Университети кимё – технология факультети

СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 5-
ХЛОРБЕНЗИМИДАЗОЛОВ 
a
Абдиреймов К.Б., 
a
Жугинисов Б.Б., 
b
Кайпназаров Т.Н. 
a
Каракалпакский Государственный Университет имени Бердаха 
b
Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю.Юнусова АН РУз 
В лабораторных условиях изучалось первичное действие веществ на 
рост, развитие бактерий гоммоза 
Xanthomonas malvacearum (Smith) Dawson 
и 
грибов 
Fusarium oxysporum Schrf. Vasinfectum Bilai,
культуры которых были 
выделены из пораженных растений хлопчатника сорта “С-6524” 
Синтез 1-алкилбензимидазол-2-амина осуществлен алкилированием 
бензимидазол-2-амина йодистым алкилом в щелочной среде. Исследованием 
взаимодействия 
стехиометрических 
количеств 
соединения 
с 
арилсульфохлоридами в присутствии триэтиламина показало образование 3-
арилсульфонил-1-алкилбензимидазол-2-иминов 
[1]. 
При 
изучении 
взаимодействия 
3-арилсульфонил-1-метилбензимидазол-2-иминов 
с 
арилсульфохлоридами в присутствии триэтиламина показано, что 
продуктами 
реакций 
являются 
соответствующие 
1-метил-2,3-
диарилсульфониламинобензимидазолы [2].
В настоящей работе, продолжая исследования по синтезу и 
химическим превращениям бензазолов, мы изучили арилсульфонилирование 
соединении (
XII
), полученного циклизацией 
о
-нитро-
п
-хлоранилина (
X
) с 

---

56
карбоновыми (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная) кислотами (
XI
) 
с использованием порошка железа и соляной кислоты.
Взаимодействие соединений