Усманов хумоюн абдуносир угли

Контроль параметров ванны	Цикл	Контроль параметров процесса и покрытия
Цикл
Ванна электроосаждения
рН	Ежедневно	Настройки напряжения	Ежедневно
Кондуктивность	Ежедневно	Давление фильтра	Ежедневно
Содержание нелетучих веществ	Ежедневно	Насосы	Ежедневно
Содержание золы	Еженедельно	Визуальный осмотр всех сдатий	Ежедневно
Соотношение пигмент/плёнкообразующее	Еженедельно	Измерение толщины образовавшейся плёнки
MEQ кислоты		Внешний вид плёнки	Ежедневно
Растворители	Еженедельно	Температура печи
Катионы/анионы	Еженедельно	Доливка пасты/плёнкообразующего	Ежемесячно
Уровень бактерий	Еженедельно	площадь поверхности с покрытием	Ежемесячно
Ультрафильтрат
pH	Еженедельно		Ежедневно
Кондуктивность	Еженедельно		Ежедневно
MEQ кислоты	Еженедельно		Ежедневно
Анолит
pH	Еженедельно	поток анолита через клетки	Ежедневно
Кондуктивность	Еженедельно
MEQ кислоты	Еженедельно	цвет анолита	Ежедневно
Бактерия	Еженедельно	потребление деионизированной воды	Ежедневно

1. СОДЕРЖАНИЕ НЕЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ

В состав твердых частиц ванны входят нелетучие компоненты лакокрасочного материала (связующее, пигменты ...). После испарения и отделения летучих веществ при повышенных температурах часть твердого вещества исследуемого материала остается. Поскольку значения содержания твердых веществ сильно зависят от экспериментальных условий и используемых параметров, они должны быть точно определены и соблюдены. Условия испытаний варьируются от 3 ч 105 ° C до 30 мин. 180 ° С. Точные детали необходимо обсудить с поставщиком краски.
Измерение содержания твердых частиц в ваннах
1. Оборудование
Точные аналитические весы на 0,1 мг, алюминиевые чашки диаметром около 50 мм, лабораторная печь от 0 до 200 ° C ± 2 "C.
2. Порядок действий

• 
  Этот процесс проводят на трех образцах одного и того же образца, взвешивают каждую чашку = M₀
  
• 
  Точно взвесьте (примерно от 0,8 г до 1,0 г) образца в каждую чашку, чтобы получить после сушки остаток от 150 до 250 мг = M₁
  
• 
  аккуратно покрутите чашку, чтобы распределить жидкость
  
• 
  поместите чашки в духовку, регулируемую при температуре испытания ± 1 ° C, и время, когда они вынуты, дайте им остыть в течение нескольких минут, взвесьте каждую чашку = M₂
  

Доля твердых веществ в весе образца составляет:
S = (M2-Mo) / (M1-Mo) * 100
Результатом будет среднее значение трех измерений.
Примечание. Если абсолютные результаты отличаются более чем на 0,2%, повторите тест.

2. ЗНАЧЕНИЕ РН

PH - это отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов водорода. Он указывает, является ли материал ванны слабокислым, нейтральным или основным. Уже сказано в основах:
Чем ниже pH, тем выше концентрация иона гидроксония H30 + и тем кислее раствор.

Значение pH делится на 1–14. Значения pH компонентов процесса нанесения гальванического покрытия, таких как анолит, ультрафильтрат, очиститель и эпоксидно-электрохимическая система, показаны на рисунке 6.5.
pH 1 кислота pH 7 основание pH 14

Анолит Щелочной

Ультрафильтрат Очиститель
и осаждение
Электропокрытие
Классические значения pH химикатов для катодного электролитического нанесения покрытий

Измерение pH катионной ванны, ультрафильтрата и анолита

1. Оборудование:

• 
  индикаторный электрод для измерения
  
• 
  электрод сравнения для насыщенной каломели
  
• 
  pH метр
  
• 
  Стандартные буферные растворы pH = 6,0 (или очень близко) pH = 4,00 и 7,00
  
• 
  ацетон
  
• 
  Стакан 200 куб.
  

2. Порядок действий:

• 
  отрегулируйте pH-метр, следуя методам, описанным для этого прибора, на pH 4,00 и 7,00 при температуре испытания (обычно 20 ° C или 25 ° C). Для получения подробной информации обратитесь к поставщику краски, убедитесь, что стандартный раствор pH составляет 6,0, pH-метр должен показывать от 5,98 до 6,02, в противном случае откалибруйте его заново.
  
• 
  поместите 100 мл ванны в химический стакан, используя термостатический контроль для контроля температуры испытания
  
• 
  измерить pH
  

Примечание: по крайней мере, через одну минуту измеренное значение должно стабилизироваться; в противном случае образец необходимо очистить, откалибровать или заменить.

• 
  Тщательно очистите электроды ацетоном, затем деионизированной водой. Между каждым измерением оставляйте электроды в буферном растворе pH = 6,0 (или KCl, крепость 3 M).
  
• 
  Буферный раствор следует заменять ежедневно.
  

3.