|
Nojo‘ya ta‘siri
Perindopril bilan davolash vaqtida quyidagi nojo‘ya samaralar kuzatilgan, ular tez-tezligi
bo‘yicha quyidagicha taqsimlangan:
Juda tez-tez (˃1/10); tez-tez (˃1/100, ˂1/10); tez-tez emas (˃1/1000, ˂1/100); kam
hollarda (˃1/10000, ˂1/1000); juda kam hollarda (˂1/10000); noma‘lum (mavjud
ma‘lumotlar asosida tez-tezligini baholash mumkin emas).
Tez-tez
Tez-tez emas
Juda kam hollarda Noma‘lum
Qon va
limfatik tizim
G-6FDG tanqisligi
bo‘lgan
pasientlarda
gemoglobin va
gematokritni
pasayishi,
trombositopeniya,
leykopeniya/neytro-
peniya,
agranulositoz yoki
pansitopeniya,
gemolitik anemiya
haqida xabar
berilgan
Metabolizm
va
oziqlanishni
buzilishi
gipoglikemiya
Ruhiy
buzilishlar
Uyqu yoki
kayfiyatni
buzilishi
Nerv tizimi
tomonidan
buzilishlar
Bosh
og‘rig‘i,
bosh
aylanishi,
paresteziya
Ko‘z
kasalliklari
Ko‘rishni
buzilishi
Eshitish
a‘zolari
tomonidan
Quloqlarda
shang‘illash
Yurak
tomonidan
buzilishlar
Aritmiya,
stenokardiya,
miokard infarkti,
ehtimol, yuqori xavf
guruhida haddan
tashqari
gipotenziyaga
nisbatan
Qon tomir
buzilishlari
Gipotoniya
va
gipotoniya
bilan
bog‘liq
samaralar
Insult, ehtimol,
yuqori xavf
guruhida haddan
tashqari
gipotenziyaga
nisbatan
vaskulit
Nafas,
ko‘krak
qafasi va
ko‘ks oralig‘i
a‘zolari
Yo‘tal,
hansirash
Bronxospazm
Eozinofil
pnevmoniya, rinit
Me‘da-ichak
yo‘llari
tomonidan
buzilishlar
Ko‘ngil
aynishi,
qusish,
qorinda
og‘riq,
ta‘mni
Og‘izni qurishi Pankreatit
buzilishi,
dispepsiya,
diareya,
qabziyat
Jigar va o‘t
chiqarish
yo‘llari
Sitologik yoki
xolestatik
gepatitlar
Teri va teri
osti
kletchatkachi
kasalliklari
Toshma,
qichishish
Yuz, qo‘l-oyoq,
lablar, shilliq
qavatlar, til,
ovoz yorig‘i va
/yoki hiqildoqni
angionevrotik
shishi,
eshakemi
Eritema
Suyak-
mushak,
biriktiruvchi
to‘qima va
suyak
tomonidan
buzilishlar
Mushak
spazmlari
Buyrak va
siydik
chiqarish
yo‘llari
kasalliklari
Buyrak
yetishmovchiligi
O‘tkir buyrak
yetishmovchiligi
Reproduktiv
tizim
tomonidan
buzilishlar
Impotensiya
Umumiy
buzilishlar
Asteniya
Terlash
Tadqiqotlar:
Plazmada mochevina va kreatinin darajasi oshishi, giperkaliemiya kuzatilishi mumkin, u
davolash to‘xtatilgandan keyin o‘tib ketgan, ayniqsa buyrak yetishmovchiligi, og‘ir yurak
yetishmovchiligi va renovaskulyar gipertenziyasi bo‘lgan pasientlarda.
Qon zardobida jigar fermentlari va bilirubin darajasini oshishi kam holatlari kuzatilgan.
Klinik tadqiqotlar:
EUROPA randomizasiyalangan tadqiqot davrida faqat jiddiy noxush ko‘rinishlar
to‘plangan. Kam sondagi pasientlarda jiddiy nojo‘ya samaralar kuzatilgan: perindopril
qabul qilgan 6122 nafar pasientdan 16 (0,3%) va plasebo qabul qilgan 6107 nafar
pasientdan 12 (0,2%). Perindopril qabul qilgan pasientlarda arterial gipotenziya 6 nafar
bemorda, Kvinke shishi 3 nafar bemorda va yurakni to‘satdan to‘xtashi 1 nafar pasientda
kuzatilgan. Ko‘pchilik pasientlarda yo‘tal, gipotenziya yoki perindoprilni boshqa
o‘zlashtiraolmaslik muvofiq ravishda plasebo guruhida 2,1% (n=129) ga nisbatan 6,0 %
(n=129).
Dozani oshirib yuborilishi
Odamlarda dozani oshirib yuborilishi haqidagi ma‘lumotlar cheklangan.
AAF ingibitorlari dozasini oshirib yuborilishi bilan bog‘liq simptomlar sirkulyator shok,
elektrolit buzilishlari, buyrak yetishmovchiligi, giperventilyasiya, taxikardiya, yurak urib
ketishi, bradikardiya, bosh aylanishi, bezovtalik va yo‘talni o‘z ichiga oladi.
Dozani oshirib yuborilishida tavsiya etilgan davolash vena ichiga fiziologik eritmani
yuborishni o‘z ichiga oladi. Agar arterial gipotenziya rivojlansa, pasientni gorizontal
holatga o‘tkazish, oyoqlarni yuqoriga ko‘tarish kerak. Imkoniyati bo‘lganida angiotenzin II
infuziyasi va/yoki katexolaminlarni yuborish ko‘rinishida davolashni o‘tkazish masalasini
hal qilish kerak. Agar konservativ davolashga chidamli bradikardiya rivojlansa, ritmni
yurgazuvchini o‘tkazish ko‘rsatilgan. Hayot uchun zarur faoliyat ko‘rsatkichlarini,
zardobdagi elektrolitlar va kreatinin darajasini uzluksiz nazorat qilish kerak.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
perindoprilga, yordamchi moddalardan birontasiga yoki boshqa har qanday AAF
ingibitorlariga yuqori sezuvchanlik;
avvalgi AAF ingibitorlari bilan davolash bilan bog‘liq anamnezidagi angionevrotik
shish;
nasliy yoki idiopatik angionevrotik shish;
qandli diabet yoki o‘rtacha/og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KFT<60 ml/min/1,73 m
2
)
bo‘lgan pasientlarda AAF yoki BRA II ingibitorlarini bir vaqtda qo‘llash;
homiladorlikning ikkinchi va uchinchi uch oyligi;
laktasiya davri (emizish);
bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Avtomobilni boshqarish, texnika bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri
Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri yuzasidan hech
qanday tadqiqotlar o‘tkazilmagan.
Shunga qaramasdan, transport vositalarini boshqarganda yoki mashinalar bilan
ishlaganda ayrim hollarda bosh aylanishi yoki toliqish yuzaga kelishi mumkinligini
e‘tiborga olish kerak.
Chiqarilish shakli
Oq rangli qattiq jelatin kapsulalar №0, 10 kapsuladan kontur uyali o‘ramda, 3 kontur
uyalshi o‘ramdan qutida.
Saqlash sharoiti
Namlikdan va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15
°
S dan 25
°
S gacha haroratda
saqlanadi.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlanadi.
Yaroqlilik muddati
2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Ulashish:
Do'stlaringiz bilan baham: |
