|
узб
|
Qaysi belgilar eukariotlarga xos emas? Лекция 2
A) so'rilish yoli bilan oziqlanadi
B) *Atmosferadan erkin azotni yutadi
C) hujayra markaziga ega
D) togri emas bo'linish orqali kopayadi
|
|
Prokariot tiptagi hujayralarga kichik o`lchamdagi diametri yoki uzunligi bo`yicha qay biri xos:
A)*0,5-5 mkm
B) 15-35 nm
S) 0.2-5 nm
D) 0,05 mkm
|
|
Membrana tizimi rivojlangan organizmlarni korsating?
A) lishaynik, zamburug'lar, nitrobakteriyalar
B) *zamburug'lar, binafsha bakteriyalar, siyanobakteriyalar
C) viruslar, bakteriyalar, zamburug'lar
D) siyanobakteriyalar, moxlar, azotni saqlovchi bakteriyalar
|
|
Prokariotlarda harakatli faolligi nima bilan ta'minlanadi ...
A) amyoba harakati
B) harakat qilish qobiliyati yo'q
C) *hivchinlari bilan
D) yolgon oyoqlari bilan
|
|
Prokariotlarda generaciya vaqti qancha davom etadi:
A) *o'n daqiqa
B) bir necha soat
C) bir necha daqiqadan bir necha soatgacha
D) bir necha daqiqadan bir sutkaga qadar
|
|
Eukariotlarning generaciya vaqti qancha vaqt davom etadi.
A) *bir va o'n soat
B) o'n daqiqa
C) bir necha soat
D) bir necha sutka
|
|
Infuzoriyaning genetik apparati nimadan iborat?
A) ikkita yadro: katta va kichik
B) *vegetativ va generativ yadrolar
C) Sitoplazma tarkibidagi DNK
D) nukleoid
|
|
Hujayra devori (a), hujayra membranasi (b) ning tuzilish xususiyatlari va funktsiyalari korsating?
1) barcha prokariotlar va eukariotlar hujayralarida mavjud; 2) barcha hujayralarda mavjud emas; 3) polisaxaridlardan iborat, 4) oqsil va lipidlardan iborat; 5) yarim o'tkazuvchanlik; 6) shikastlanganda uning yaxlitligini osongina tiklaydi; 7) kattalashib, o'sib chiqadi; 8) hujayra shaklini saqlashga yordam beradi.
A) a-1,8; b-2,5,7;
B) *a-2,8; b-1,6,7;
C) a-1,4,5; b-3,8;
D) a-2,4,8; b-3,6;
|
|
Hujayra membranasi pektin (a), murein (b) va xitindan (c) iborat bo'lgan organizmlarni aniqlang:
1) Xrokokk 2) Oksitrops 3) drojjlar 4) Penitsill 5) Nostok 6) Bakteriyalar
A) *a-1,2,5; b-6; s-3
B) a-6; b-3; c-4
C) a-1,5; b-2,4; s-3
D) a-6; b-1,2,5; s-4
|
|
Hujayraning umumiy organoidlari ...
A) xivchinlari, tonofibrillalar
B) *sitoplazma, ribosoma
C) mitoxondriya, ribosomalar
D) plastidlar, neyrofibrillalar
|
11
|
Barcha RNK shakllanishi sodir bo'ladi:
A) Mitoxondriyada.
B ribosomalarda
C) endoplazmatik tor membranalarida.
D) * Yadroda
|
12
|
Operonning ishlashini quyidagilar boshqaradi:
A) RNK polimeraza.
B) promotor.
C) *oqsil repressor
D) To'g'ri javob yo'q
|
13
|
Transkripsiyani tugatish uchun signalga ega bo'lgan DNK operonining bir qismi:
A) * Terminator
B) promotor.
C) regulyator-gen
D) Operon
|
14
|
DNK sintezi xatolarini tuzatish jarayoni nima deyiladi?
A) Replikatsiya.
B) elongaciya
C) translyaciya.
D) * reparaciya
|
15
|
Xromatin - bu:
A) RNK va oqsil.
B) DNK, RNK va oqsil.
C) DNK va RNK.
D) * DNK va oqsil
|
16
|
Hujayraning umumiy RNKining 90% i quyidagi narsalarga to'g'ri keladi:
A) Pro-i-RNK.
B) t-RNK.
C) r-RNK.
D) * m-RNK
|
17
|
Qaysi azotli asos i-RNKda mavjud emas?
A) Adenin
B) Guanin
C) * Timin
D) Uracil
|
18
|
Agar oqsil 40 aminokislotadan iborat bo'lsa, i-RNK nechta nukleotidlardan iborat?
A) 180.
B) * 120.
C) 40.
D) 80.
|
19
|
DNK molekulasida sitozin va guanin o'rtasida nechta vodorod aloqasi hosil bo'ladi?
A) 5.
B) 4.
C) * 3.
D) 2.
|
20
|
Quyidagi tarkibiy qismlarning qaysi biri DNK nukleotidiga kirmaydi?
A) Adenin
B) Timin.
C) * Riboza.
D) Deoksiriboza
|
21
|
Muayyan aminokislotani yoki tarjimaning boshini va oxirini kodlaydigan iRNKdagi uchta qo'shni nukleotidlarning (uchliklarning) ketma-ketligi deyiladi:
A) kodon-terminator.
