Ўзбекистон миллий университети кимё факультети

Гексан
0,119
Гептан	0,112
H2S	0,08
n – Пентан	0,093

Суюқ алканлар

• Нефть фракцияларида алканларни миқдори (% масс.)

Углеводородлар	 алканлар, % да
60 – 950С фракция
Гексан	29,5
2 – Метил пентан	14,4
3 – Метил пентан	12,0
2,2 – Диметил пентан	2,4
2,4 – Диметил пентан	3,8
3,3 – Диметил пентан	0,8
2,3 – Диметил пентан	5,7
2 – Метил гексан	17,0
3 – Метил гексан	12,7
3 – Этил пентан	1,7
95 – 1220С (Хориж нефтьлари учун)
Гептан	49,2
2,2 – Диметилгексан	5,7
2,4 – Диметилгексан	5,1
2,3 – Диметилгексан	11,8
2 – Метил гептан	-
3 – Метил гептан	-
4 – Метил гептан	28,2

Қаттиқ алканлар-Қаттиқ парафинлар ҳамма нефть таркибида мавжуд бўлиб, одатда кам миқдорда (0,1 – 5 %), парафинли нефтларда эса 7-12 % гача бўлиши мумкин. Қаттиқ парафинлар нефть таркибида эриган ҳолда ёки муаллақ кристалл ҳолатда бўлади.
Парафин углеводородларни нефтдаги миқдори турлича бўлади, рангсиз фракцияларда уларнинг миқдори 10 – 70 % бўлиши мумкин.

Алканларни асосий реакциялари

• Алканларни асосий реакциялари
• Оксидлаш-Алканлар юқори бўлмаган ҳароратларда (105 – 1400С) K, Mn катализаторларини қўллаб суюқ фазада синтетик ёғ кислоталари, сувда эрувчи қуйи монокарбон, кето – ва дикарбон кислоталар ҳамда гидроокси кислоталар, альдегидлар, кетонлар ва кислоталар аралашмасига айлантириш мумкин.
• Сув буғи билан конверсиялаш- СН4 + Н2О  СО + 3Н2 – Q.

Ҳосил бўлган синтез – газлар аралашмаси метил спирти олишга, водород олишга ва гидроформиллаш реакцияси орқали сунъий бензин олишга ва бошқа моддалар олишга ишлатилади.

• Алканларни крекинги-Юқори ҳароратда углеводородларни (алканларни) парчалаш (таркибий қисмга) икки хил номланиб, ўта юқори ҳарорат – 7000 ва ундан юқори ҳароратда пиролиз жараёни дейилади.
• Нитролаш-Метан нитрат кислота ёки NO2 таъсирида тахминан 5000С да нитроланади:
• CH4 + HNO3  CH3NO2 + H2O

СnH2n+1SO2 + Cl2  CnH2n+1SO2Cl + Cl

Галогенлаш-Алканларни галогенлаш жараёни радикал занжир реакциясига мансубдир. Галогенлашни уч тури мавжуд: Термик, Фотокимёвий, Иницирланган.

• Галогенлаш-Алканларни галогенлаш жараёни радикал занжир реакциясига мансубдир. Галогенлашни уч тури мавжуд: Термик, Фотокимёвий, Иницирланган.
• Сульфурлаш-Парафинлар секин аста қиздирилганда сульфурланиб сульфокислота ҳосил қилади.
• Сульфохлорлаш- Тўйинган углеводородларни сульфохлорлаш ва сульфооксидлаш реакциялари 1936 – 1940 йилларда очилган бўлиб, саноатда сульфохлоридлар синтетик ювиш воситаларини олишда ишлатилади. Бунинг учун улар ишқор билан сульфокислота тузи Alk – SO2ONa га айлантирилади.
• Сульфооксидлаш-Реакция қайтмас, экзотермик. Нур остида тезлашади: RH + SO2 + 0,5O2  RSO2OH