1. Gemofiliya A, B, c qanday kasalliklarni keltirib chiqaradi? 210str Stuklov

1. Gemofiliya A, B, C qanday kasalliklarni keltirib chiqaradi? 210str Stuklov
A. sotib olingan
B. irsiy *
C. A va B
D. Huquqlar yo'q. Javob
2. A va B gemofiliya kasalliklari, qaysi X xromosoma 210str Stuklov
A. Korotkiy.
B. uzoq *
Yuqoridan.
D. Nijnyaya.
3. Gemofiliya S geni qaysi xromosomada joylashgan?
A. 4 *
B. 3.
P. 2.
D. 1.
4. Gemofiliya S qaysi xalqlarda keng tarqalgan?
A. turklar.
B. inglizlar.
S. xitoyliklar.
E. Ashkenazi yahudiylari orasida *
5. A va S gemofiliyaning klinik ko'rinishlari nimaga bog'liq?
A. zo'ravonlikdan *
B. Semptomlardan.
C. Darajadan.
D. Gendan.
6. Bolalarda gemofiliya qachon yorqin namoyon bo'ladi?
A. Harakatning kuchayishi bilan *
B. birinchi kunlarda.
C. Jim rejimda.
D. ko'rinmaydi.
7. G gemofiliya qanday davom etadi?
A. Asemptomatik va maxsus tekshiruv natijasida aniqlanadi.
B. Semptom bilan.
C. Asemptomatik va tahlil paytida tasodifan aniqlangan.
D. Asemptomatik, aniqlanmagan.
8. A gemofiliya qon omilining etishmasligi tufayli yuzaga keladi

a) 6 *

b) 7

8 da

d) 9

Gemofiliya bilan kasallangan bolalarda nogironlikning 9 umumiy sababi

a) miyaga qon quyilishi

b) epilepsiya

v) gemartroz

d) gemorragik toshma *

10. Bolalardagi gemofiliya yoshida (hayot yillarida) o'zini namoyon qiladi

a) 1-2

b) 3-4 *

v) 5-6

d) 7-8

11. Gemofiliyani o'ziga xos davolash uchun dori

a) eritromassa

b) aminokaproik kislota

c) etimizol *

d) kriyopreksipitatsiya

12. Bolani gemofiliya bilan davolashda barcha dorilar faqat qo'llaniladi

a) mushak ichiga

b) tomir ichiga yuborish

c) teri osti *

d) intradermal ravishda

13. Gemofiliya bilan kasallangan bolani doimiy ravishda kuzatib borish kerak.

a) travmatolog

b) jarroh

v) gematolog *

d) revmatolog

14. Gemofiliya bilan kasallangan bolalar buyurilmasligi kerak

a) paratsetamol

b) asetilsalitsil kislotasi

v) askorbin kislotasi *

d) dimedrol
15. DIC sindromi nima? 215str Stuklov
A. Bu pıhtılaşma omillarini ko'p iste'mol qilish va ko'plab organ patologiyalarining rivojlanishi bilan klinik jihatdan ifodalangan qonning ivishining buzilishi.
B. Miqdor va sifat funktsiyasi buzilganligi sababli o'z-o'zidan qon ketadigan irsiy qon kasalligi.
B. Koagulyatsiyaning tashqi yo'lining buzilishi.
D. X.ning uzun yelkasida genning buzilishi.
16. DIC sindromining sabablari nima 215str Stuklov
A. Gen kasalliklari.
B. Infektsiya, o'sma *
B. Qon ketishi.
D. Enteropatiya.
17. DIC sindromida qanday fazalar ajratiladi? 216str Stuklov
A. Gipermagnezemiya va gipomegali.
B. O'tkir va subakut.
B. Giperkoagulyatsiya va hipokoagulyatsiya *
G. relapsing.
18. Tarqatilgan tomir ichi qon ivish sindromining klinik shakllari? 216str Stuklov
A. O'tkir.
B. Subakut.
V. Xronika.
D. Barcha javoblar to'g'ri *
19. DICning o'tkir shakli qaysi sindrom bilan bog'liq? 216str Stuklov
A. giperkoagulyatsiya bilan *
Gipokoagulyatsiya bilan B.
B. gipomegali bilan.
G. relaps bilan.
20. ICE tashxisini qo'yishda qon testlarida nimalarga e'tibor berish kerak? 216str Stuklov
A. Gemoglobin uchun.
B. C-dimerning o'sishi to'g'risida.
B. D-dimerning o'sishi to'g'risida *
G. Fibrin ustida.

