Ўзбeкистон рeспубликаси олий ва ўрта махсус таълим вазирлиги

Профилактика. 
Янги туғилган чақалоқ энцефалопатиясини олдини олиш ҳомилани 
антенатал ҳимоя қилиш, туғруқни эҳтиѐткорлик билан бошқариш, 
ҳомиланинг ва янги туғилган чақалоқнинг гипоксик, травматик ҳолатини 
эрта ташхислаш ва оқилона даволаш чораларини ўз ичига олади. 
Талваса синдроми. 
Талвасалар – мушакларнинг тўсатдан ихтиѐрсиз равишда қисқариши. 
Янги туғилганлик даврда талвасалар 1000 та тирик туғилганларга 
нисбатан 1–15 болада юзага келади, чала туғилган чақалоқларда эса 15–25% 
гача. Янги туғилган чақалоқлар орасида талваса ривожланишининг юқори 
даражаси бош миянинг анатомик ва физиологик хусусиятлари ҳамда 
қўзғалиш ва тормозланиш жараѐнларининг беқарорлиги билан боғлиқ. 65% 
ҳолларда неонатал талвасалар бола ҳаѐтнинг 2-5-кунлари орасида учрайди. 

---

141 
Талвасалар кейинги неврологик ривожланишни башорат қилишда муҳим 
симптом ҳисобланади. 
Талвасаларнинг патофизиологияси натрийнинг ҳужайралар ичига 
ташилиши натижасида МНТ нейронларининг деполяризацияси билан 
изоҳланади. Реполяризацсия калий ионларининг ҳужайралардан чиқиши 
туфайли 
рўй 
беради. 
Ҳаддан 
ташқари 
деполяризация 
кучли 
синхронлаштирилган электр зарядига олиб келади. 
Этиологияси
. 
Талваса ривожланишининг сабаблари қуйидагилар бўлиши мумкин. 
– МНТнинг гипоксик-ишемик шикастланиши (ифодаланган нафас олиш ва 
юрак 
етишмовчилигида, 
3-даражали 
комада) 
– 
кўпинча 
мотор 
автоматизмлар, тоник ва миоклоник тталвасалар билан бирга келади; 
– МНТ структураларининг ўчоқли шикастланишлари (бир томонлама 
инфаркт, мия ичи, субарахноидал, ҚҚТ) – кўпинча ўчоқли клоник талвасалар 
билан бирга келади; 
– метаболик бузилишлар (алкалоз, эксикоз, гипербилирубинемия, 
электролитли бузилишлар – гипонатриемия, гипернатемия, гипокалциемия, 
гипомагниемия; гипогликемия, пиридоксин метаболизми бузилиши; туғма 
метаболизмнинг туғма нуқсонлари – органик ацидемия, гипераммониемия, 
аминоацидопатиялар) – турли талвасалар билан кечади; 
– инфекциялар (менингитлар, энцефалитлар, туғма қорин ичи инфекциялари, 
сепсис, мия абсцесслари); 
– ҳомилада кейинчалик бекор қилиш синдромига сабабчи бўлган онада 
гиѐҳвандлик (опиатлар, барбитуратлар, пропоксифен); заҳарли агентлар; 
– генетик (дисморфогенетик) талвасалар, хромосома аномалиялари, 
факоматоз, миянинг эмбрионал бошланиши бузилиши, янги туғилганлик 
давриа жуда ҳам кам учрайдиган ақлсизлик, оилавий тутқаноқ билан бирга 
кечадиган синдромлар; 

---

142 
– туғма алмашинув бузилишлари (заранг сиропи касаллиги, органик 
ацидемиялар, галактоземия, пируват дегидрогеназа етишмовчилиги, ФКУ); 
неонатал оилавий талваслаар. 
Ҳаѐтнинг дастлабки 2 кунида ривожланган талвасалар МНТнинг 
гипоксик–ишемик шикастланиш учун хос, ҳаѐтнинг дастлабки 2 соатида – 
кўпинча миянинг туғма нуқсонлари, туғма калла ичи қон кетишлари, 
абстиненция, пиридоксинга қарамлик симптомлари билан боғлиқ. Метаболик 
талвасалар ҳаѐтнинг 1-кунининг иккинчи ярмида ѐки ундан кейин – ҳаѐтнинг 
2-3-кунида пайдо бўлади. Ҳаѐтнинг 3 кунидан кейинги талвасалар 
инфекциялар, постнатал калла ичи қон кетишлари ва бош миянинг баъзи 
нуқсонлари кўринишлари ҳисобланади. 
Эхоэнцефалография (ЭЭГ) усулининг такомиллашиши ва унинг 
неонатологияда кенг қўлланилиши талвасаларни янада аниқроқ фарқлаш 
имконини берди.