Universum: технические науки

Подготовка образцов. 
Перед проведением 
хроматографического 
разделения 
проводили
подготовку образцов согласно фармакопее 2.2.29. 
Высокоэффективная жидкостная хроматография. Для 
приготовления образцов : взвешивали 2 г продукта с 
точностью до третьего знака, проведена троекратная 
экстракция 25 мл этилацетата, очистка объединен-
ного экстракта на стеклянной колонке (D = 10 мм), 
заполненной 10 г силикагеля (предварительно смочен-
ного 10 мл этилацетата), упаривание очищенного 
экстракта в роторном испарителе воздуха при тем-
пературе водяной бани (50±2) °C, растворение сухого 
остатка в 2 мл раствор дигидрофосфата калия и 
метанола (35:65 по объему) при нагревании не выше 
(45±2) °C, дополнительная очистка двойной экстрак-
цией гексаном по 1 мл, разбавление подвижной фазой 
до предполагаемой концентрации, входящей в диа-
пазон градуировки [4]. 
Условия проведения хроматографического 
анализа. 
Условия для образцов хроматографического 
разделения: пред колонка: Acclaim 120 (C18-фаза, 
5 мкм, 120 Å, 2,1x10 мм); колонка: Acclaim 120 
(C18-фаза, 3 мкм, 120 Å, 2,1×150 мм); подвижная 
фаза: раствор дигидрофосфата калия и метанола, 
режим элюирования градиентный: 0-16 мин – 35:65 
(по объему); скорость подачи элюента: 1,3 мл/мин; 
температура термостата колонок: 30,0 °С; вводимый 
объем: 10 мкл – тестовый раствор шампуня; детек-
тирование: спектрофотометр при 272 нм.[5]
 
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЯ
Рисунок 2. Хроматограмма стандартного образца метилпарабена 

---

№ 12 (93)
декабрь, 2021 г. 
54 
Рисунок 3. Хроматограмма стандартного образца пропилпарабена 
 
Рисунок 4. Хроматограмма образца шампуня ELSEVE 

---

№ 12 (93)
декабрь, 2021 г. 
55