B) stop-kodon
C) Antikodon
D) * kodon
|
22
|
Antikodon- bu:
A) Pro-iRNA nukleotidlari.
B) rRNK nukleotidlari.
C) * tRNK nukleotidlari
D) iRNK nukleotidlari
|
23
|
DNK molekulasining bo'lagi nukleotidlardan iborat: ATC-TTG-GCC-AAT. iRNKdagi nukleotidlar ketma-ketligini ko'rsating
A) UAAG-AAC-TSGG-TTA.
B) TUG-UUT-TsGG-TTU.
C) * UAG-AAC-CGG-UUA
D) TAG-AAC-TSGG-TTA.
|
24
|
DNK molekulasining promotorga, transkriplanadigan ketmaketlikka ega:
A) Transpozon.
B) Ekzon.
C) * Transkripton
D) Recon.
|
25
|
Oqsil molekulasining birlamchi tuzilishi quyidagilar bilan belgilanadi:
A) Ferment
B) tRNK.
C) rRNK.
D) * iRNK
|
26
|
Irsiy axborot birligi bu:
A) oqsil
B) * Gen
C) rRNK.
D) iRNK.
|
27
|
i-RNK sayti kodonlardan iborat: AUC-UUU-CGC-GGA.
DNK molekulasidagi nukleotidlar ketma-ketligini aniqlang.
A) * TAG-AAA-GCG-CCT
B) TTA-AUA-GHZ-CTTs
C) TTG-GTZ-GHTs-CAA
D) TAC-ATSTS-TSGG-GTA
|
28
|
Despiralizatsiya jarayoni buzilgan. Yadroda qanday jarayonlar o'zgaradi:
A) Transkripsiya.
B) * DNK replikatsiyasi
C) DNK reparaciyasi.
D) translyaciya.
|
29
|
Operonning faoliyati quyidagilar tomonidan boshqariladi:
A) RNK polimeraza.
B) promotor.
C) * oqsil-repressor
D) DNK polimeraza.
|
30
|
Genning xromosoma tarkibidagi o'rni:
A) Telomer
B) Centromera
C) operon.
D) * Lokus
|
31
|
Genofor bu ...:
A) * Halqani hosil qiluvchi DNK ipi
B) Xromosoma
C) Prokaryotik hujayra membranasi
D) gistonli oqsil
|
32
|
Azotli pirimidin asoslari nimadan iborat:
A) Uratsil va adenin.
B Adenin va guanin
C) * Timin va sitozin
D) Guanin va sitozin
|
33
|
Purinli azotli asoslarni korsating?
A) Uratsil va adenin.
B) * Adenin va guanin
C) Timin va sitozin.
D) Guanin va sitozin.
|
34
|
DNK nukleotidi 3 tarkibiy qismdan iborat:
A) * Fosfor kislotasi qoldigi, deoksiriboza, azot asosi
B) Fosfor kislotasi qoldigi, riboza, azot asosi
C) Fosfor kislotasining qoldig'i, 2 azotli asos
D) fosfor kislotasining 2 qoldig'i, azotli asos
|
35
|
DNK spiralidagi nukleotidlarning ikkita tugallangan aylanishi orasidagi masofa qancha?
A) 2 nm.
B) 10 nm.
C) 0,34 nm.
D) * 3,4 nm.
|
36
|
DNK spiralining bir burilishida nechta juft nukleotid bor:
A) * 10 juft
B) 5 juft
C) 2 juft
D) 3 juft
|
|
Узб
|
|
Tovuqlarning patining rangi, qovoq urug'larining qanday o'zaro tasirlanishda ajralib chiqadi: 3
A) * epistatik
B) komplementarli
C) polimer
D) pleiotropik
|
|
Bitta belgining bir nechta allel bo'lmagan genlar bilan ajralishi nima deb ataladi:
A) * polimer
B) epistatik
C) pleiotropik
D) komplementar
|
|
Qaysi genlar inson o'sishini boshqaradi?
A) komplementar
B) epistatik
C) * polimer
D) plazmatik
|
|
Qaysi o’zaro tasirlanishda belgilarning ajralishi 9:7 nisbatda
boladi:
A) * komplimentarli
B) polimer
C) retsessiv epistaz
D) dominant epistaz
|
|
Gomozigot holatidagi allel h o’zara tasirining qaysi shaklida JAJB allellarning ta'sirin ustinlik etadi:
A) dominant epistaz
B) komplementar
C) * retsessiv epistaz
D) polimerlar
|
|
Odamning qaysi belgilari poligenli bo’lib hisoblanadi?
A) ABO tizimining qon guruhlari
B) braxidaktiliya
C) * aqliy qobiliyat, qaddi-qomat
D) fenilketonuriya
|
|
Odamlarda retsessiv epistazga misol:
A) * Bombei fenomeni
B) tovuqlarning pat rangi, qovoq urug'lari
C) tana og'irligi, balandlik
D) Marfan sindromi
|
|
Bir gen bir necha belgilarning ajralishiga tasir etsa – bu allel genlarning o’zaro tasirining qaysi tipiga kiradi:
A) * pleiotropiya
B) komplementar
C) retsessiv epistaz
D) polimer
|
|
Allel genlarning o'zaro ta'sirining qaysi tipida – belgi faqat retsessiv – gomozigot (aa) holatida ajralip chiqadi:
A) o’ta dominantlik
B) * resessivlik
C) kodominant
D) ko'p allell
|
|
Belgi va gomozigot (AA) va heterozigot (Aa) holatida ajralib chiqadi:
A) * dominantlik
B) resessivlik
C) kodominantlik
D) ko'p allellik
|
|
Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sir tiplari qanday?
