В. В. Зверева, М. Н. Бойченко

«CD-
антигены» 
(табл. 10.2) 
Рис. 10.4. Схема иммуногенеза (пояснения в тексте) 
Таблица 10.2. Основные CD-маркеры клеток, участвующих в иммунном ответе 
 

---

198 
Продолжение табл. 10.2
Окончание табл. 10.2
Примечание. АЗКЦТ - антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность; АПК 
- антигенпрезентирующие клетки. 

---

199 
По функциональной активности клетки-участники иммунного ответа подразделяют на 
регуляторные (индукторные), эффекторные и антигенпрезентирующие. 
Регуляторные 
клетки 
управляют функционированием компонентов иммунной системы путем выработки медиаторов - 
иммуноцитокинов и лигандов. Эти клетки определяют направление развития иммунного 
реагирования, 
его 
интенсивность 
и 
продолжительность. 
Эффекторы 
являются 
непосредственными исполнителями иммунной защиты путем прямого воздействия на объект либо 
путем биосинтеза биологически активных веществ со специфическим эффектом (антитела, 
токсичные субстанции, медиаторы и пр.). 
Антигенпрезентирующие клетки 
выполняют ответственную задачу: захватывают, 
процессируют (перерабатывают путем ограниченного протеолиза) и представляют антиген 
иммунокомпетентным Т-клеткам в составе комплекса с MHC II класса. АПК лишены 
специфичности в отношении самого антигена. Молекула MHC II класса может включать в себя 
любые эндоцитированные из межклеточной среды олигопептиды, как свои собственные, так и 
чужие. Установлено, что большая часть комплексов MHC II класса содержит аутогенные 
молекулы и лишь малая доля - чужеродный материал. 
Помимо MHC II класса, АПК экспрессируют ко-стимулирующие факторы (CD40, 80, 86) и 
множество молекул адгезии. Последние обеспечивают тесный, пространственно стабильный и 
продолжительный контакт АПК с Т-хелпером. Кроме того, АПК экспрессируют молекулы CD1, с 
помощью которых могут презентировать липосодержащие или полисахаридные антигены. 
Основными профессиональными АПК являются дендритные клетки костно-мозгового 
происхождения, В-лимфоциты и макрофаги. Дендритные клетки почти в 100 раз эффективнее 
макрофагов. Функцию непрофессиональных АПК могут также выполнять некоторые другие 
клетки в состоянии активации - эпителиальные клетки и эндотелиоциты. 
Осуществление целенаправленной иммунной защиты макроорганизма возможно благодаря 
наличию 
на 
клетках 
иммунной 
системы 
специфических 
антигенных 
рецепторов 
(иммунорецепторов). По механизму функционирования они подразделяются на прямые и 
непрямые. 
Прямые 
иммунорецепторы
непосредственно 
связываются 
с 
молекулой 
антигена. 
Непрямые иммунорецепторы 
взаимодействуют с молекулой антигена опосредованно - 
через Fc-фрагмент молекулы иммуноглобулина (см. раздел 11.1.2). Это так называемый 
Fc-
рецептор (FcR).
Fc-рецепторы различаются по аффинности. Высокоаффинный рецептор может связываться 
с интактными молекулами IgE или IgG4 и образовывать рецепторный комплекс, в котором 
антигенспецифическую ко-рецепторную функцию выполняет молекула иммуноглобулина. Такой 
рецептор есть у базофилов и тучных клеток. Низкоаффинный 
FcR 
распознает молекулы 
иммуноглобулина, уже образовавшие иммунные комплексы. Он обнаруживается на макрофагах, 
естественных киллерах, эпителиальных, дендритных и множестве других клеток. 
Иммунное реагирование основано на тесном взаимодействии различных клеточных 
популяций. Это достигается при помощи биосинтеза клетками иммунной системы широкого 
спектра иммуноцитокинов. Подавляющее большинство клеток иммунной системы постоянно 
перемещается во внутренних средах организма с крово- и лимфотоком и благодаря амебоидной 
подвижности. 
Клеточно-элементный состав иммунной системы постоянно возобновляется за счет деления 
стволовых клеток. Состарившиеся, выработавшие свой биологический ресурс, ложно 
активированные, зараженные и генетически трансформированные клетки уничтожаются.