Adamantan reja

Benzin fraktsiyalari bo'lmagan neftdan adamantani ajratish neftdan suv bug'lari bilan distillangan distillatlarning tiokarbamid bilan bir marta ishlov berish orqali amalga oshiriladi. Olingan tiokarbamid ekstrakti -50°C ga sovutilganda, adamantan kristallanadi va filtrlash orqali osongina ajratiladi. Ular yog'da mavjud bo'lgan adamantaning taxminan 75% ni oladi.

• Benzin fraktsiyalari bo'lmagan neftdan adamantani ajratish neftdan suv bug'lari bilan distillangan distillatlarning tiokarbamid bilan bir marta ishlov berish orqali amalga oshiriladi. Olingan tiokarbamid ekstrakti -50°C ga sovutilganda, adamantan kristallanadi va filtrlash orqali osongina ajratiladi. Ular yog'da mavjud bo'lgan adamantaning taxminan 75% ni oladi.
• Agar moy tarkibida yengil fraksiyalar bo‘lsa va odamantan miqdori kam bo‘lsa, distillyatni tiokarbamid bilan ishlov berish uning oz miqdori yordamida takrorlanadi va yuqori selektiv ekstraktlar olinadi. Adamantanning keyingi miqdoriy izolyatsiyasi preparativ GLC yordamida ham amalga oshirilishi mumkin. Sikloparafin konsentratini tri(lerfluorobutil)amin bilan azeotrop distillash usulidan odamantani moydan ajratib olish uchun ham foydalanish mumkin.
• Parafinik moylardan odamantanni ajratib olish uning konsentratsiyasining termal diffuziya va preparativ GLC kabi samaraliroq usullarini talab qiladi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, adamantani izolyatsiya qilishda eng yaxshi natijalar distillatni distillash (o'ta qizdirilgan suv bug'i bilan), so'ngra preparativ GLC bilan izolyatsiya qilishni birlashtirgan usul bilan olinadi.
•  

Tugunli uglerod atomlarida to'rt xil o'rinbosarni o'z ichiga olgan Adamantan molekulalari chiral va optik faol. Bunday holda, optik jihatdan faol bo'lgani kabi, chirallik markazi bifenillar har qanday alohida atomda uchramaydi. R,S-nomenklaturasi bu holda xuddi shunday osonlik bilan qo'llanilishi mumkin.

• Tugunli uglerod atomlarida to'rt xil o'rinbosarni o'z ichiga olgan Adamantan molekulalari chiral va optik faol. Bunday holda, optik jihatdan faol bo'lgani kabi, chirallik markazi bifenillar har qanday alohida atomda uchramaydi. R,S-nomenklaturasi bu holda xuddi shunday osonlik bilan qo'llanilishi mumkin.
• Ushbu turdagi optik faollik birinchi marta 1969 yil tasvirlangan. Optik faollik tugun pozitsiyalarida to'rt xil o'rinbosarni o'z ichiga olgan adamantanda topildi: vodorod, brom, metil Va karboksil guruhi. Olimlar ajratishga muvaffaq bo'lishdi enantiomerlar Ushbu birikmaning tarkibi va optik faol adamantanlar juda kichik qiymatlarga ega ekanligini ko'rsating maxsus aylanish (odatda 1° gacha). Buni, masalan, assimetrik uglerod atomiga qaraganda, o'rinbosarlarning xirallik markazidan uzoqroqligi bilan izohlash mumkin.