A) komplementar
B) epsitaz
C) polimer
D) * barcha javoblar to'g'ri
|
|
II qon guruhli ayol kishi (geterozigot) va III qon guruhi erkak kishi (geterozigot) nikohi paytida bolalar qaysi qon turlari bilan tug'ilishi mumkin:
A) * IV, III, II, I - har biri 25%
B) III, II har biri 50%
C) faqat IV guruh 100%
D) I, II guruhlar - har biri 50%
|
|
Retsessiv gen o'zining tasirin geterozigot holatida bildiradi, natiyjada fenotipi oraliq xarakterga ega:
A) dominant
B) * to'liqsiz dominant
C) o’ta dominant
D) resessivlik
|
|
Tahlil qiluvchi chatishtirish:
A) dominant xususiyatga ega bo'lgan ota-onalardan birining genotipini aniqlash uchun qollaniladi
B) resessiv belgi boyicha gomozigotli organizm bilan chatishtirish
C) Nazariy taraftan belgilar ikki variant boyicha tarqalishi mumkin o'zgartirish mumkin
D) * A, B javoblar to'g'riligi
|
|
Tahlil qiluvchi chatishtirishdagi nisbatni ko'rsating:
A) 9: 3: 3: 1
B) * 1: 1
C) 9: 7
D) 9: 3: 4
|
|
Belgilarning mustaqil irsiyat qonunchiligiga ko’ra, fenotip boyicha tarqalish qanday qatnasiqlarda bo'ladi:
A) 1: 1
B) 1: 2: 1
C) 3: 1
D) * 9: 3: 3: 1
|
|
Odamning ter rangi qaysi tip boyicha irsiylanadi:
A) toliqsiz dominant
B) to'liq dominant
C) ko'p allellik
D) * polimer
|
|
AaBb genotipli organizmda qanday gametalar paydo bo'ladi:
A) Ab, BB, aa
B) AB, AA, aB, aa
C) Ab, aB, AB
D) * AB, Ab, aB, ab
|
|
Pomidor mevasining shar tarizli shakli (A) nok shaklidagi (a) ustidan dominantlik qiladi, baland poyasi (B) - past poya (b) ustidan. O'simliktin ikki belgisi boyicha geterozigotali genotipti tanlang:
A) AABB
B) aabb
C) AABb
D) * AaBb
|
|
AAbb genotipli organizm qanday gametlardi payda etedi:
A) AAb
B) abb
C) * Ab
D) AAbb
|
|
Chala dominantlikda ikkinchi avlodda fenotip va genotip boyicha tarqalishning nisbatlari qanday bo’ladi:
A) 1: 1
B) * 1: 2: 1
C) 3: 1
D) 9: 3: 3: 1
|
|
Avlodda tashqariga ajralib chiqmaydigan nima deb nomlanadi:
A) * resessiv
B) dominant
C) geterozigot
D) gomozigot
|
|
ABO tizimidagi qon guruhlarining irsiylanishi qaysi genlar oz tasirining tipina tegishli?
A) * ko'p allellik
B) resessivlik
C) to'liqsiz dominantlik
D) kodominantlik
|
|
Geterozigotli genotip:
1. har xil turdagi gametlarni hosil qiladi 2. Tahlil qiluvchi chatishtirishda belgilar boyicha tarqalish boladi. 3. Belgining tarqalishi bo’lmaydi
4. gomologik xromosomalarda bir xil allel genlar joylashgan
A) * 1.2
B) 2.4
C) 3.4
D) 1.3
|
|
Epistazda ikkinchi avlod duragaylarida qanday nisbatdagi tarqalish kuzatiladi:
1. 13: 3 2. 12: 3: 1 3. 15: 1 4. 9: 7
A) 3.4
B) 2.4
C) * 1.2
D) 1.3
|
|
Organizmning genlarning to’plami nima deb nomlanadi:
A) * genotip
C) fenotip
C) gen
D) allel
|
|
Diduragayli chatishtirish deganimiz nima?
A) bir juft belgilari bilan ajralib turatug’in organizmlarning chatishtirishi
B) * ikki juft belgilari bilan ajralib turatug’in organizmlarning
chatishtirishi
C) ko’p juft belgilari bilan ajralib turatug’in organizmlarning chatishtirishi
D) barcha javoblar to'g'ri
|
|
Dominant so'z qaysi tildan olingan va u nimani anglatadi?
