A гафуров, A. Абдукаримов, Ж. Талипова, О. Ишанкулов, М. Умаралиева, И. Абдурахманова

разделенным дроблением 
клеток, и R-заиканием 
S-транформация штамма.
Рис.67.
Опыт О. Эйвери, К. Маклеод и М. Маккарти
.
S-штамм
Лизис 
клетки
Бесклеточный
экстракт
Вещество 
вызывающее 
трансформацию
Вещество 
вызывающее 
трансформацию
S-штамм
R-штамм

---

126
Рис.68.
Процесс трансдукции. 
бактерии является носителем наследственной информации.
В 1944 году генетики О. Эйвери, К. Маклеод и М. Маккарти повтори-
ли опыт Ф. Гриффита, в результате сделали сообщение, что в штамме S 
носителем его патогенного свойства является ДНК. Они провели опыты
для 2 типов бактерий пневмококка – штаммов, устойчивых и неустойчи-
вых к стрептомицину. В лабораторных условиях, расщепив в пробирках 
бактерии, устойчивые к стрептомицину, извлекли вещество ДНК. Полу-
ченное чистое ДНК, было перенесено в среду, где развивались неустойчи-
вые бактерии. Наблюдения показали, что бактерии, неустойчивые к стреп-
томицину, под влиянием вещества ДНК, становятся устойчивыми. Таким 
образом, впервые была доказана роль ДНК в передаче наследственной 
информации (рис.67).
Трансдукция. 
Процесс трансдук-
ции был открыт учёными Н. Циндером и 
Д. Ледербергом в 1952 году. До этого от-
крытия было известно, что при внедрении 
наследственного материала (нуклеиновой 
кислоты) фагов в бактериальную клетку 
они начинают размножаться в ней, вызы-
вая гибель клетки вследствие разрыва ее 
оболочки, то есть происходит 
лизис.
Этот 
процесс называется литической реакцией 
фагов. При этом фаги, вошедшие в клетку 
бактерии войдут в литический цикл при 
температуре – 37
0
С в течении 15–60 ми-
нут. Молекула ДНК фага использует все 
имеющиеся в бактерии нуклеотидтрифос-
фаты, подвергается репликации и размно-
жается. Затем ДНК фага синтезирует для 
себя белковую оболочку и присоединяет 
ее к своей поверхности, при этом образу-
ются большое количество фагов. В резуль-
тате оболочка бактериальной клетки раз-
рывается, и фаги, выйдя наружу, заражают 
другие бактерии.
Однако не всегда фаг, внедренный в 
бактериальную клетку, приводит клетку к 
Бактериофаг
Размножение 
бактериофага
Клон рекомбинантной ДНК
ДНК 
донорной 
бактерии
Внедрение 
ДНК донор-
ной бактерии 
в реципиент-
ную бакте-
рию
ДНК бактериофага
Донорная 
бактериаль-
ная клетка
Донорная 
бактериаль-
ная клетка

---

127
гибели. Это происходит в результате рекомбинации молекулы ДНК фага, 
внедренной в бактериальную клетку, с особой последовательностью ну-
клеотидов молекулы ДНК бактерии. В результате фаг попадает под кон-
троль наследственной программы бактериальной клетки и переходит в 
неактивное состояние – в состояние профага. Бактерии, имеющие в хро-
мосоме профаг и способные свободно размножаться, называются лизо-
генными, а сам процесс – лизогенной реакцией. Под влиянием внешней 
среды, наблюдается выход фага из лизогенной бактерии (эксцизия).
Когда фаг из погибшей клетки переходит в здоровую клетку, он может 
перенести с собой участок ДНК, погибшей бактерии. Переход генов из од-
ной бактериальной клетки в другую при помощи фагов (вирусов) называется 
трансдукцией. Гены, перешедшие при помощи фагов в другую клетку бакте-
рии, изменяют наследственность этой бактерии (рис.68).