А инсон патологиясида ирсият ва узгарувчанликни

1- мавзуга оид тестлар
1.Тиббиёт генетикаси нимани ўрганади?
А) Инсон патологиясида ирсият ва узгарувчанликни.
Б) Ирсият.
В) Мутация.
Г) Ўзгарувчанлик.
Д) Хромосома синдромлари.
2.Тиббий генетикада текшириш объекти ким?
А) Касал одам.
Б) Касал одам ва касаллик ташувчи.
В) Касал одам, касал ва соғлом ташувчи.
Г) Соғлом ташувчилар
Д) Касал ташувчилар.
3.Генетикада касаллик ва синдромлар сони нечта?
А)100; Б)500; В) 1000; Г)1500; Д)1600
4.Тиббий генетикада неврологияни асосчиси ким?
А).Г.Мендель
Б).С.Н.Давиденков.
В).Боголепов
Г). Михеев.
Д).Л.О.Бадальян.
5.Генетика фанига қайси йили асос солинган?
А) 1665 йили;
Б) 1865 йили
В) 1909 йили;
Г) 1953 йили;
Д) 1971 йили.
6.Тиббиёт генетикаси вазифаларига қайсилари кирмайди.
А) Ирсий касалликларни наслдан наслга ўтиш конуниятларининг ўрганиш
Б) Ирсий мойилликни ва ирсий касалликларга резистентликни урганиш
В) .Патологик ирсиятни ўрганиш
Г) Назарий медико биологик(махсус оксилларни биосинтези, иммун антителаларни синтези, канцерогенез генетик механизми) муоммоларни текшириш.
Д) Хаммаси тўғри.
7. Ирсий патологияни синфланишига қуйидагилардан қайси бири таалуқли эмас
А). Хромосом касалликлар
Б). Моноген касалликлар
В). Мультифакториал касалликлар
Г). Катта ва кичик туғма ривожланиш аномалиялари
Д) Полиген касалликлар
8) Мозаицизм нима.
А) Хромосомани бир кисмини кўчиб ўтиши
Б) Хромосомани бир қисмини ёки бутунлай иккиланиши
В). Турли хромосом конституция эга хужайрали организм
Г). Соғлом ота-оналарнинг гаметаларида ёки зигота даврида тўсатдан мутация содир бўлиши
Д) Хромосома тўлиқ гаплоид тўпламини ортиши
9. Моноген касалликларни синфланишига қуйидагилардан қайси бири кирмайди.
А) Система ёки аъзолар патологиясига кўра.
Б) Этиологияси бўйича
В) Патологик белгиларни ирсийланиши буйича
Г) Модда алмашувини бузулиши тури бўйича
Д) Аутосом хромосомаларни сонли аномалиялари бўйича
10. Углевод алмашуви бузулиш касалликлари қуйидагилардан қайси бири киради.
А) Фенилкетонурия
Б) Тирозиноз,
В) Алкаптонурия,
Г) Лейциноз
Д) Гликогеноз
11. Липид алмашуви бузулиш касалликлари қуйидагилардан қайси бири кирмайди.
А) эссенциал оилавий липидозлар,
Б) ганглиозидозлар,
В) сфинголипидозлар,
Г) синдром Жильбера
Д) цереброзидозлар,
12. Буйрак тизими транспорти бузулиши касалликлари қуйидагилардан қайси бири киради.
А) де Тони-Дебре-Фанкони касаллиги
Б) анемия Фанкони
В) оротот ацидурия
Г) синдром Жильбера
Д) ганглиозидозлар
13. Ирсиятнинг материал ташувчилари хисобланади.
А) зигота
Б). аллеллар
В). генлар
Г). тухум хужайраси
Д). хромосомалар
14. Кўп авлодларда ирсий белгиларни сақланиши – бу?
А). ирсият.
Б). ўзгарувчанлик
В). консерватизм
Г). мутация
Д). кўпайиш
15. Ерда барча тирик жонзотнинг эволюциясининг белгиловчи ирсиятнинг бир белгиси – бу?
А). ирсият.
Б). ўзгарувчанлик
В). консерватизм
Г). мутация
Д). кўпайиш
16. Хромосома фрагментини синиб бир тамондан иккинчи тамонга алмашиши нима дейилади.
А) транслокация
Б) делеция
В) инверция
Г) дубликация
Д) изохромосома
17. Хромосома синган қисмининг 180 градусга буралиши нима дейилади
А) транслокация
Б) делеция
В) инверция
Г) дубликация
Д) изохромосома
18. Хромосома қисмининг тушиб қолиши нима дейилади
А) транслокация
Б) делеция
В) инверция
Г) дубликация
Д) изохромосома
19. Хромосома материалига бошқа хромосомадан ўтган қўшимча қисми нима дейилади
А) транслокация
Б) делеция
В) инверция
Г) дубликация
Д) изохромосома
20. Центрамеранинг кўндалангига бўлиниши оқибатида хосил бўлган иккита генетик бир хил елкали хромосомалар нима дейилади
А) транслокация
Б) делеция
В) инверция
Г) дубликация
Д) изохромосома
21. Наслий тизимли дегенерацияларга қайси касаллик кирмайди?
А). Фридрейх оилавий атаксия
Б). Руси-Леви
В). Гентингтон Хореяси
Г). Штрумпель спастик параличи
Д). Фенилкетонурия
22 Наслий тизимли дегенерацияларга қайси касаллик кирмайди?
А). Оливопонтоцеребелляр дистрофия
Б). Пьер-Мари атаксияси
В). Гепатоцеребрал дистрофия
Г). БАС
Д). Лейкодистрофия
23 .Асаб тизими зарарланиши билан кечадиган наслий алмашинув касалликларига қуйидагилар кирмайди.
А) фенилкетонурия
Б) лейкодистрофия
В) гликогеноз
Г) амовротик идиотия
Д) нейрофиброматоз