A) * Lotin tilidan - ustunlik
B) yunon tilidan - ustunlik
C) ingliz tilidan - chekinish
D) Lotin tilidan - chekinish
|
|
Har turli alleli bor organizmlar nima deb aytiladi:
A) gomozigot
B) * geterozigot
C) gomogametik
D) barcha javoblar to'g'ri
|
|
♂ - belgisi nimani anglatadi:
A) ayol turi
B) * erkak turi
C) bolalar
D) gametlar
|
|
♀ - belgisi nimani anglatadi:
A) gametlar
C) bolalar
C) erkak turi
D) * ayol turi
|
|
Chatishtirish qanday belgi bilan belgilanadi:
A) ♂
C) ♀
C) * x
D) P
|
|
Chatishtirishning yozilish tartibi:
* ota-onalar - gametalar - birinchi avlod
birinchi avlod - gametalar - ota-onalar
gametlar - ota-onalar - birinchi avlod
D) Gameta-ota-onalari
|
|
Allel bo'lmagan genlarning komplementarli o’zaro tasiriga baylanisli misollar:
A) * interferonlarning sintezi, sichqonlarda tuplarning rangi, tovuqlarda taroqsimon shakli B) tovuq pati rangi, qovoq urug'lari
С) tana og'irligi, boyi
D) aqliy qobiliyat
|
|
II qon guruhiga ega bo'lgan ota-onalarda I qon guruh bolalar tug’ilishi mumkinmi?
A) mumkin emas
B) * mumkin, agar ular geterozigot bo'lsa
C) komplementarli o'zaro ta'sir mumkin
D) to'g'ri javob yo'q
|
|
Pleiotropiya deganimiz nima?
A) * bitta gen bir necha belgilarning ajralishiga tasir qilganda
B) bitta belgi bir nechta genlar bilan ajralganda
C) bitta genning boshqa allel bo'lmagan genlar bilanajralishida ustinlik etkanda
D) ikki yoki undan ortiq allel bo'lmagan genlar o'zaro ta'sir qilganda yangi belgi paydo
|
|
Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirining qanday tipiga “Bombei fenomeni” misoldir:
A) dominant epistaz
B) * retsessiv epistaz
C) komplementarlik
D) polimer
|
|
Allel genlarning o'zaro ta'sirining turlarin korseting:
1. dominantlik 2. toliqsiz dominantlik 3. O’ta dominantlik
4. komplementarlik 5. epistaz
A) * 1,2,3
B) 2,3,4
C) 3,4,5
D) 1,2,5
|
|
Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri turlari qanday?
1. epistaz 2. polimeriya 3. to'liqsiz dominantlik 4. komplementarlik
5. dominantlik
A) * 1,2,4
B) 1,3,5
C) 1,4,5
D) 3,4,5
|
|
Gomozigotа organizmni ko'rsating:
A) AA
В) Аа
C) aa
D) * A, C javoblar to'g'ri
|
|
Mendel o’z tadqiqotining ob'ekti sifatida nimani tanladi:
A) * no'xat urug'lari
B) inson hujayralari
C) olma daraxti gulining gulchangi
D) barcha javoblar to'g'ri
|
|
Dominant belgi - bu:
1. gomozigot shakllarining chatishtirishida birinchi avlodda ajralib chiqadi; 2. boshqa belgi bilan ustinlik qiladi; 3. yashirin holatda bo’ladi; 4. hech qachon ajralmaydi
A) * 1
B) 2
C) 3
D) 4
|
|
Polimer genlar bilan ajralib chiqadigan belgilarni ko'rsating:
1. Qondagi glyukoza miqdori 2 Polidaktiliya 3. Teridagi melanin miqdori
4. Fenilketonuriya 5. boyi. 6. Og'irligi
A) * 3,5,6
B) 1,2,3
C) 2,4,6
D) 1,4,5
|
|
O’ta dominantlik degan nima?
A) * geterozigotli organizmda (Aa) dominant-gomozigotali (AA) ga qaraganda dominant allelning tasiri kuchliroq ajiraliladi.
B) belgi va gomozigot (AA) va geterozigot (Aa) holatida ajraladi
C) retsessiv gen o'z ta'sirini geterozigot holatida ajratadi, natijada fenotip oraliq xarakterga ega
D) ko'p hollarda allellar soni 2 dan oshadi
|
|
Odam qonining III - guruhini ko'rsating:
A) Io Io
B) IA IA, IA Io
C) )*IB IB, IB Io
D) IA IB
|
|
Marfan sindromida (mutant geni bir necha o’zaro bog’lanish belgilarning rivojlanishin kodlaydi) - allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirining qaysi tipiga kiradi:
A) epistaz
B) * pleiotropiya
C) polimer
D) komplementarlik
|
|
II qon guruh geterozigotli ayol kishi va IV qon guruhli erkak kishi nikohidan qanday qon guruhli bolalar tug’ilishi mumkin:
A) I, II, III
B) I, III, IV
C) I, IV
D) * II, III, IV
|
|
Qon guruhlarining nasldan naslga o'tishi allel genlarning o'zaro ta'siri qanday turi bilan boshqariladi:
A) to'liq dominant
B) to'liqsiz dominant
C) * ko'p allellik
D) resessivlik
|
|
Узб 4
|
|
Fenokopiya - bu:
A) turli xil genlar mutatsiyalarining bir xil fenotipik namoyon bo'lishi;
B) bitta genning boshqa bir genga ta'sirini to'liq bostirish;
C) * irsiy bo'lmagan o'zgaruvchanlik irsiy o'zgarishni nusxa ko'chirganida;
D) genning fenotipik namoyon bo'lish darajasi;
|
|
Genokopiya - bu:
A) genlarning o'zaro ta'siri turi;
B)*turli xil genlar mutatsiyalarining bir xil fenotipik namoyon bo'lishi;
C) belgi atrof-muhit ta'siri ostida o'zgarib, boshqa genotipning belgilarini nusxalash fenomeni;
D) genning fenotipik namoyon bo'lish darajasi;
|
|
Modifikacion xususiyatlari:
A) * tabiatda moslashadi;
B) irsiylanadi;
C) tabiiy tanlanish uchun materialdir;
D) sun'iy tanlov uchun materialdir;
|
|
Nulisomiya bilan xromosoma toplami:
А.n.
