|
Клиническая медицина
3. Ахмед-заде В.А. Беременность и роды при антифос-
фолипидном синдроме: течение, перинатальные исходы
// Мед. новости. – 2011. – №5. – С. 81-85.
4. Баранов В.С., Айламазян Э.К. Экологические и генети-
ческие причины нарушения репродуктивного здоровья и
их профилактика // Журн. акуш. и жен. бол. – 2007. – Т. LVI,
№1. – С. 3-10.
5. Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В.
Геном человека и гены «предрасположенности». Вве-
дение в предиктивную медицину. – СПб: Интермедика,
2000. – 271 с.
6. Баринова И.В. Патогенез антенатальной смерти:
фенотипы плодовых потерь и танатогенез // Рос. вестн.
акуш.-гин. – 2015. – №1. – C. 68-76.
7. Беспалова О.Н. Генетика невынашивания беременно-
сти // Журн. акуш. и жен. бол.. – 2007. – Т. LVI, №1. – С. 81-95.
8. Гавалов С.М., Рябова О.А., Вавилин В.А. и др. Ассоци-
ация полиморфизма генов ферментов биотрансформации
и детоксикации ксенобиотиков с особенностями брон-
хиальной астмы у детей // Аллергология. – 2000. – №3. –
C.14-21.
9. Гузов И.И. Полиморфизм гена ингибитора активато-
ров плазминогена-1 (PAI-1) и риск развития акушерской
патологии // www.cironline.ru/board/index.
10. Гулямова Г.Ш., Мавлянова Ш.З., Бобоев К.Т. Роль поли-
морфного варианта гена фактора некроза опухоли-альфа
в развитии атопического дерматита в популяции Узбеки-
стана // Клин. дерматол. и венерол. – 2015. –Т. 14, №4. – С.
79-83.
11. Давыдова Н.А., Дмитриева А.И., Севостьянова Н.В.
и др. Анализ полиморфных вариантов генов глутати-
он-S-трансфераз T1, M1 и Р1 у больных раком предста-
тельной железы // 11-й Российский онкологический кон-
гресс: Материалы. – М., 2007. – С. 224.
12. Елисеева Ю.Е. Ангиотензин-превращающий фермент,
его физиологическая роль // Вопр. мед. химии. – 2001. –
№1. – С. 15-21.
13. Каримов Х.Я., Саидов А.Б., Бобоев К.Т. и др. Фундамен-
тальные и прикладные аспекты молекулярной генетики в
медицине. – Ташкент: Узбекистан, 2016. – 352 с.
14. Любчич Н.И. Патогенетические аспекты преждевре-
менных родов при тромбофилии (принципы диагностики
и профилактики): Автореф. дис. … д-ра мед. наук. – Таш-
кент, 2016. – 76 с.
15. Любчич Н.И., Бобоев К.Т. Изучение роли полиморфиз-
ма генов свёртывающей системы в возникновении преж-
девременных родов у женщин узбекской популяции //
Мед. генетика. – 2015. – Т. 14, №5 (155). – С. 37-41.
16. Макацария А.Д. Антифосфолипидный синдром – им-
мунная тромбофилия в акушерстве и гинекологии. – М.:
Триада-Х, 2007. – С. 55-112.
17. Мелкозёрова О.А. и др. Молекулярно-генетические
предикторы аномальных маточных кровотечений у дево-
чек, рожденных с синдромом задержки внутриутробного
роста // Акуш. и гин. – 2016. – №11. – C. 95-100.
18. Мозговая Е.В. Исследование генетической предрас-
положенности к гестозу: полиморфизм генов, участвую-
щих в регуляции функции эндотелия // Журн. акуш. и жен.
бол. – 2003. — Т. LII, №2. — С. 25-34.
19. Морозова К.В., Луценко Н.Н. Роль полиморфизма
генов ферментов антиоксидантной системы в генезе не-
вынашивания беременности // Акуш., гинекол. и репрод.
– 2015. – №2. – С. 54-61.
20. Орлов А.В., Крукиер И.И., Друккер Н.А., Каушанская Л.
В. Роль факторов роста в патогенезе неразвивающейся бе-
ременности // Рос. вестн. акуш-гин. – 2005. – №3. – С. 4-6.
