17.57 – 1 ml 0,1M yod eritmasiga mos kelgan metamizol natriyning milligrammlardagi
515 mg gacha; 2 ml dori moddasida esa 950 mgdan 1030 mg gacha bo‗lishi kerak.
Qadoqlash. 1 ml yoki 2 ml neytral shishali markasi NS-1 yoki NS-3 OST 64-2-485-85
10 ta ampuladan karton qutilarga marka A yoki xrom - erzats DSTD 7933-89
gorfirlangan yo‗riqnoma bilan joylashtiriladi. Har bir qutiga ampulani ochish uchun pichoq
TU 40-6-169-85 yoki ampula skarifikator TU 9432-001-34513656-97 yoki TU 64-1-994-79
bo‗yicha solinadi. Qutini etiketkali qog‗ozdan banderolli etiketkasini DSTD 7625-86 yoki
5 yoki 10 ta ampuladan kontur yacheykali qadoqga polivinilxlorid turidagi parda bilan
EP-73 DSTD 25250-88 bo‗yicha va alyumin folga TU 48-21-270-78 yoki DSTD 745-79
1 yoki 2 tadan konturli qadoqni quti korobkasining markasi A yoki xrom-erzats DSTD
7933-89 bo‗yicha pachka yoki qutilarga joylashtiriladi. Qutiga ishlatish bo‗yicha
yo‗riqnomaning matni yoki davlat yoki rus tillardagi yo‗riqnoma varag‗ini yopishtirish ruxsat
etiladi. Bu holatda ishlatish bo‗yicha yo‗riqnomani qutining ichiga joylashtirilmaydi. Har bir
pachka yoki qutiga ampulani ochish uchun pichoq TU 40-6-169-85 yoki ampula skarifikator
315
TU 9432-001-34513656-97 yoki TU 64-1-994-79 bo‗yicha solinadi. Ampula qadoqlashda
tishsimon, dumaloq va nuqtali skarifikator yoki ampulani kesuvchi pichoq joylashtirilmaydi.
Konturli qadoqning qutilarni kartondan ishlatish uchun taraga DSTD 7933-89 yoki
gofrirlangan DSTD 7376-89 bo‗yicha joylashtirilishga ruxsat etiladi. Har bir qutiga ishlatish
bo‗yicha yo‗riqnomaning matni yoki davlat yoki rus tillardagi yo‗riqnoma joylashtiriladi.
Guruh va transport qadoqlar DST 17768-90 ga mos kelishi kerak.
Guruhlangan qadoqlarga Qutiga ishlatish bo‗yicha yo‗riqnomaning matni yoki davlat
yoki rus tillardagi yo‗riqnomani joylashtirildi.
Markalash. Ampulaga ustiga quyuq bo‗yoq bilan ―Analgin‖ nomini, konsentratsiyasini,
dori moddaning millilitrdagi hajmi, seriya raqami, yaroqlilik muddati yoziladi.
Ampulaning etiketkasiga ishlab chiqaruvchi korxonaning mahsulot belgisi, ―Analgin‖,
50% in‘eksiya uchun eritma, eritma hajmi, dori moddasining kiritilish usuli, ―sterilligi‖,
seriya raqami, yaroqlilik muddatini yoziladi.
Kontur qadoqga ishlab chiqaruvchining davlati, korxonaning nomlanishda - ishlab
chiqaruvchisi va davlat va rus tillardagi uning huquqiy manzilini, mahsulot belgisi, dori
moddasini lotin, davlat va rus tillardagi nomini, davlat va rus tillardagi MNN,
konsentratsiyasini; davlat va rus tillarda: millilitrlardagi hajmi, ampula miqdori, ―Sterillik‖,
―Vena qon tomir ichiga ‖, ―Silliq to‗qimaga‖, ―Tibbiyot xodimi tavsiyasi bilan qabul qilish‖,
―Bolalardan saqlang‖, ―YAroqlilik muddati tugaganlan keyin qo‗llanmaslik‖, ―Tibbiyot
xodimi retsepti bo‗yicha chiqariladi‖, saqlash sharoiti; registratsiya raqami, seriya raqami,
yaroqlilik muddati, shtrix kodi ko‗rsatiladi.
Banderol – etiketkada ishlab chiqaruvchining davlati, korxonaning nomlanishda - ishlab
chiqaruvchisi va davlat va rus tillardagi uning huquqiy manzilini, mahsulot belgisi, dori
moddasini lotin, davlat va rus tillardagi nomini, davlat va rus tillardagi MNN,
konsentratsiyasini; davlat va rus tillarda: millilitrlardagi hajmi, ampula miqdori, ―Sterillik‖,
―Vena qon tomir ichiga ‖, ―Silliq to‗qimaga‖, ―Tibbiyot xodimi tavsiyasi bilan qabul qilish‖,
―Bolalardan saqlang‖, ―YAroqlilik muddati tugaganlan keyin qo‗llanmaslik‖, ―Tibbiyot
xodimi retsepti bo‗yicha chiqariladi‖, saqlash sharoiti; registratsiya raqami, seriya raqami,
yaroqlilik muddati, shtrix kodi ko‗rsatiladi.
Qutida ishlab chiqaruvchisi va davlat va rus tillardagi uning huquqiy manzilini, MNN,
millilitrlardagi hajmi, ampula miqdori, ―Sterillik‖, ―Vena qon tomir ichiga ‖, ―Silliq
to‗qimaga‖, ―Tibbiyot xodimi tavsiyasi bilan qabul qilish‖, ―Bolalardan saqlang‖, ―YAroqlilik
muddati tugaganlan keyin qo‗llanmaslik‖, ―Tibbiyot xodimi retsepti bo‗yicha chiqariladi‖,
saqlash sharoiti; registratsiya raqami, seriya raqami, yaroqlilik muddatiko‗rsatiladi.
Dori moddani lotin, davlat va rus tillarda ko‗rsatiladi.
Qo‗shimcha ravishda mahsulot belgisi, konsentratsiyasi, shtrix kod ko‗rsatiladi.
Guruh qadoqning etiketkasida ishlab chiqaruvchining davlati, korxonaning nomlanishda
- ishlab chiqaruvchisi va davlat va rus tillardagi uning huquqiy manzilini,millilitrlardagi
hajmi, ampula miqdori, qadoq miqdori, saqlash sharoiti, seriya raqami, yaroqlilik muddati
ko‗rsatiladi.
Dori moddani lotin, davlat va rus tillarda ko‗rsatiladi.
Rus tilida MNN, konsentratsiyasi ko‗rsatiladi.
Qo‗shimcha ravishda ishlab chiqaruvchining mahsulot belgisi, ; registratsiya raqami,
shtrix kod ko‗rsatiladi.
Qadoqning varag‗idagi yozuvlar DSTD 17768-90.
Transport taraning markasida DSTD 17768-90 mos kelishi kerak.
Transportlash. DSTD 17768-90 mos kelishi kerak.
Saqlash. YOrug‗liktushmaydigan joyda, +25°S yuqori bo‗lmagan haroratda saqlanishi
kerak.
YAroqlilik muddati. 3 yil.
Og‗riqsizlantiruvchi narkotik bo‗lmagan modda.