В.2n-1.
С.*2n-2.
D)2n+1.
|
|
Genom mutaciyalarin korsating:
1.gaploidiya 2.inversiya 3. geteroploidiya 4. deleciya 5. aneuploidiya
А.*1,3,5
В.1,2,4
С.2,3,5
D)2,4,5
|
|
Gaploidiya — bu:
A) yaqshi mutaciya;
B) nulisomiya;
C) monosomiya;
D)*xromosomalarning birlamchi toplami.
|
|
Aneuploidiya — bu:
1.xromosoma sonining gaploidga ten emas kopayshi; 2. xromosoma sonining gaploidga ten kopayshi; 3. xromosoma sonining gaploidga ten emas azayishi; 4. xromosomalarning birlamchi toplami.
А.1,2
В.*1,3
С.2,3
D)2,4
|
|
Aneuploidiya turlari:
1. poliploidiya; 2.trisomiya; 3.nulisomiya; 4.polidaktiliya; 5.duplikaciyA)
А.1,5
В.1,4
С.*2,3
D)1,2
|
|
Poliploidlar, bir xromosoma toplamining bir necha takrorlaninshi:
А.*autopoliploidli
В. aneuploidiyalar
С.geteropoliploidiyalar
D)amfipoliploidli
|
|
Bir turga xromosoma sonining normal tarkibi bolgan organizmlar:
А.*euploid
В. aneuploidiyalar
С. allopoliploidiyalar
D) amfipoliploidli
|
|
Qaysi mutatsiyalar yashovchanlikni va unumdorlikni oshiradi, ayniqsa selekciyada qo'llaniladi:
A) * foydali yoki kuchaytiruvchi
B) Neytral
C) steril
D) letal (halokatli)
|
|
Genetik materialdagi o'zgarishlarning xarakteri buyicha mutatsiyalar turlari:
1. genom 2. to'g'ri 3. gen 4.(letal) halokatli 5. xromosoma
A)1,3,4
B) * 1.35
C) 2,4,5
D) 1,2,5
|
|
Patau sindromida yangi tug'ilgan chaqaloqlarning shama bilan qancha biridan uchrashadi:
A)1: 4000
B) * 1: 5000
C) 1: 6000
D) 1: 7000
|
|
Faqat bir juft asosga ta'sir qiladigan va uni boshqasiga almashtirishga olib keladigan mutatsiyalar:
A) * nuqtali
B) missens
C) nonsens
D) tranziciya
|
|
Bir purinni boshqasiga yoki bitta pirimidinning boshqasiga almashtirish nima deyiladi:
A) Transversiya
B) * tranziciya
C) nonsens
D) missens
|
|
Ma'nosiz kodonlar bilan paydo bo'ladigan mutatsiyalar:
A) * nonsens
B) missens
C) Transversiya
D) tranziciya
|
|
Qanday mutatsiyalar yadroli deb ataladi?
A) * xromosomali
B) sitoplazmatik
C) gen
D) Genomik
|
|
Qaysi olimlar birinchi sun'iy poliploidni olishgan (turpni bilan karam chatishtirish)?
A) F. Griffit
B) O. Every
C) * G. Karpechenko
D) G. de Friz
|
|
Genom mutatsiyasining monosomiyasini ko'rsating:
A) * 2n-1
B) 2n + 1
C) 2n-2
D) 2n-1-1
|
|
Tyorner-Shershevskiy sindromining karyotipini ko'rsating:
A)46, XO
B) 47, XO
C) * 45, XO
D) 45, YO
|
|
Daun sindromining trisomik variantining karyotipi:
A) * 47, XX + 21; 47, XY + 21
B) 46, XX + 21; 46, XY + 21
C) 45, XX + 21; 45, XY + 21
D) 48, XX + 21; 48, XY + 21
|
|
Kasallikning xarakterli belgilari ... lab va tanglay bo'linishi (quyon lab va bori ogiz):
A) Daun sindromi
B) Klaynfelter sindromi
C) Shershevskiy - Terner
D) * Patau sindromi
|
|
18-chi xromosomadagi trisomiya:
A) Shershevskiy - Terner
B) * Edvards sindromi
C) Daun sindromi
D) Patau sindromi
|
|
Biometriya - bu:
A) * belgilarning o'zgaruvchanligini o'rganadigan fan
B) belgilarning irsiyatini o'rganadigan fan
C) belgilarning sonini o'rganadigan fan
D) belgilarning joylashishini o'rganuvchi fan
|
|
Fekomeliya qanday kasallik?
