Карбазол свойства

Карбазол свойства
Винилирование ацетиленом может протекать и по атому азота н аминах или амидах, обладающих слабокислотными свойствами вследствие сопряжения аминогруппы с соседними ненасыщенными связями или ароматическими системами, как, например, в а-пир-ролидоне или карбазоле [c.302]

Для карбазола — одного из основных азотсодержащих веществ нефти — исследованы физические свойства (электропроводность, магнитная восприимчивость) и установлено, что в его монокристалле имеются фазовые переходы при температурах, далеких от плавления. Показано, что носители заряда возникают при термической диссоциации молекулярных экситонов на примесях. [c.4]

Методы анализа акридина представляют интерес при выделении, акридина из сложных нефтехимических и коксохимических смесей, в которых анализ акридина затрудняется присутствием, близких к нему по свойствам соединений, например, производных пиридина, хинолина, индола, карбазола и др. [c.121]

О НЕКОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВАХ КАРБАЗОЛА [c.123]

Свойства фенантрена при растворении существенно отличаются от свойств антрацена и карбазола. Фенантрен много лучше растворим во всех растворителях антрацен растворяется в ароматических углеводородах несколько лучше карбазола, но хуже последнего растворим в полярных растворителях. Влияние компонентов на растворимость смеси отмечено в работе [5]. Так, растворимость фенантрена снижается в присутствии карбазола,. поэтому в сырье должно быть минимальное его количество. Осо- [c.300]

Бензины содержат незначительное количество азотистых соединений (0,01-0,03%), практически не влияющих на эксплуатационные свойства топлива. Эти соединения представлены азотистыми основаниями (пиридины, хинолины, изохинолины, акридины, амины) и нейтральными вещества.ми (пирролы, индолы, карбазолы, порфирины). [c.15]

Ниже приведены важнейшие азотсодержащие соединения, получае-.мые в промышленности из каменноугольной смолы все они обладают основным характером, за исключением индола и карбазола, которые отличаются слабокислыми свойствами. [c.155]

Нейтральные вещества составляют большую часть (до 80%) азотистых соединений нефти и концентрируются в высокомолекулярной части нефтей. Строение и свойства их изучены мало. Можно считать доказанным наличие в некоторых нефтях гомологов пиррола, индола, карбазола [c.122]

