2. Виды и формы реактивности
Разнообразие реактивности основано на следующих критериях:
биологических свойствах организма (видовая, групповая и индивидуальная реактивности);
выраженности реакции организма на действие факторов внешней и внутренней среды (нормо -, гипер -,гипо -, ан -, и дизэнергические формы реактивности);
степени специфичности ответа организма (специфическая и неспецифическая реактивность);
биологической значимости ответа организма (физиологическая и патологическая реактивность).
Видовая реактивность (биологическая) – это изменения жизнедеятельности защитно-приспособительного характера, возникающие в организме животных определенного вида под влиянием обычных, адекватных воздействий окружающей среды. Биологическая реактивность выражает способность всех представлений данного вида реагировать на различные воздействия однотипными изменениями жизнедеятельности. Это наиболее общая форма реактивности, зависящая главным образом от наследственных анатомо-физиологических особенностей всех представителей данного вида. Она направлена на сохранение как вида в целом, так и каждой особи в отдельности.
Примерами видовой реактивности являются таксисы3 простейших, тропизмы и настии4 у растений, инстинкты у насекомых, сезонные миграции птиц и рыб, сезонные изменения жизнедеятельности животных (анабиоз, зимняя и летняя спячка). Долгое время считалось, что зимняя спячка животных – это всего лишь способ экономии энергии в условиях дефицита питательных веществ. Сейчас установлено, что это и способ противодействия неблагоприятным и явно патогенным факторам. Так, животные, находящиеся в спячке, практически не реагируют на действие самых вирулентных микроорганизмов (сибирская язва, чума, туберкулез); спячка повышает устойчивость к действию ядов, например, стрихнину. У спящих животных не удается воспроизвести анафилактический шок, ряд других аллергических реакций.
Реактивность различна в зависимости от филогенетического (эволюционного) положения животного. Чем выше в филогенетическом отношении стоит животное, тем сложнее его реакции на различные воздействия. У позвоночных животных реактивность выражена больше и разнообразнее, чем у беспозвоночных. У беспозвоночных инфекция протекает в основном по типу простого паразитизма, скрытой инфекции, вульгарного сепсиса, у холоднокровных позвоночных наблюдается хорошо выраженная гранулёма. Все теплокровные обладают способностью вырабатывать специфические антитела, причем это свойство у различных видов выражено по-разному.
В эксперименте легко выявляются особенности реагирования у разных видов животных по отношению к механическим, химическим, термическим воздействиям, к ионизирующей радиации (наиболее чувствительными являются собаки, морские свинки и человек, наименее чувствительными — одноклеточные и черви), к гипоксии.
Ярким проявлением биологической реактивности является восприимчивость (или невосприимчивость) к инфекции: крупный рогатый скот невосприимчив к сапу лошадей, лошади не заражаются ящуром, чрезвычайно контагиозной инфекцией парнокопытных. У акул не встречаются инфекционные заболевания, никогда не нагнаиваются раны; столбняк опасен для человека, обезьян, лошадей и не опасен для кошек, собак, ежей, черепах, крокодилов; собаки и кошки не болеют ботулизмом.
Видовая реактивность определяет особенности протекания патологических процессов (воспаление, лихорадка, аллергия) у разных представителей животного мира.
На основе видовой реактивности формируется групповая и индивидуальная реактивность.
Групповая реактивность – реактивность отдельных групп животных (или людей), объединенных каким-либо общим признаком, от которого зависят особенности реагирования всех представителей данной группы на воздействие внешних факторов. К таким общим признакам относятся: возраст, пол, конституциональный тип, тип ВНД, наличие определенного заболевания (например, все больные сахарным диабетом обладают сниженной толерантностью к углеводам; у всех больных с сердечной недостаточностью повышена чувствительность к физической нагрузке); для человека – принадлежность к расе и др. Но главной формой групповой реактивности является конституциональная.
Половые различия в восприятии раздражителей определяются физиологическими и генетическими особенностями. В качестве объяснений неравнозначности ответа самок и самцов на различные факторы внешней и внутренней среды приводится следующее:
– особенность обмена веществ – у самцов он более интенсивный, поэтому самки легче переносят алиментарную недостаточность, гипоксию, кровопотерю;
– разнонаправленное действие половых гормонов на факторы иммунитета – эстрогены благоприятно сказывается на антибактериальном иммунитете и в то же время у женских особей чаще регистрируют аутоиммунную патологию; реактивность организма самок зависит в определенной степени от половой цикличности и плодоношения;
– различия по половым хромосомам – мужские особи по половым хромосомам гемизиготны5, что ограничивает выбор генетических программ по сравнению с женскими особями, имеющих две гомологичные Х-хромосомы; поэтому у соматических клеток женского организма шире и разнообразнее функциональные возможности к адаптации;
– наличие наследственных болезней, сцепленных с полом или ограниченных полом – например, гемофилия А – сцепленное с Х-хромосомой рецессивное заболевание, регистрируется почти всегда у мужских особей;
– генетические особенности Y-хромосомы – гемизиготность не позволяет Y-хромосоме участвовать в кроссинговере (обмен гомологичными хромосомами), т.е. она не участвует в эволюционном механизме по устранению дефектных генов в ряду поколений, поэтому Y-хромосома хранит множество мутантных генов;
– различия в социально-экологической роли полов в популяциях – реактивность самцов, в значительной степени, направлена на форсированные нагрузки, активные оборонительные реакции при стрессах, так как им в основном присуща роль первого контакта с экологически новыми для популяции факторами. Реактивность самок нацелена на пассивные оборонительные реакции при стрессах, которые обеспечивают приспособление к обычным природным воздействиям за счет стереотипных консервативных адаптивных механизмов.
Известна роль возраста в реактивности. Ранний возраст характеризуется простыми формами реагирования и, как правило, низкой реактивностью. Это определяется неполным развитием нервной, эндокринной и иммунной систем, несовершенством внешних и внутренних барьеров. Более сложная и в большинстве случаев высокая реактивность наблюдается в зрелом возрасте, постепенно снижаясь к старости. Старые животные очень восприимчивы к инфекции, что связано с ослаблением иммунных реакций и снижением барьерных функций старого организма.
Механизмы групповой реактивности в основном наследственные.
Индивидуальная реактивность определяется наследственными и приобретенными свойствами организма. Она определяется конституцией, полом, возрастом, функциональным состоянием всех органов и систем (главным образом – нервной и эндокринной), типом ВНД и зависит от факторов внешней среды (климата, кормления, воздействия патогенных факторов и т.д.).
Каждое животное, имея видовые и групповые особенности реагирования, как правило, определенным, присущим только ему образом, отвечает изменениями своей жизнедеятельности на действие факторов окружающей среды. Воздействие, например, инфекционного агента на группу животных никогда не вызывает у всех особей этой группы совершенно одинаковые изменения жизнедеятельности – найдутся особи, которые либо не заболевают, либо переносят заболевания легко, а третьи тяжело реагируют на данную патологию. И это несмотря на то, что возбудитель заболевания обнаруживается у всех!
Индивидуальная и групповая формы реактивности могут быть физиологическими и патологическими. Выделение данных форм реактивности объясняется биологической значимостью (целесообразностью) ответа организма на тот или иной агент.
Do'stlaringiz bilan baham: |