A) ko'p barmoqli
B) Qisqa barmoqlilik
C) * qo'llarning qisqarishi
D) 1 barmoq qisqarishi
|
|
Ichki xromosomal mutatsiyalar quyidagilarni o'z ichiga oladi:
1. inversiya; 2. translokatsiya 3. duplikaciya; 4. tranziciya 5. deleciya
A) * 1,3,5
B) 1,2,3
C) 2,4,5
D) 2,4,5
|
|
Mutatsiyalarni tiklash jarayoni:
A) reduplokaciya
B) deleciya
C) * reparaciya
D) transversiya
|
|
Xromosoma toplami trisomiyasi bilan:
A)2n-1
B) * 2n + 1
C) 2n-2
D) 2n-1-1
|
|
Transgenlar - bu qanday mutatsiyalar:
A) genomik
B) Xromosomalik
C) * gen
D) sitoplazmatik
|
|
Узб 5
|
|
Qon hujayralarini o'stirishda metafaza mitozini to'xtatish uchun nima qo'shiladi?
A) * kolxisin
B) fitogemagglutinin
C) gipotonik eritma
D) to'g'ri javob yo'q
|
|
Denver tasnifiga ko'ra nechta odam autosomalarga bo'linadi:
A) 5
B) 6
C) * 7
D) 8
|
|
Qaysi harflarda odam autosomalari guruhlari ko'rsatilgan:
A) kirilcha
B) * lotin
C) grekcha
D) ko'rsatilmagan
|
|
Jinsiy xromatin bu:
A) * X xromosomasining spiral holati
B) Y xromosomasining spiral holati
C) X xromosomasining spiral bo'lmagan holati
D) Y xromosomasining spirallanmagan holati
|
|
Gipotonik eritma qo'shilganda olingan xromosomalar to'plami qanday nomlanadi?
A) anafaz plastinkasi
B) * metafazalik plastinkasi
C) profilaktika plastinkasi
D) telofaza plastinkasi
|
|
. Shershevskiy-Terner sindromidagi jinsiy xromatin soni:
A) 1
B) 2
C) *0
D) 3
|
|
Trisomiya X sindromidagi jinsiy xromatin miqdori (XXX):
A) *2
B) 3
C) 1
D) 0
|
|
. Klaynfelter sindromida (XXY) jinsiy xromatin miqdori:
A) 3
B) 0
C) 2
D) * 1
|
|
Immunogenetik usul yordamida nimani o'rganish mumkin?
1. Homila jinsini aniqlang 2. Immunitetning genetik asosi 3. антигенлaрning geterogenligi 4. Antigenlerning toqimalik mos kelishi 5. Mutagenezdi urganish
A) 1,2,3
B) * 2,3,4
C) 3,4,5
D) 1,3,5
|
|
Modda almashuvi buzilishi natijasida irsiy kasalliklarni o'rganish uchun qanday usul qo'llaniladi:
A) sitogenetik
B) * biokimyoviy
C) immunogenetik
D) aholi statistikasi
|
|
Biokimyoviy usul necha bosqichdan iborat:
A) * 2 bosqich
B) 3 bosqich
C) 1 bosqich
D) 4 bosqich
|
|
Kariogramma nima?
A) * xromosomalarning sistematik to'plami
B) xromosomalar to'plamining bir qismi
C) xromosomaning bir qismi
D) 2 ta jinsiy xromosoma
|
|
Har bir turga xos bo'lgan xromosomalar to'plami nima deyiladi:
A) kariogramma
B) * kariotip
C) idiogram
D) kariokinez
|
|
Kariotning umumlashtirilgan sxematik ko'rinishi nima deyiladi:
A) * idiogramma
B) kariotip
C) kariokinez
D) kariogramma
|
|
Sitogenetik usulning ahamiyati:
1. genetik jinsini aniqlash 2. genom va xromosomal sindromlar tashxisini aniqlash 3. mutagenezni o'rganish 4. Modda almashuvi buzilishini o'rganish
A) * 1,2,3
B) 1,3,5
C) 2,3,4
D) 1,4,5
|
|
Hujayra bo'linishini tezlashtirish uchun suniy kulturaga qanday modda qo'shiladi?
A) kolxisin
B) gipotonik eritma
C) * fitogemagglutinin
D) to'g'ri javob yo'q
|
|
Kolxitsin qo'shilganda suniy kulturada nima sodir bo'ladi:
A) hujayra bo'linishining tezlashishi
B) * metafaza to'xtatish mitozi
C) hujayralar shishadi
D) hujayralar birlashadi
|
|
Qaysi tasnif yordamida elkalarining hajmini va xromosomalarning centromeralarini lokalizatsiyasini aniqlananadi
A) Gimza
B) * Denver
C) buyog`
D) to'g'ri javob yo'q
|
|
Egizak usuli quyidagilar uchun ishlatiladi:
A) irsiylanish turini aniqlash;
B) shajara tuzish va tahlil qilish;
C) * belgi rivojlanishida irsiyat va atrof muhitning rolini baholash;
D) gen aloqalarini o'rganish
|
|
Sitogenetik usulning ob'ekti:
A) *xromosomalarni mikroskopik urganishi;
B) egizaklarning genlari va fenotiplarini taqqoslash;
C) shajarani tuzish va tahlil qilish;
D) barmoq va kaftlarda teri to'qimasini o'rganish
|
|
Konkordantlik - bu:
A) genning namoyon bo'lishining miqdoriy ko'rsatkichi;
B) * egizaklar orasida ushbu belgi uchun o'xshashlik darajasi;
C) belgining jiddiyligi;
D) egizaklardan birida dalillarning yo'qligi
|
|
Jinsni genetik aniqlash uchun qaysi ekspress usuldan foydalanadi:
A) geneologik metod;
B) somatik hujayrali genetika usuli;
C) biokimyoviy usul;
D) * jinsiy xromatin aniqlash
|
|
Erkaklarda X-jinsli xromatinning normal tarkibi:
A) 10-20%;
B) 20-40%;
C) * 2-5%;
D) 50-60%
|
|
Modda olmashuvi kasalliklar diagnostika qilish uchun qaysi usuldan foydalanadi:
A) egizak usuli;
B) gibridologik usul;
C) modellashtirish usuli;
D) * biokimyoviy usul
|
|
Dominant mutatsiyalar qanday vaqtta namoyon bo'ladi:
A) populyatsiyada to'planadi, faqat gomozigota holatida;
B) populyatsiyada faqat geterozigoat holatida to'planadi;
C) dizigota holatida
D) *geterozigota va gomozigota holatida
|
|
Poliploidiya sodir bo'lganda nima boladi:
A) bir necha marotaba gaploid xromosoma sonining ko'payishi;
B) xromosoma sonining 1 yoki 2 ga ko'payishi yoki kamayishi;
C) xromosoma sonining gaploidga ko'payishi;
D) * xromosoma sonining gaploidga ko'payishi
|
|
Tsentromeralarning joylashgan joyiga qarab xromosomalarning turlari ajratiladi.
A) autosomalar, jinsiy xromosomalar;
B) geteroxromosomalar, telocentrik xromosomalar;
C) metatsentrik, politenlik, akrotsentrik;
*D) metatsentrik, submetatsentrik, akrocentrik
|
|
Odamlarda jinsiy xromatinni aniqlash uchun nimadan foydalanadi:
A) qon trombotsitlari;
B) qizil qon tanachalari;
C) mikrob hujayralari;
D) * og'iz shilliq qavatining hujayralari
|
|
Bir elkasi va uchida bir sentromera joylashgan xromosomalar nima deyiladi:
A) Metatsentrik
B) Akrotsentrik
C) Submetatsentrik
D) * Telocentrik
|
|
Xromosomalar markazdan bir oz orqada joylashgan va elkalari turli xil bo'lgan uzunliklarga nima deyiladi:
A) * Submetatsentrik
B) Telocentrik
C) Metatsentrik
D) Akrotsentrik
|
|
Xromosoma juftlarining o'lchamlari kamayish tartibida joylashishi - bul:
A) Genotip.
B) * idiogramma
C) Kariotip
D) Kariotiplash
|
|
Sog'lom erkak odamning somatik hujayralarida qancha jinsiy xromatin bor:
A) 1
B) 2
C) 3
D) *0
|
|
Erkak odamning kariotipida nechta geteroxromosomalar mavjud:
A) *1
B) 46
C) 2
D) 44
|
|
Ayolning kariotipida nechta geteroxromosomalar:
A) 1
B) 23
C) 44
D) *2
|
|
Qaysi hujayrada diploid xromosomalar to'plami mavjud?
A) ikkilamchi spermatotsit.
B) tuxum.
C) spermatozoid.
D) * leykocit.
|
|
Xromosomalarning birlamchi chuzlish joyi:
A) telomera
B) nukleosomalar
C) yelkalar
D) *centromera
|
|
Kariotipdagi ayolda bitta X xromosoma bo'lmaydi. Uning somatik hujayralarida nechta Barra tanasi bo'lishi mumkin:
A) 1.
B) 2
C) 3
D) * 0
|
|
Xromosomaning bo'yoq bilan qoplanmagan joylari:
A) geteroxromatin.
B) xromonema
C) Telomera.
D) * Euxromatin
|
|
Erkakning somatik hujayrasida nechta autosoma mavjud?
A) 2.
B) 46.
C) 1.
D) *44
|
|
Xromosoma elkalarining uchlari nima deyiladi:
A) *Telomeres.
B) Sun'iy yo'ldoshlar.
C) Xromomerlar.
D) Centromeres
|
|
Adamnıń qaysi hujayralarida 23 xromosoma mavjud?
A) oq qon hujayralari
B) *spermatozoid
C) mushak hujayralari
D) neyronlar
|
|
Erkak jinsiy hujayrasida nechta X xromosoma bor?
A) 2.
B) 0.
C) 44.
D) *1.
|
|
Odam kariotipida nechta xromosoma bor?
A) 23.
B) * 46.
C) 26.
D) 44
|
|
Xromosomalar hujayraning qaysi qismida joylashgan?
A) * Yadro.
B) Mitoxondriya.
C) Ribosomalar
D) Lizosomalar
|
|
Tajriba davomida bo'linadigan mitoz yoli bilan bo'linayotgan xujayralar suniy kulturasiga bir narsa qoshilganda bulinish urchigi buzip yubordi. Tajribada qanday narsadan foydalanildi:
A) yod
B) metanol
C) gistamin
D) *kolxitsin
|
|
Somatik hujayralar qanday xromosomalar toplamga ega?
A) Gaploid
B) *Diploid.
C) Poliploid.