Свойства карбазола. Описание свойств карбазола в значительной степени затрудняется тем, что данные, полученные в результате ранее проведенных исследований, основаны главным образом на изучении каменноугольного, но не синтетического карбазола. Чистый карбазол растворяется в серной кислоте без окрашивания [3], но примеси вызывают появление окраски, оттенок которой изменяется от светложелтого до коричневого. Характерным признаком очень чистого карбазола считалась флуоресценция [4], однако Кэмпбел [5] показал, что каменноугольный карбазол, очищенный хроматографическим способом, не флуоресцирует. [c.232]
Основным источником карбазола является каменноугольная смола однако интересно отметить, что существуют и синтетические методы его получения и что синтетический продукт вполне может соперничать с природным карбазолом. Всего 25 лет назад в монографии Кона сообщалось, что синтетические методы получения карбазола имеют только академический интерес [6]. Такая резкая перемена была вызвана как экономическими факторами, так и серьезными причинами химического порядка. Каменноугольный карбазол очень трудно очищать. Винтерштейн [19] приводит лишь один пример, показывающий, что для полного отделения карбазола от фенантрена и антрацена приходится прибегать к хроматографической адсорбции. Разногласия относительно таких существенных физических свойств карбазола, как температура плавления и флуоресценция, объясняются, несомненно, тем, что каменноугольный карбазол никогда не бывает свободен от примесей углеводородов. С другой стороны, и углеводороды содержат карбазол и его производные. Винтерштейн 19] указывает на то, что канцерогенное действие хризена, вероятно, вызвано примесью 1,2-бензокарбазола. [c.234]
По химическим свойствам карбазол весьма напоминает дифениламин, является очень слабым основанием и слабой КН-кисло-той. При взаимодействии с ацетиленом в присутствии щелочного катализатора карбазол превращается в Ы-винилкарбазол [c.671]
Карбазол в отличие от антрацена и фенантрена проявляет кислые и основные свойства и при определенных условиях вступает в реакцию с кислотами и щелочами, склонен к реакциям 356 [c.356]
В жидком аммиаке реагируют с металлами с выделением водорода ион аммония, мочевина, ацетамид, карбазол, анилин, дифенилметан, глюкоза и др. Сам аммиак тоже обладает свойствами кислоты, реагируя со щелочными металлами с выделением водорода и образованием амида металла (см. Дополнение . [c.140]
Иногда путем гидрогенизации возможно разделять сложные близкокипящие углеводородные смеси, так как гидрированные компоненты значительно отличаются по своим свойствам от негидрированных, чем и пользуются для разделения их при помощи физических или химических методов. Цапример, антраценовую лепешку (побочный продукт, выделяемый из каменноугольной смолы, содержащий антрацен, фенантрен, карбазол и другие полициклические углеводороды) можно так прогидри-ровать, что прогидрируется только антрацен. Продукт гидрогенизации антрацена 9,10-дигидроантрацен можно выделить из смсси перегонкой либо избирательной экстракцией. Подходящими условиями для этого процесса являются температура 300°, давление водорода 42 ат, катализатор сульфид никеля или сульфид молибдена [30]. [c.243]
Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]
Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент (что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ (например, Ы-винилкарбазол) для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве N винилкapбaзoлa применяют углеводородный (растворитель — метил- или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве 100% (масс.). Он растворяет Ы-винилкарбазол и извлекает ею из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый М-винилкарбазол. [c.304]
Для получения особо чистых образцов, карбазол марки ч очищался хроматографическим методом, затем сублимацией и зонной плавкой. Оценка чистоты образцов проводилась методом хромато-масс-спектрометрии. Обнаруженные примеси составляют антрацен—0,0%, метилкарбазол—0,005% и тетраметилнафта-лин — 0,005%. Исследование физических свойств проводилось на монокристаллических образцах, выращенных по методу Бриджмана [1]. Ориентация образцов осуществлялась рентгенографическим методом по прямым лауэграммам [2]. [c.123]
АС можно извлечь из нефти и использовать в различных областях народного хозяйства. Они являются ценным сырьем для препаративной, синтетической и технической химии. АС могут применяться в качестве инсектицидов, гербицидов, фунгицидов. Синтетические аналоги нефтяных АС, например пиридины, уже широко применяются в этих областях. Пиридины, хинолины, карбазолы, их смеси служат исходным сырьем для синтеза ПАВ с эмульгирующими, гидрофобизирующими и ингибирующими свойствами. АС являются физиологически активными соединениями. Среди К-окисей известны лекарственные вещества, антиоксиданты, добавки к полимерам, стимуляторы роста растений и другие ценные продукты. АС имеют высокие комплексообразующие свойства и поэтому могут служить дешевыми экстрагентами редких и благородных металлов. [c.3]
При термической конденсации карбазола 45 с эфиром (3-аминокротоно-вой кислоты получен 4-метил-5-оксо-5Я-пирано[2,3-е]пиридо[3,2,1-77( ]карбазол 46 (Хшах 432 нм) [16], который обладает свойствами оптического отбеливателя (схема 17). [c.169]
Значительные разногласия существуют даже по вопросу о таком основном свойстве карбазола, как температура его плавления. Кэмпбел и Барклай [1] считают наиболее достоверной температуру плавления чистого карбазола 245 — 247°, однако даже сами авторы замечают, что эту цифру нельзя еще считать окончательной. [c.232]
Свойства тетрагидрокарбазола. Исчезновение двух двойных связей из шести нарушает симметрию молекулы карбазола. По многим характерным свойствам тетрагидрокарбазол более близок к индолу, чем к карбазолу. Превращение тетрагидрокарбазола в индол, сопровождающееся расщеплением алициклического кольца, описано Цанетти [16]. Тетрагидрокарбазол окисляется при щелочном плаве до я-индолилкарбоновой кислоты, из которой можно получить индол сухой перегонкой кальциевой соли. [c.233]
Тётрагидрокарбазол, Вследствие того, что синтез карбазолов по методу Борша непременно протекает через стадию образования соответствующего тетрагидросоединения, в литературе описано большое количество 1,2,3,4-тетрагидрокарбазолов. Так как реакции тетрагидрокарбазола рассматриваются в настоящем разделе совместно с реакциями карбазола, а свойства тетрагидрокарбазола были уже приведены выше (стр. 233, 234), то отдельное описание получения и свойств тетрагидрокарбазола как продукта гидрирования карбазола здесь не дается. [c.240]
Карболины отличаются от карбазолов тем, что обладают явно основными свойствами благодаря наличию атома азота пиридинового кольца. Они ведут себя как одноатомные основания и дают с минеральными кислотами хорошо выделяемые соли. С такими реагентами, как иодистый метил или диметилсульфат, они образуют также четвертичные соли. Один из наиболее интересных вопросов в химии карболинов — связь этих четвертичных солей с получающимися из них ангидрониевыми основаниями — будет рассмотрен ниже (стр. 211). [c.187]
Карбазол. Карбазол обладает значительными электронодонорными свойствами, с электроноакцепторами (хинонами, полинитроаренами) образует окрашенные комплексы с переносом заряда. [c.671]
Натриевые соли 3, 6-дисульфокислот остальных сульфопропз-водных карбазола получены и проанализированы аналогично натриевой соли 3, 6-дисульфокислоты 9-октнлкарбазола. Содержание основного вещества, выходы, характеристика и некоторые свойства натриевых солей 3, 6-дисульфокислот высших 9-алкилкарбазолов представлены в табл. 2. [c.157]
По химическим свойствам компоненты каменноугольной смолы подразделяют на нейтральные, кислые и основные. Нейтральные соединения представлены нафталином, антраценом, индолом, карбазолом, стиролом, инденом, тиофеном, тионафте-ном и их производными. К кислым продуктам относятся фенол, крезолы, ксиленолы, многоядерные фенолы. Вещества с основными свойствами — это пиридин, хинолин и их производные. [c.161]
Миллс и сотрудники наблюдали некоторое торможение процесса крекинга кумола при температуре 425° в присутствии аммиака. В других экспериментах крекинг цетана тормозился хинолином примерно в такой мере, как и крекинг декалина [115]. Интересно отметить, что гетероциклические соединения азота, обладающие более слабыми основными свохктвами, тормозят процесс крекинга слабее, чем их аналоги с более сильными основными свойствами. Так, например, индол тормозит процесс крекинга меньше, чем хинолин, а карбазол — меньше, чем акридин. При одинаковых основных свойствах эффект торможення увеличивается с повышением молекулярного веса. Судя по результатам, полученным с аммиаком, наличие основных свойств само по себе не определяет эффективность действия каталитического яда. [c.421]