massa uzatish moslamasini nazariy jihatdan ideal, izolyatsiyalangan tizim sifatida ko'rsatishga asoslangan. Vikipediya
5.Хроматографик тахлил усуллари асослари ва уларнинг органик кимёда қўлланилиши
Xromatografiya - bu gaz, suyuqlik, bug 'yoki erigan moddalarni monokomponentlarga fizik va kimyoviy ajratish orqali o'rganish usuli. Xromatografik usulning o'zi aralashma elementlarini harakatchan (eluent) va statsionar fazalar (inert tashuvchiga asoslangan qattiq yoki suyuqlik) o'rtasida taqsimlashga asoslangan. Aralashmani ajratib bo'lgandan so'ng, har bir elementning sifat ko'rsatkichlari va miqdoriy tarkibi kimyoviy yoki fizik tadqiqotning har qanday usuli bilan aniqlanishi mumkin. Agar tekshirilayotgan modda xromatografiyada tarkibiy qismlarga ajratilmasa, u bir hil deb hisoblanadi. Ko'p komponentli aralashmalarni kompleks o'rganish, ishlab chiqarish sifatini nazorat qilish, alohida komponentlarni izolyatsiya qilish, iz va noyob elementlarni ajratish maqsadida laboratoriya va sanoatda xromatografik tahlildan foydalanish faol qo'llaniladi. Ushbu maqolada biz quyidagi jihatlarni ko'rib chiqamiz:Xromatografik tahlil usullari
Gaz xromatografiyasi
Yupqa qatlamli xromatografiya
Ion almashinish xromatografiyasi
Gaz-suyuqlik xromatografiyasi
Gazning sifat va miqdoriy tahlili Aralashma elementlarining eliment va statsionar faza o'rtasidagi o'zaro ta'siri va taqsimlanish usuliga ko'ra, hozirgi vaqtda xromatografik usullarning quyidagi turlari ajratiladi: