1 мавзу. Тестлар

1 мавзу.
Тестлар.
1 Тиббиет генетикаси нимани урганади?
А) Инсон патологиясида ирсият ва узгарувчанликни
Б) Ирсият.
В) Мутация.
Г) Узгарувчанлик.
Д) Хромосома синдромлари.
2. Тиббий генетикада текшириш объекти ким?
А) Касал одам.
Б) Касал одам ва касаллик ташувчи.
В) Касал одам, касал ва соглом ташувчи.
Г) Соглом ташувчилар
Д) Касал ташувчилар.
3.Генетикада касаллик ва синдромлар сони нечта?
А)100; Б)500; В) 1000; Г)1500; Д)1600;
4. Тиббий генетикада неврологияни асосчиси ким?
А) Г.Мендель Б) С.Н.Давиденков. В) Боголепов Г) Михеев. Д) Л.О.Бадальян.
5.Генетика фанига кайси йили асос солинган?
А)1665 йили; Б)1865 йили, В)1909 йили; Г)1953 йили; Д)1971 йили.
6.Пробанд деганда нимани тушунаси?
А)ака –укани
Б) текширилувчи шахсни
В) эр-хотинни
Г) бир тухумдан ривожланган эгизакларни
7.аtd учбурчаги нормада нечага тенг?
А).81º
Б).57º
В).46º
Г).56º5
8.аtd учбурчаги даун касаллигида нечага тенг?
А).81º
Б).57º
В).46º
Г).56º
9.Хромасомалар сонини узгариши кандай мутация дейилади?
А).Ген мутация
Б).Хромасом мутиация
В).Геном мутация
Г).Спонтан мутация
10.Хромсома структурасини узгариши кандай мутация дейилади?
А).Ген мутация.
Б) Хромосом мутация
В).Геном мутация
Г).Спонтан мутация

2 мавзу.
1. Одамда неча жуфт хромосома мавжуд?
А)22. Б)10. В)2. Г)23. Д)5.
2. Неча жуфт жинсий хромосома ажратилади?
А)2та. Б)5та. В)1та. Г)20та. Д)4та.
3. Клайнфельтер касаллигида кандай кариотип хос?
А)47 XXY. Б)45 XXY. В)47 XO. Г)40 XY. Д)45 XO.
4. Клайнфельтер синдроми клиник белгилари
А) Гипогенитализм, гипогонадизм.
Б) Тугма юрак нуксони.
В) Характерли юз киёфаси.
Г) Олигофрения.
Д) Умуртка погонаси аномалияси.
5.Шершевский-Тернер синдромида кариотипдаги узгариш?
А) 45 XO. Б) 45 XY. В) 47 XXY. Г) 46 XX. Д) 46 XY.
6.Шершевский-Тернер синдроми асосий клиник куриниши?
А) Буйинда тери бурмалари, аминорея.
Б) Гипогонадизм.
В) Микроцефалия.
Г) Баланд буй.
Д) Олигофрения.
7.Даун хасталигида кариотипдаги узгариш?
А)21 хромосома буйича трисомия.
Б)18 хромосома буйича трисомия.
В)21 хромосомада делеция синдроми.
Г)22 хромосомада узун елка делецияси.
Д)11 хромосома буйича трисомия.
8.Даун синдромидаги асосий клиник куринишлар?
А) Монголоид куз тиркиши, аклий заифлик.
Б) Микроцефалия.
В) Скелет аномалиялари.
Г) Юрак нуксонлари.
Д) Полидактилия.
9.Патау синдромида кайси хромасомада узгариш булади
А) 21 хромосома буйича трисомия.
Б) 18 хромосома буйича трисомия.
В) 21 хромосомада делеция синдроми.
Г) 22 хромосомада узун елка делецияси.
Д) 11 хромосома буйича трисомия.
10.Мушук чинкиригида» кариотипдаги узгариш?
А) 21 хромосома буйича трисомия.
Б) 18 хромосома буйича трисомия.
В) 21 хромосомада делеция синдроми.
Г) 22 хромосомада узун елка делецияси.
Д) 6 храмасомада делеция синдроми