21. Попова С.Н., Сломинский П.А., Галушкин С.Н. и др. По-
лиморфизм глутатион-8-трансфераз М1 и Т1 в ряде попу-
ляций России // Генетика. – 2002. – Т. 3s, №2. – С. 2S1-2S4.
22. Спиридонова М.Г., Трифонова Е.А., Фалюшина С.В. и
др. Молекулярно-генетический анализ полиморфных мар-
керов генов, ответственных за функционирование факто-
ров эндотелиальной системы в связи с осложненным про-
теканием беременности // Мед. генетика. – 2007. – Т. 6, №7
(61). – С. 38-42.
23. Тышкевич O.B. Особенности системы гемостаза у
женщин с привычным невынашиванием беременности и
наличием в плазме крови антифосфолипидных антител:
Автореф. дис. … канд. мед. наук. – СПб, 2004. – 24 с.
24. Умарова Л.Н. Ишниязова Н.Д., Абдурахманова Ф.Р.
Современные представления о синдроме задержки вну-
триутробного развития ребенка и критерии его оценки //
Вестн. ТМА. – 2013. – №2. – C. 101-105.
25. Федорова И.А., Дерюгина Л.А., Краснова Е.И. Молеку-
лярно-генетические аспекты метанефрогенеза в норме и
при патологии // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. – 2012.
– Т. 57, №5. – C. 45-51.
26. Ходжаева Д.А., Луниниа С.Н., Луценко Н.Н. Роль поли-
морфизма гена SOD2у женщин в генезе неразвивающейся
беременности // Вестн. РГМУ. – 2011. – №2. – С. 134-136.
27. Amirchaghmaghi E., Rezaei A., Moini A. et al. Gene
expression analysis of VEGF and its receptors and assessment
of its serum level in unexplained recurrent spontaneous
abortion // Cell. J. – 2015. – Vol. 16, №4. – P. 538-545.
28. Bermano G., Pagmantidis V., Holloway N. et al. Evidence
that a polymorphism within the 3’UTR of glutathione
peroxidase 4 is functional and is associated with susceptibility
to colorectal cancer. School of Life Sciences, the Robert Gordon
University, Aberdeen, AB25 1HG, UK // Genes Nutr. – 2007. –
Vol. 2, №2. – P. 225-232.
29. Lin J.C., Kuo W.R., Chiang F.Y. et al. Glutathione peroxidase
3 gene polymorphisms and risk of differentiated thyroid cancer
// Surgery. – 2009. – Vol. 145, №5. – P. 508-513.
30. Liu S.Y., Zhang C.J., Si X.M. et al. Association between
single nucleotide polymorphisms of 5’-untranslated region of
GPx4 gene and male infertility // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan
Xue Za Zhi. – 2011. – Vol. 28, №3. – P. 270-274.
31. Mlakar S.J., Osredkar J., Prezelj J., Marc J. Antioxidant
enzymes GSR, SOD1, SOD2, and CAT gene variants and bone
mineral density values in postmenopausal women: a genetic
association analysis // Menopause. – 2012. – Vol. 19, №3. – P.
368-376.
32. Murphy S.J., Hughes A.E., Petterson Ch.C. et al. A population
– based association study of SNPs of GSTP1, MnSOD, GPX2
and Barrett
,
s esophagus and esophageal adenocarcinoma //
Carcinogenesis. – 2007. – Vol. 28, №6. – P. 1323-1328.
33. Quick S.K., Shields P.G., Nie J. et al. Effect modification
by catalase genotype suggests a role for oxidative stress
in the association of hormone replacement therapy with
postmenopausal breast cancer risk // Cancer Epidemiol/
Biomarkers Prev. – 2008. – Vol. 17, №5. – P. 1082-1087.
34. Ramprasath T., Murugan P.S., Kalaiarasan E. et al. Genetic
association of Glutathione peroxidase-1 (GPx-1) and NAD(P)
H: Quinone Oxidoreductase 1(NQO1) variants and their
association of CAD in patients with type-2 diabetes // Mol. Cell.
Biochem. – 2012. – Vol. 361, №1-2. – P. 143.
35. Yang H., Yang S., Liu J. et al. The association of GSTM1
deletion polymorphism with lung cancer risk in Chinese
population: evidence from an updated meta-analysis // Sci
Rep. – 2015. – Vol. 23, №5. – Р. 9392.
ISSN 2181-7812
www.tma-journals.uz
127
Do'stlaringiz bilan baham: |