21. Muz-sindrom patogenezidagi markaziy joy 216 ko'chadir.

A) Gipertrombinemiya

B) trombotsitopeniya *

C) Trombotsitopatiya

D) Antitrombin III darajasining ortishi

22. Antitromombik davolanishning samaradorligini baholash uchun jangovar vosita aniqlandi

A) qon ketish vaqti

B) INR *

C) Trombin vaqti

D) Trombotsitopatiya
23. PLAKA-VASKULAR GEMOSTAZISNING buzilishi aniqlanishi mumkin

A) Protrombin vaqtini aniqlashda

B) qon ketish vaqtini aniqlashda *

C) Trombin vaqtini aniqlashda

D) Trombotsitopatiya

24. YOQDIRGAN BUZNING - SINDROMNING RIVOJLANISH MUDDATI

A) bir necha o'n daqiqa *

B) bir necha soat

C) bir necha kun

D) bir necha hafta

25. Muzning keskin shaklining davomiyligi - sindrom

A) bir necha o'n daqiqa

B) bir necha soat *

C) bir necha hafta

D) Oylar va yillar

26. MUZ - SINDROMNING HOZIRGI SHAKLI SHAKLI

A) asosiy kasallik kuchayganida rivojlanadi

B) asosiy kasallik remissiya davrida yo'qolmaydi *

C) bir necha daqiqa davom etadi

D) barcha javoblar to'g'ri

27. Quyidagi mexanizmlar muz - sindromni rivojlantirish asosidadir

A) qon koagulyatsiya tizimini faollashtirish

B) endotelial hujayralarning antitrombotik potentsialining pasayishi

C) proteolioz va to'qimalarni yo'q qilish mahsulotlari bilan og'ir ikkilamchi endogen intoksikatsiya

D) barcha javoblar to'g'ri *

28. Qonni koagulyatsiya qilish jarayonining asosiy tashabbuskori - hammasi

A) to'qima tromboplastini *

B) antitrombin III

C) plazminogen
D) Trombotsitopatiya
29. Muzli sindromda ariza berish taqiqlangan

A) geparin

B) epsilon-aminokaproik kislota *

C) yangi muzlatilgan plazma quyish

D) Trombotsitopatiya
30. Muz sindromining sabablari juda ko'p

A) trombotsitopenik holatlar

B) pıhtılaşma omillarining irsiy etishmovchiligi

B) zarba holatlari *

D) antikoagulyantlarning haddan tashqari dozasi.

Laboratoriya diagnostikasi qo'llaniladi, bundan mustasno: 217str Stuklov.

A. Pıhtılaşma vaqtini qisqartirish yoki uzaytirish.
B. APTT yoki PTT pasayishi *
B. Fibrinolizning susayishi.
D. Pıhtının orqaga tortilishining yo'qligi.
Yuqumli DIC sindromlari uchun nima buyuriladi? 217-bet Stuklov
A. Antibiotik terapiyasi *
B. Steroidlar.
B. Gormonlar.
D. Gipertenziv dorilar
Tarqatilgan tomir ichi qon ivishida qanday antibiotik ishlatiladi? 217-bet Stuklov.
A. tor spektr.
B. Faqat penitsillinlar.
B. keng spektr *
G. Sifolosporinlar.
Tarqatilgan tomir ichi qon ivishida geparin dori terapiyasining dozasi? 217str Stuklov
A. kuniga 20000 kg
B. kuniga 200-1000 kg.
B. 300-1000 kg / kun *
G. kuniga 400-1000 kg