Эк
спериментальная биология и медицина
Таблица 2
Противоопухолевая активность препарата К-19, таксола и этопозида на штамме АКАТОЛ
Препарат (ра-
зовая доза,
мг/кг)
% уменьше
-
ния (-) или увеличе
-
ния (+) мас
-
сы мышей
Объем опу-
холи, см
3
Масса опу-
холи, г
% ТРО
по объе-
му/массе
% регресса
Масса селезен-
ки, г и % измене-
ния к контролю
К-19 (35)
-5,74
0
0,01±0,001*
100/100
100
0,28±0,06
-22,2%
Таксол (12)
-13,15
0,76±0,078*
0,85±0,16*
95/76
33,3
0,23±0,05
-36,1%
Этопозид (15)
+7,51
0,35±0,042*
0,3±0,01*
97/89
66,7
0,20±0,04*
-44,4%
Контроль
+21,79
3,16±0,28
2,76±2,3
-
0,36±0,10
Примечание. * – р<0,05 по сравнению с контролем.
Таблица 3
Противоопухолевая активность препарата К-19, таксола и этопозида на штамме АКАТОН
Препарат (разо-
вая доза, мг/кг)
% умень
-
ше-ния (-) или увеличе
-
ния (+) массы т
ела мышей
Объем опу-
холи, см
3
Масса опу-
холи, г
% ТРО
по объе-
му/массе
% регресса
Масса селезен-
ки, г и % измене-
ния к контролю
К-19 (30)
+2,5
0,46±0,022*
0,46±0,09*
91/77
33,3
0,52±0,17*
-13,3%
Таксол (12,5)
-29,7
1,31±0,032*
0,99±0,19*
75/50
17
0,43±0,09*
-28,3%
Этопозид (15)
+11,5
0,006±0,0012* 0,067±0,005*
99/97
66,6
0,30±0,07*
-50%
Контроль
-16,5
5,24±0,71
1,96±0,34
0,60±0,12*
Примечание. То же, что и к табл. 2.
На мышах с саркомой 180 (табл. 4) препарат
К-19, примененный в разовой дозе 40 мг/кг (сум-
марная доза 400 мг/кг), вызвал торможение роста
опухоли на 100/92%, при этом наблюдалось 67% ре-
гресса опухолей. К-19 способствовал значительному
увеличению массы животных (на 41%), массы селе-
зенки на 68% по сравнению с контролем. Препараты
сравнения показали следующие результаты: таксол
в дозе 12 мг/кг оказал активность в 95/85%, регресс
опухолей наблюдался у 50% животных.
Таблица 4
Противоопухолевая активность препаратов на штамме саркома 180
Препарат
(разовая
доза, мг/кг)
% уменьше
-
ния (-) или увеличения (+) массы тела мышей
Объем
опухоли,
см
3
Масса
опухоли, г
% ТРО по объ-
ему/массе
% регресса
Масса селе-
зенки, г и %
изменения
к контролю
К-19 (40)
+41
0,002±0,001*
0,127±0,04*
100/92
66,6
0,470±0,13
+68%
Таксол (12)
-4,10
0,046±0,006*
0,235±0,034*
95/85
50
0,288±0,12
+2,9%
Этопозид (15)
+6,53
0,083±0,011*
0,203+0,053*
91/88
50
0,280±0,03
0%
Контроль
-10,28
0,919±0,24*
1,566±0,41
0,280±0,04
Примечание. То же, что и к табл. 2.
ISSN 2181-7812
www.tma-journals.uz
73
Эк
спериментальная биология и медицина
Этопозид проявил активность в 91/88%, причем 50%
опухолей регрессировало. Таксол и этопозид хуже перено-
сились животными, что проявлялось в гибели одного жи-
вотного в каждой группе, однако не наблюдалось сниже-
ния массы селезенки и резкого снижения массы мышей.
Была проведена оценка противоопухолевого эф-
фекта К-19 по увеличению продолжительности жизни
(УПЖ) на мышах с опухолью АКАТОН, а также опре-
делено количество полного регресса опухолей через 90
дней после окончания курса терапии.
Животным со 2-го по 11-й день после перевив-
ки опухолей вводили препараты в дозах, указанных
в таблице 5. Каждые 5 дней замеряли объемы опу-
холей и время гибели животных, наблюдения вели
в течение 90 дней после окончания введения препа-
ратов. Через 102 дня у оставшихся животных опре-
деляли отсутствие опухоли при патологоанатомиче-
ском вскрытии. В контрольной группе (табл. 5.) все
животные пали к 29-му дню, СПЖ составила 23,16
дня. В группе с применением К-19 по одному живот-
ному пало на 52-й и 56-й дни, к 102-му дню 4 живот-
ных были живы, опухоли у них отсутствовали. СПЖ
составила 86 дней, процент УПЖ был равен 258,38,
количество регрессировавших опухолей через 90
дней наблюдения составило 66,67%.
В группе с применением таксола по одному жи-
вотному пало на 22-й, 24-й и 90-й дни, 3 животных
были живы и без опухолей, СПЖ составила 73,67
дней, % УПЖ равен 218,08, количество регрессиро-
вавших опухолей равнялось 50%. В группе с при-
менением этопозида к 102-му дню 2 животных
были живы, СПЖ составила 46,83 дня, % УПЖ равен
102,22, количество регрессировавших опухолей –
33,34%. Таким образом, наиболее действенным по %
УПЖ и количеству регрессировавших опухолей был
препарат К-19.
Do'stlaringiz bilan baham: |