Universum: химия и биология

раздела 
органической 
синтетической 
и 
промышленной химии, которая називается “химия 
ацетилена” [1]. Ароматические ацетиленовые спирты 
(ААС) благодаря важному прикладному значению 

---

№ 2 (68)
февраль, 2020 г.
85 
используются в широком масштабе в разных отрас-
лях, в том числе в нефте-газовой промышленности, 
как биоингибиторы продуктов биокоррозии металли-
ческих оборудований, в качестве ионитов для 
очистки вредных и сточных производств перера-
ботки нефти и газа [2], в качестве присадки устойчи-
вости при низких температурах для авиабензинов [3], 
в лакокрасочных заводах, также в легкой промыш-
ленности, в сельском хозяйстве, в медицине и в ра-
диотехнике для различных целей [4]. Синтез ацети-
леновых спиртов и диолов реакцией этинилирования 
органических веществ в присутствии разных катали-
заторов исследован в широком масштабе. В том 
числе в присутствии каталитических систем КОН-
EtOH-Н
2
O-ДМСО 
синтезированы 
с 
высоким 
выходом 
ацетиленовые 
спирты 
реакцией 
этинилирования кетонов, содержащих в своем 
составе алкил-арил, алкил-гетарил радикалы [5]. Изу-
чен также синтез ацетиленовых спиртов диарил кето-
нов с терминальными алкинами взаимноалкинилиро-
ванием в присутствии комплексного катализатора на 
основе BINOL/Ti(O
i
Pr)
4
/Zn(Et)
2
в среде толуола при -
30 
о
С и продолжтельности реакции 18 часов [6]. В 
присутствии катализатора основании Шиффа из фе-
нилглицина и Zn(Et)
2 
в растворе гексана получены 
ацетиленовые спирты с выходом 83% из кетонов, со-
держащий галоген алкилном или арилном радикале в 
молекуле [7]. Синтезированы ароматические ацети-
леновые спирты с 54-70% выходом взаимодействия 
анилина с ацетиленовыми спиртами, содержащими в 
молекулах активный водород [8].