Universum: химия и биология

Таблица 4. 
Результаты элементного анализа 1,7,7-триметил-2-(2-фенилэтинил)-бицикло-[2.2.1]-гептанола-2
Брутто фор-
мула 
Молекулярная масса, 
г/моль 
Результаты ана-
лиза 
Название элемента и содержание, % 
С 
Н 
О 
C
18
H
22
O 
254 
Рассчитано 
84,99 
8,72 
6,29 
Определено 
84,26 
8,86 
6,88 
Строение синтезированного 1,7,7-триметил-2-(2-
фенилэтинил)бицикло-[2.2.1]-гептанола-2 проанали-
зировано в спектрофотометре Jeol FX-90Q (90 МГц), 
Bruker JFS-25 ва Bruker DPX-400. 
1,7,7-триметил-2-(2-фенилэтинил)бицикло-
[2.2.1]-гептанол-2, (выход продукта 52,4%): 
ʹ
H-NMR 
(400 MHz, CDCl
3
) δ 7.74-7.71 (m, 1H,), 7.48-7.45 (m, 
2H), 7.33-7.30 (m, 3H), 7.27-7.20 (m, 3H), 7.57-7.46 (m, 
6H), 1,94 (s, 1H, OH), 1.41-1.48 (m, 1H), 1.08-1.30 (m, 
5H). 
13
C-NMR (400 MHz, CDCl
3
): δ 140.5, 139.2, 132.8, 
129.2, 128.4, 128, 24, 128.12, 126.4, 122.12, 88.6, 65,4, 
48.3, 24.6 
Известно, что химические свойства, а также ре-
акционная способность молекул во многим зависит 
от их электронной структуры и энергетических ха-
рактеристик. 
Предсказание конкретной координации донор-
ных центров гетероциклических соединений явля-
ется весьма трудной и актуальной задачей органиче-
ской химии. С бурным развитием методов квантово-
химических расчетов молекул появилась возмож-
ность планирования экспериментальных исследова-
ний и проведения направленного синтеза органиче-
ских и др. соединений. 
В качестве примера приведены результаты изу-
чения геометрии и электронного строения молекул 
1,7,7-триметил-2-(2-фенилэтинил)бицикло-[2.2.1]-
гептанола-2 полуэмпирическим квантово-химиче-
ским методом РМЗ.