D) Gomologik
|
|
X-xromosoma (XO) kamayishi bilan barmoqlarda nechta chiziq bor:
A) 175
B)*178
C) 176
D) 174
|
|
Embriogenezning qaysi davriga kelib papillyar chiziqlarning shakllantirishni tugatadi:
A) 10 - 20 xaftaga qadar
B) 3 oyga
C) * 6 oygacha
D) 7 oyga
|
|
Daun sindromida triradiusning atd burchagi qancha:
A) * 80˚
B) 42˚
C) 108˚
D) 66˚
|
|
Dermatoglifika usulining qanday turlari mavjud:
1. barmoq izi 2. palmoskopiya 3. DNK zondi 4. plantoskopiya 5. genotiposkopiya
A) * 1,2,4
B) 2,3,5;
C) 3,4,5
D) 1,4,5
|
|
Узб 6
|
|
Odamning irsiy kasalliklarini o'rganadigan fan:
A)*tibbiy genetika
B) tibbiy ekologiya
C) tibbiy psixologiya
D) tibbiy morfologiya
|
|
Odamning irsiy kasalliklari qanday turlarga bo'linadi:
1. genom 2. ozgaruvchang 3. Xromosoma 4. Gen 5. geteroxromosomal
A)*1,3,4
B) 2,3,5
C) 1,2,4
D) 3,4,5
|
|
. Irsiy kasalliklar-bu:
A) * genotipning o'zgarishi bilan yuzaga keladigan kasalliklar
B) fenotipning o'zgarishi bilan yuzaga keladigan kasalliklar
C) to’sattan paydo bo'ladigan kasalliklar
D) to'g'ri javob yo'q
|
|
Xromosoma kasalliklarning inversiyasi mutatsiyaning qaysi tipina kiradi:
A) * ichki xromosomalik
B) xromosoma oraliq
C) genom
D) gen
|
|
Xromosoma bo’limining ikkasallanishi bu:
A) deletsiya
B) inversiya
C) * duplikatsiya
D) reparatsiya
|
|
Gomologik bo'lmagan xromosomalar orasidagi bo’limlarining olmashuvi:
A) duplikatsiya
B) deletsiya
C) inversiya
D) * translokatsiya
|
|
Xromosomalik aberatsiya bu:
A)*mutatsiya
B) gen
C) xromatid
D) genom
|
|
Genom kasalliklari quyidagilarga bo'linadi:
1. Genomning barobar ozgaruvning natiyjasinda foyda boladi (poliploidiya) 2. Ba’zan xromosomalar sonining o'zgarishi natijasida foyda bo’ladi (aneulopiya) 3. Autosoma sonining o'zgarishi bilan bog'liq (autosomali aneuploidiya) 4. Jinsiy xromosoma sonining o'zgarishi bilan bog’liq (geterosomali aneuploidiyalar)
A) 1.3
B) * 1.2
C) 3.4
D) 2.4
|
|
Xromosoma kasalliklarining asosidagi mutatsiyalar:
1. triploidiya; 2. trisomiya; 3. monosomiya; 4. gaploidiya; 5. qisman trisomiya.
A) 1,2,3
B)*2,3,5
C) 3,4,5
D) 1,2,4
|
|
Fermentopatiya nima?
A)*fermentlar faoliyati buzilishi bilan boglik gen kasalliklari
B) fermentlar faolligining buzilishi bilan bog'liq xromosoma kasalliklari
C) fermenlart faolligining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan genom kasalliklari
D) to'g'ri javob yo'q
|
|
Gen mutatsiyalari nima sababtan yuzaga keladi:
A) * DNK molekulalarining mutatsiyasi
B) xromosoma tuzilishidagi mutatsiyalar
C) xromosoma soning mutatsiyasi
D) barcha javoblar to'g'ri
|
|
Gen kasalliklarining boshqacha nomi:
A) genomik
B) xromosoma
C) * molekulyar
D) xromatid
|
|
Gen mutatsiyalar natiyjasida kelib chiqadigan kasalliklar:
A) gemofoliya
B) daltonizm
C) polidaktiliya
D) * barcha javoblar to'g'ri
|
|
Gen kasalliklari:
A) DNK molekulalarining mutatsiyalari natijasida paydo bo’ladi
B) molekulyar kasalliklar
C) fermentlar aktivligi buzilishi bilan bog'liq
D) * barcha javoblar to'g'ri
|
|
Gen mutatsiya assosidagi kasalliklar:
A) * molekulyar
B) dominant
C) genomik
D) xromosoma
|
|
Gen irsiy kasalliklarni davolash usullari:
A) simptomatik
B) jarrohlik oralashish
C) qonga fermentlarni inyektsion yuborish
D) * parhez, gen terapiyasi
|
|
Mutatsiyalar natijasida kelib chiqadigan kasalliklar:
A) * irsiy
B) irsiy bo’lmagan
C) professional
D) jins bilan bog'langan
|
|
Irsiy va fenotipik o'xshash kasalliklar nima deyiladi:
A) * fenokopiya
B) genokopiyalar
C) gomozigotali
D) dominant
|
|
Gen kasalliklarini diagnostikalash usuli:
A) * biokimyoviy
B) egizak
C) modellashtirish
D) sitogenetik
|
Do'stlaringiz bilan baham: |
