“ фаол тадбиркорлик, инновацион ғоялар ва технологияларни қЎллаб-қувватлаш йили”

Хулоса:Олинган натижалар шуни кўрсатадики лигандларглутар кислотаси ва аспарагин 
кислотаси металлга депротонлашган ҳолда бидентат координатлашган. 
АЙРИМ 3d-МЕТАЛЛ ТУЗЛАРИНИ ТИОСЕМИКАРБАЗИД ҲОСИЛАСИ БИЛАН 
КОМПЛЕКС БИРИКМАЛАРИ 
Ж. Жумабоев – 2-курс касб таълими йўналиши талабаси. 
Тошкент шаҳар, Тошкент фармацевтика институти 
Ноорганик, аналитик, физик ва коллоид кимё кафедраси 
Илмий раҳбар: ассистент Пўлатова Г.У. 
Мавзунинг долзарблиги. Оралиқ металларнинг азот ва олтингугурт тутган полифункционал 
полидентат лигандлар билан комплекс бирикмалари халқ хўжалигининг турли соҳаларида 
жумладан: медицинада, фармацевтикада, саноатда ва технологияда кенг қўлланиб 
келинмоқда. Органик бирикмалар орасида тиосемикарбазид ва унинг ҳосилалари алоҳида 
аҳамиятга эгадир. Кўпгина тиосемикарбазидлар, хусусан, тиосемикарбазоннинг турли 
ҳосилалари хар хил касалликларга қарши препаратлар сифатида медицинада кенг 
қўлланилиши топилган. Масалан, метисазон вирусга қарши, жумладан герпес вируси – 
учуқга қарши, оспа касаллиги, шишга қарши (противоопухолевый препарат) сифатида 
хозирда қўлланилади. Тиоацетазон ва солютизон препаратлари эса сил касаллиги - 
туберкулезга қарши даволашда самарали препаратлар сифатида ишлатилмоқда.
Ишнинг мақсади. Юқорида айтилганларини эътиборга олиб ушбу ишнинг мақсади 
сифатида айрим 3d-металларнинг тиосемикарбазид ҳосиласи билан комплекс ҳосил қилиш 
жараёнларини физик-кимёвий тадқиқот усуллари асосида ўрганиш деб белгиланди. 
Дастлаб лиганднинг ИҚ-спектри таҳлили қилинди. Ишда қўйилган кейинги мақсадни амалга 
ошириш учун п-N,N-диметиламинобензальдегиднинг тиосемикарбазони асосида Co(II), Ni(II), 
Cu(II) ва Zn(II) хлоридли, нитратли, ацетатли тузлари билан Me:L 1:1 нисбатда қаттиқ ҳолда 
комплекс бирикмалари синтез қилинди. Комплекс бирикмаларнинг тузилишини ИҚ-спектридан 
фойдаланиб таҳлил қилинди.Лиганднинг ИҚ спектри билан солиштирганимизда комплексларда 
асосий ўзга-ришларга тиосемикарбазон қисмидаги ν
s 
(C=N) боғининг 15-56 см
-1
га ва ν
as
(C=N) 
нинг 32-42 см
-1
га лиганд спектридаги жойлашувига кўра силжиб намоён бўлди. -N-N- боғининг 
ҳам жойлашув ўрни комплекслар спектрида ўзгарган, бу эса содир бўлаётган координациядан 
дарак беради. Бундан ташқари, комплексларнинг ИКСда 450-490 см
-1
соҳада М-N боғининг 
частоталарини намоён бўлиши азот азот атомида боғланиш вужудга келишини кўрсатмоқда.
Хулоса. Физик-кимёвий тадкикот натижаларига асосланган холда, комплексларнинг 
тузилиши тетраэдрик ва октаэдрик кўринишда бўлиб, лиганд азометин гуруҳидаги азот 
атоми ва углерод олтингугурт боғининг олтингугурт атоми оркали бидентант ҳолда 
координацион боғҳосил килиб бирикиши кўрсатилди. Комплекснинг таркиби ўрганилганда 

---

уларнинг барчаси аралашлигандли комплекслар эканлиги аникланди, яъни гетерохалкали 
лиганд металл билан 1:1 нисбатдаҳамда ички координацион сферада иккитадан 
ацидолигандлар молекулалари мавжудлиги аникланди. Хлоридли комплекслардаги 
металлнинг координацион қўршовини олтитагача етиши координацион боғланган сув 
молекулаларининг бирикиши ҳисобига бўлган. 
THE STUDY AND PRODUCTION OF TECHNOLOGY FOR THE PRODUCTION OF 
MEDICINAL PREPARATIONS 
BASED ON THE EXTRACTS OF OAK BARK AND CHAMOMILE FLOWERS. 
G.A.Tashpulatova 1st year student of industrial farmacy 
Tashkent Pharmaceutical Institute, Tashkent city 
Department of “Inorganic, analytical, physical and colloid chemistry”